Séquençage de l'ADN

d’exon), soit pour le dégrader (ARN interférence, ribozymes). Le transfert d’acides nucléiques dans les cellules nécessite un transporteur - ou vecteur. En effet, le contexte de transfection est pour le moins défavorable sans une vectorisation car l’ADN seul est une macromolécule fragile qui est peu internalisée par les cellules du fait de nombreuses barrières. Les pathologies visées par la thérapie génique Les essais cliniques de thérapie génique concernent le traitement des cancers, les

la recherche végétale au CNRS. Deux des thèmes sont absolument transversaux en biologie. Le premier concerne les systèmes modèles et leurs usages, question particulièrement prégnante à l’heure des choix opérés dans les grands programmes de séquençage et du traitement à haut débit des données qu’ils génèrent. Le second s’intéresse à une question renouvelée par les limites des approches de génétique inverse, à savoir la part des déterminismes génétique et épigénétique dans la construction d’un

informations et les ordonner dans un tableau Samedi 09/04/11 au Mardi 26/04/11 Vacances de Printemps Vendredi 29/04/11 et Jeudi 28/04/11 TP N°2 : LES BIOTECHNOLOGIES, OUTILS ET INTÉRÊTS On cherche à connaître les outils moléculaires permettant de manipuler l’ADN et leurs utilisations en génie génétique. Activité 1 : A la découverte des enzymes de restriction  Détermination des caractéristiques d’une enzyme de restriction et utilisation du logiciel pour montrer comment l’utilisation de ces enzymes peut permettre

L’évolution de l'homme Introduction L'espèce humaine appartient à l'ordre des primates, qui regroupe environ 230 espèces d'une grande diversité, dont les comparaisons anatomiques et moléculaires permettent de préciser les liens de parenté. Le séquençage des génomes de l'homme et du chimpanzé a révélé une identité de plus de 99 %. Ainsi, les études génétiques et l'observation du développement de l'homme et de son plus proche parent permettent de comprendre comment se construisent leurs phénotypes

consentements éclairés ont été obtenus pour tous les prélèvements. L’ADN des globules blancs a été extrait soit par la technique classique (lyse des globules rouges / précipitation des protéines / récupération d’une méduse d’ADN), soit sur colonnes (kit Qiagen QIAmp DNA blood Maxi). Après dosage au spectrophotomètre, ces ADNs sont stockés à 4°C et congelés à -20°C à une concentration de 200ng/μL. a) Contrôles L’ADN de neuf témoins issus de la population générale ne présentant pas le

peut constater leur aspect malin (cancéreux) ou non. De plus, dans le cas de certains cancers et afin de le caractériser plus précisément, une recherche de marqueurs cellulaires peut être réalisée à partir des cellules de la biopsie (voir même un séquençage ou la recherche génétique d’une mutation précise). [Question pas évidente] 3. Traitement du cancer de M.X (6 points) 3.1.1. La pneumonectomie est une ablation, partielle ou totale, d’un poumon. La radiothérapie est une technique consistant à

pourra pas être exploité par l'industrie pharmaceutique dans les 20 années suivant l’invention de la bactérie, à moins de payer des royalties. Exemple en 2003, le virus de la pneumonie atypique à été séquencé et il y a eu un brevet de déposé sur ce séquençage, alors même que ce virus provoquait une épidémie… Si on étend le sujet à tous les brevets liés au vivants, nous pouvons remarqués des centaines d’arguments qui tentent de démontrer que : brevet et innovation ne font pas un bon couple. En effet

déterminée dans les conditions décrites sous Titrage et dans l’essai des protéines, n’est pas inférieure à 100 000 UI/mg de substance active. PRODUCTION L’érythropoïétine est produite in vitro, dans des cellules de rongeurs, par la méthode dite de l’ADN recombinant. D. anhydroérythromycine A, Sauf dérogation accordée par l’Autorité compétente, les essais suivants sont effectués sur chaque lot du produit final, avant sa libération. Protéines issues de la cellule hôte : la limite est fixée

(“a”) produisait un produit essentiel à l’organisme; - ou “a” produit une substance toxique, nuisible pour l’organisme. 3 – Si A (“a”) ne produit pas une substance qui était alors fondamentale pour l’organisme: Questions à se poser : - Sur l’ADN, existe-t-il le gène ? - Est-il transcrit ? - La post-transcription: Splicing ? - La traduction ? - La post traduction: stabilité, conformation, repliement de la protéine ? 4 – “a” code pour une substance nuisible pour l’organisme. Exemples:

d’apolipoprotéine spécifiée par l’allèle milano faciliterait le transport rétrograde de cholestérol, c’est-à-dire sa récupération par le foie, ce qui entraînerait une baisse de sa concentration dans le plasma sanguin (annexe XXIII.D). Un travail de séquençage portant sur le promoteur du gène APOC3** chez un groupe d’environ 500 juifs américains d’origine ashkénaze a mis en lumière le rôle de ce gène en ce qui concerne la propension à vivre très vieux. Le polymorphisme concerne une seule paire de bases