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EXERCICE III. L’EAU DISTILLÉE ET SON pH (4 points) Antilles - Guyane 2009 http://labolycee.org Le but de cet exercice est de comprendre pourquoi le pH d’une eau distillée laissée à l’air libre diminue. 1. pH de l’eau pure à 25 ° C 1.1. Dans toute solution aqueuse se produit la réaction d’autoprotolyse de l’eau. Écrire l’équation de cette réaction. 1.2. Exprimer la constante d’équilibre Ke associée à l’équation précédente. Quel nom donne-t-on à cette constante Ke ? 1.3. À 25° des mesures de conductivité

Dans un bécher, introduire 50 mL d’une solution aqueuse d’acide oxalique, H2C2O4 (aq), puis 10 mL d’acide chlorhydrique (H3O+(aq) + Cl-(aq)). Ajouter quelques gouttes d’une solution aqueuse de permanganate de potassium (K+(aq) + [pic](aq)). Observer. Après quelques minutes on observe la décoloration du mélange donc la disparition des ions permanganate responsables de la couleur violette de la solution ( 0,5pt) ( Dans un bécher, introduire 20 mL d’une solution aqueuse de sulfate de fer (II) (Fe2+(aq)

APPROFONDISSEMENT SPECIALITE CHIMIE Coefficient de partage et extraction par solvant I. Mesure d’un coefficient de partage : Dans une ampoule à décanter, on verse V1 = 100,0 mL de solution de diiode dans l’eau, solution de concentration C1 = 1,0.10-3 mol/L, et un volume V2 = 10,0 mL de tétrachlorométhane CCl4. On agite vigoureusement pendant 5 minutes et on laisse reposer ; les deux solvants n’étant pas miscibles, il se forme 2 phases, la phase organique se situant en dessous (d ≈ 1,6).

pas utiliser un autre produit. Vous décidez donc d’organiser une réunion d’information afin de leur expliquer l’étiquetage, le mode d’emploi et les dangers de ce produit, nouveau pour elles. Vous allez auparavant déterminer la concentration de la solution de détartrant afin d’étayer vos arguments. Données : C6. S’informer sur un sujet scientifique ou technique Le marbre est une roche métamorphique issue d'une roche sédimentaire transformée sans ajout de matière juste par des changements de pression

dans une solution aqueuse peut être extrait par du cyclohexane. Pour cela : on verse 50 mL de la solution aqueuse dans une ampoule à décanter, puis 25 mL de cyclohexane. On agite et on dégaze l’ampoule. On recommence. On laisse décanter, le cyclohexane est le solvant de la phase supérieure. Ex p 182 n°16 1. Une émulsion est un mélange hétérogène contenant un liquide Phase organique divisé en très fines gouttes au sein d’un autre. 2. L’émulsion est mise en évidence par le trouble de la solution. Phase

dissoudre dans un litre de solution s'appelle la solubilite ; elle s'exprime en g.L-1 et sa valeur depend bien sur de la temperature. III) Grandeurs caracteristiques d'une solution Il y a une conservation de la masse dans une dissoulution . Le volume d'une solution est toujours plus grand que le voulume du solvant. A) Concentration d'une espece en solution. Definition On appele concentration massique d'un solute la masse de ce solute dissoute dans un litre de solution Soit cm la concentration

à l’intérieur des cellules épidermiques. 2. EXEMPLES D’HUMECTANTS Le glycérol (glycérine) INCI : le glycérol est un liquide visqueux qui possède trois groupements d’alcool. Le sorbitol : c’est un liquide visqueux sucré que l’on trouve en solution aqueuse à 70% : le sirop de sorbitol. Le propylène glycol : ce liquide qui est aussi un solvant est desséchant ou il a tendance à dissoudre les lipides de la peau. III. EPAISSISSANTS ET GELIFIANTS 1. DEFINITION Les gélifiants sont des

différentes méthodes de synthèse de la polyaniline La polyaniline est synthétisée par oxydation du monomère, l’aniline. Dans la majorité des cas, l’oxydation se fait par voie chimique ou électrochimique. Il existe aussi d’autres méthodes de synthèse en solution de la polyaniline comme : La polymérisation par émulsion inverse. La polymérisation autocatalytique. La polymérisation enzymatique. La polymérisation photochimique. 2. a- La synthèse par voie chimique La polymérisation chimique est la principale

α-aminés Définition des acides α-aminés Nomenclature Stéréochimie et structure des acides α-aminés Carbone asymétrique Représentation de Fischer Enantiomères L et D Propriétés des acides α-aminés Propriétés physiques Propriétés chimiques des solutions aqueuses d’acides α-aminés Ionisation des acides α-aminés Propriétés acido-basiques des acides α-aminés Des acides α-aminés aux protéines La liaison peptidique Formation de la liaison peptidique Les peptides Fonction biologique Application

au ¾ d’une solution d’amidons. Puis nous la fermons afin de former une saucisse. Nous avons alors rempli un bécher d’eau distillée et nous y avons plongé la saucisse. Après avoir ajouté du lugol jusqu’à obtenir une coloration jaune claire, nous laissons tout ce dispositif reposer 45minutes. 3 Résultats : Avant les 45 minutes notre saucisse était blanche/opaque, pesait 10,6[g] et la solution de lugol était jaune . Après avoir attendu 45 minutes. Nous avons pu constater que la solution dans la saucisse