Spectrométrie de masse

analytique - La chimie des matériaux : des solides divisés et de l’électrochimie au matériau hybride et polymères - La chimie radicalaire et organométallique : de la synthèse organique jusqu'à la pharmaco-chimie - Méthodes et modèles : spectrométrie et chimie théorique  [pic] Organigramme de l’équipe de travail 3. Sujet du stage a) Présentation du thème : Les

Tris-HCl 50 mM ; pH = 8,5 Une phase mobile Tris HCl 50 mM / NaCl 1 M ; pH = 8,5  Mode opératoire Préparation d’une solution mère Tris-HCl 500 mM ; pH = 8,5 Préparer au préalable 1 L de solution mère Tris-HCl 500 mM ; pH = 8,5. Le Tris est un solide de masse molaire 121,14 mol/g. L’acide chlorhydrique n’intervient que pour tamponner la solution. On a : nTris= CTrisX VTris mTris/ MTris= CTrisX VTris mTris = VTrisXCTrisX MTris mTris= 1 X 0,5 X 121,14 mTris=60,6 g Peser et dissoudre 60,6 g de Tris avec de

. . . 264 11.8 Principe d’une chaîne de détection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264 11.9 Le comptage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 11.10 La spectrométrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 QCM et exercices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Corrigés . . . . . . . .

molécules organiques par HPLC ( rapport de stage de Benjamin Dumontet ; Avril 2003) - Dosage de molécules actives dans des fluides biologiques ou des extraits bruts (publication 11) -Analyse par LC-MS (Chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse) : Biodegradation of dinitro-trifluoromethylbenzene, influence of the nitro groups position (publication en cours de rédaction ; équipe Ouazzani) - Etude analytique d’extraits biologiquement actifs de substances naturelles (publication

par électrophorèse - Comparaison des profils entre eux Remarque : actuellement, d’autres critères moléculaires sont également étudiés : la composition en acides gras membranaires par chromatographie en phase gazeuse, des protéines par spectrométrie de masse. 3 3.1 LES SYSTEMES DE CLASSIFICATION LA CLASSIFICATION PHENETIQUE Elle utilise des critères phénotypiques ou traditionnels. Cette méthode compare beaucoup de caractères (plus de 50 sont nécessaires) sans présumer que l’un est plus

sur la prop d’un composé à être oxydé ou réduit par une électrode portée à un potentiel donné très délicat à employer ut pour analyse des catécholamines : absorbent peu ds UV facilement oxydables à l’électrode f- spectrométrie de masse permet d’identifier composé par leur spectres de masse ,coûteux mais très sensibles ut en pharmacocinétique pour identifier métabolites ut ds centres de recherche pour identifier les impuretés g- Autres -IR -Radioactivité -Polarimétrie -chimioluminescence Pharmaetudes

peuvent être isolés, sous forme concentrée, en absence d’eau et d’éthanol. Par ailleurs, en faisant varier la température et la pression, il est possible d’obtenir des extractions et des séparations sélectives. tée par la résistance au transfert de masse dans le liquide ou dans le gaz, est donnée par l’équation de Rayleigh : W wt aiw W it R i = --------- = æ ------------ö è W woø W io avec (6) Ri Wio Wit rétention du composé I, quantité de ce composé initialement présente, quantité de

stabilisateur, comprenant chacun une gouverne. Les parties fixes servent à la stabilisation tant verticale qu'horizontale de l'appareil. Cette structure permet de créer un volume de forme bien déterminée avec un minimum de matière. Ainsi l'aile a une masse relativement faible par rapport à son volume du fait que ce dernier soit principalement constitué d'air. La structure est néanmoins étudiée pour garantir la solidité de l'ensemble .Elle est constituée d'éléments clé qui ont tous une fonction bien précise

mesure de la densité optique à l’aide d’un spectrophotomètre à la longueur d’onde de 720 nm. Déduire la masse (m) de silice contenue dans la prise d’essai ; la concentration en SiO2 mg/l C= A (éch.)x m (st) x 1000 x D (mg/l) PE x A (st) Avec : C : Concentration de SiO2 A (écha) : Absorbance de l’échantillon M (st) : masse de SiO2 en mg contenu dans 5 ml de l’étalon de la solution standard PE   : prise d’essai

référence aux différents trajets des molécules du soluté, donc elles ne vont pas toutes mettre le temps pour traverser la colonne : le pic s’élargit. Le type de particules et la régularité de remplissage jouent un rôle. La résistance au transfert de masse : c’est l’accumulation de phase mobile dans les cavités du support. Les molécules qui y diffusent vont moins vite. Donc l’efficacité de HEPT doit prendre en compte le débit (de la phase mobile) et la qualité de remplissage et de régularité de la