Séquençage de l'ADN

p3 III. Introduction p5 a. Historique de la maladie b. Fonctionnement de la maladie c. Thème de recherche d. La thérapie génique avec les lentivirus IV. Matériels p7 a. Préparation de l’ADN plasmidique b. Les plasmides c. La culture cellulaire d. Les vecteurs lentiviraux e. Le gène d’intérêt f. Les enzymes de restriction V. Méthodes p9 a. Transformation b

Biologie Moléculaire I- L'ADN, porteur de l'information génétique L'ADN a été découvert en 1840 par Miescher, mais jusqu'au milieu du XXe siècle, on ne faisait pas la distinction entre l'information génétique et les éléments physiques responsables des caractères observés. C'est Erwin Schrödinger qui a été le premier à émettre l'idée que le gène et le produit du gène sont deux choses matériellement distinctes. (What is life, 1944) Au début des années 1950, les travaux d'Avery ainsi que

microorgs    ANIMALCULES => microorganismes observées par Antonie Van Leeuwenhoek    diapo10:   ­ microbio fondamentale a permit les principales avancées en physio, bioch, genet et  biologie moleculaire (ex: microbiologistes impliqués dans decouverte de l’ADN)    diapo11:  ­ microorganismes dans medecine, agronomie et medecine  ­ comprendre comment fonctionne les microorgs pour savoir comment les utiliser ou  bloquer leurs inconvénients  ­ microorg agents infectieux = PATHOGENES (virus, champignon, protozoaire

se demander ce qui la détermine. Introduction aux acides nucléiques En fait, c'est l'ADN, ou acide désoxyribonucléique, qui est responsable de la structure des protéines. Il fait partie, avec l'ARN, de la famille des acides nucléiques. L'ADN doit également transmettre le message génétique à la progéniture de l'organisme et aux générations successives de cellules qui proviennent de cette cellule souche. L'ADN est donc le support de l'hérédité et il possède toutes les informations nécessaires pour

......................................................................................... 40 4.3. 4.3.1. MATRICES DE SUBSTITUTION.................................................................................................. 41 Matrices pour l'ADN........................................................................................................ 41 _______________________________________________________________________________ Introduction à la bioinformatique 5. 4.3.2. Matrices pour

présentaMons.
 
II
‐
Cibles
moléculaires
cellulaires

 des
médicaments

 =
cibles
pharmacologiques
:
 ‐ 
Récepteurs
membranaires
:
45%
 ‐ 
Enzymes
:
28%
 ‐ 
Canaux
ioniques
:
5%
 ‐ 
Transporteurs
de
molécules
:
2%
 ‐ 
Récepteurs
régulant
transcrip3on
de
l’ADN
:
2%
 ‐ 
Autres
diverses

 
 
 
 
3000
molécules
médicamenteuses

 
pour
seulement
1000
cibles
moléculaires
 
validées.
 Génomique – Protéomique Métabolomique Génome ADN (environ 30 000 gènes) transcription Transcriptome ARNm traduction protéines

est de 90 % pour l’homme et prés de 70 % chez la femme. A cet âge 74 % des hommes et seulement 30 % des femmes auront développé un CCR (6). Les gènes mutés dans ce syndrome sont impliqués dans le système de réparation des mésappariements de bases de l’ADN (hMLH1, h MSH2…) (15). c- Les polyposes hamartomateuses. Elles regroupent 3 grands syndromes : - Syndrome de Peutz –Jeghers : (7-9) C’est une maladie héréditaire transmise sur un mode autosomal dominant avec une incidence estimée à 1 pour 120 000 naissances

dates pour illustrer l’évolution de la génétique : 1869 : l’ADN est isolé 1991 : démonstration et affirmation de l’existence des chromosomes 1909 : création et définition du terme « gène » 1911 : démonstration de l’existence des mutations 1944 : démonstration que l’ADN est une molécule associée à une info héréditaire et peut transformer une cellule 1955 : comptage exact des chromosomes humains 1957 : mécanisme de réplication de l’ADN 1961 : propagande génétique 25 juillet 1978: naissance du

l’agent pathogène : * Selon la forme et la voie de sortie du parasite. * Observation microscopique ou macroscopique selon la taille. * Examen direct ou technique de concentration, rarement mise en culture. * Détection de l’ADN du parasite (biologie moléculaire et PCR) * Diagnostic indirect par mise en évidence des anticorps. Ex : Parasitoses digestives dues à des vers : * Contamination par voie orale (aliments souillés) * Ascaris * Oxyure

et deviennent de plus en plus performantes et dangereuses. Les innovations technologiques sur l’information et le vivant, dont le point commun est la manipulation de l’ADN, aboutissent à une meilleure maîtrise et connaissance des secrets de la vie, c’est-à-dire de la naissance, croissance, vieillissement et mort, avec le séquençage des gènes, le clonage et la fécondation artificielle. [...] Tentez de définir ce qu’est la technique simplement dans bien des domaines.Est-elle la même, remplit-elle