Séquençage de l'ADN

Dans les années 1940, la Théorie synthétique de l'évolution, fondée entre autres par Theodosius Dobzhansky et Ernst Mayr, nait de l'articulation entre la théorie de la sélection naturelle Darwinienne et de la génétique mendeléienne. La découverte de l'ADN et la biologie moléculaire viennent parachever cet édifice scientifique. Depuis la biologie de l'évolution est intégrée à toutes les disciplines de la biologie et, en parallèle de son développement, contribue aussi bien à retracer l'histoire évolutive

sérologique de manière à éviter les infections d'autrui, est le moyen de lutte le plus efficace. Sommaire [masquer] 1 Histoire 1.1 Découverte et isolement du VIH 1.2 Controverse sur la paternité de la découverte 1.3 Séquençage et découverte du VIH-2 1.4 Vers une prise de conscience 2 Structure 3 Transmission 4 Cycle de réplication 4.1 La fixation ou attachement à une cellule 4.2 La fusion, la pénétration et la décapsidation

CULTURE GENERALE MEMOIRE DE RECHERCHE L’ADN [pic] Sommaire Introduction Page 2 Section 1 L’ADN une découverte scientifique majeure Page 3 à 10 § 1Decryptage de l’essence de l’homme Page 3 §2 Utilisation concrète de l’ADN Page 5 A /Thérapie génique Page 5 1/ Définition Page 5 2/ Interrogation et réglementation Page 5 B/ L’analyse de l’ADN Page 7 1/ Notion Page 7 2/ Police scientifique Page 7

............................................................................................. 4 II Création d’un OGM.................................................................................................................4 A. Isolement de l’ADN à partir de l’organisme donneur........................................................ 4 1. Les banques d’ADN........................................................................................................ 4 a) Les banques génomiques.....

peut trembler. Des pionniers de la science :En chimie les programme d’apprentissage automatique aident é la conception de nouveau molécules. Le robot scientifique combine l’auto mobilisation des laboratoires à haut débit ; pour le séquençage de l’ADN et la recherche de nouveaux médicaments ; avec la technique de criblage ; en analysant toutes ces données ; l’ordinateur peut donner d’hypothèses scientifiques. En combinant ces techniques l’ordinateur scientifique peut automatiser l’ensemble

aux USA (Martinez-Martinez et al., Lancet 1998) 1998 Protéine de 218 AA (gène 657 pb) de la famille des protéines à motifs pentapeptidiques répétés : [Ser/Thr/Ala/Val] [Asp/Asn] [Leu/Phe] [Ser/Thr/Arg] [Gly] Interaction directe entre QnrA et l’ADN gyrase Mécanisme exact à préciser Résistance plasmidique AUTRES PROTEINES Qnr QnrS QnrA QnrB Activité de la résistance chez E. coli Quinolone CMI (!g/ml) de : E. coli J53 E. coli J53 + pMG252 32 1 2 0,25 1 0,5 1 Ac. nalidixique

Oligonucléotides............................................................................................. 50 D. Préparation d’ADN plasmidique........................................................................ 50 E. Digestion enzymatique de l’ADN et purification de fragments......................... 51 F. Ligation vecteur-insert ....................................................................................... 52 G. Marquage de sondes nucléiques à la digoxygénine (DIG)................

développement de diverses pathologies. Origine[modifier | modifier le code] 8 %1 de l’ADN de l’Homo sapiens est composé de vestiges rétroviraux. Comme tout rétrovirus endogène humain, le génome du HERV-W a été intégré à celui de l’Homme lors d’une infection (qui aurait eu lieu il y a environ 25 à 40 millions d’années2) des cellules de la lignée germinale de ce dernier. Cette infection a permis la transmission de l’ADN viral d’une génération à une autre, intégrant ainsi de manière permanente l’information

au polymorphisme révélé au niveau de l’ADN. L’analyse de ce polymorphisme par les techniques de biologie moléculaire s’adresse à l’ensemble du génome, qu’il soit ou non traduit en protéines, et est indépendante des conditions de l’environnement. En outre, le nombre de marqueurs observables est théoriquement illimité et le génotype d’une plante peut être déterminé à un stade très précoce, aussitôt que le matériel est disponible pour l’extraction de l’ADN. Ces marqueurs seront d’une grande

fragile = nucléoïde. toute l’information génétique est stockée au niveau de l'ADN sous forme d’un code bien déterminé / la succession des nucléotides, Par le processus de la transcription, le message est copié fidèlement sous forme d'un ARN messager puis exprimé, par le processus de la traduction, en séquences polypeptidiques qui formeront les protéines de structure et les enzymes. l'information génétique au niveau de l'ADN peut changer spontanément (faible fréquence) ou artificiellement par mutagenèse