Séquence

complémentaire de G ( Guanine ). - Gène Une molécule d'ADN porte de nombreux gènes. Chaque gène est constitué d'une séquence codée ( enchaînement ) de nucléotides, déterminant ainsi l'expression d'un caractère ( = message génétique ). III - Mutation et variabilité de l'ADN Allèle : Variation d'un même gène par mutation , modifiant anisi la séquence de l'ADN. Mutation : Variation de la séquence nucléotidique de l'ADN. Introduit une variabilité de l'information génétique par mutation d'un gène. 2 mutations

Page 2/10 =. Wii LYCEE DURZY On peut observer plusieurs types de séquences dans l’évolution des systèmes automatisés. Nous allons ici synthétiser les incidences de ces séquences sur le fonctionnement d’un système ainsi que leur représentation GRAFCET.1) Les séquences uniques ou linéaires Les séquences uniques ou linéaires décrivent le comportement d’un automatisme dont les actions se succèdent et se répètent toujours dans le même ordre

Introduction Introduction L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose

manipulation est de vérifier la spécificité d’interaction entre le domaine DBD du récepteur aux glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN GRE. Fig.3 : Autoradiogramme obtenu par une expérience de gel-retard permettant d’étudier la spécificité de liaison du domaine DBD du récepteur des glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN-GRE. Légende : Puits 1 : Sonde Biot-GRE 100ng Puits 2 : Sonde Biot-GRE 100ng + 100ng de GST purifiée Puits 3 : Sonde Biot-GRE

L'ADN est une molécule caractérisée par sa séquence en nucléotides, et ce chez tous les êtres vivants. Cette universalité est un indice de la parenté du monde du vivant. L'ADN est également une molécule variable du fait des mutations qui créent de nouvelles versions des gènes, les allèles. I-L'ADN et les gènes A) La structure de la molécule d'ADN La molécule d'ADN est constituée de deux brins, chacun étant un assemblage de nucléotides. Un nucléotide est constitué : D'un sucre, le désoxyribose

C’est donc une modification de la séquence d’un gène. Une mutation pourra-être héréditaire si la cellule mutée forme un nouvel organisme. On observe les 3 principaux types de mutations, bien qu’il y en ait beaucoup d’autres : -substitution : lorsqu’une paire de nucléotides a été remplacé par une autre paire. -délétion : lorsqu’il y a perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer

Chap 2 A l'origine de la variabilité génétique: les mutations Une mutation es une modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. Les mutations ont des causes et des conséquence variable. I/Les mutations source de diversité Les alleles sont a la base de la diverdité des éspece et de la variabilité des caractéres observé au seins d'une espéce. Les différentes allèles d'un gène ce forme par mutation c'est a dire par modification de 1ou plusieurs nucléotide. Les mutation sont

CHAPITRE 2 Les mutations : origine de la variabilité génétique Mutation = modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. 1- Les causes des mutations Les modifications de l'ADN : ● L’ADN peut être endommagé spontanément * Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de façon aléatoire, par l'ADN polymérase. La réplication de la molécule d’ADN peut être une source : - de mésappariement (mise en place d’un nucléotide non complémentaire)

est codée par trois gènes différents (α, β, δ) répartis sur deux chromosomes : δ et β sur le chromosome 16, α sur le chromosome 11. 1b. La comparaison de la séquence des nucléotides des gènes donne les résultats figurés dans le tableau ci-dessous. |Gènes comparés |Pourcentage d’identité de leurs séquences nucléotidiques | |α - β |59 % | |α - δ

réactions métaboliques ou des transporteur (hémoglobine) ou encore servir dans la structure d'un élément (kératine). Séquence d’acides aminés de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces 2 protéines Après comparaison de la séquence d’acide aminé de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces deux protéines avec le logiciel anagène on remarque des différences. En effet on note