Spectroscopie RMN

Analyse du spectre infrarouge : Spectre expérimental 3 : Limonène (orange) Spectre expérimental 4 : Limonène (citron) Spectre de référence : Limonène Tableau : Analyse du spectre infrarouge du limonène Fréquence observée (spectre expérimental)(cm-1) (orange) | Fréquence observée (spectre expérimental)(cm-1) (citron) | Type de lien ou groupement fonctionnel | Fréquence attendue (théorique)(cm -1) | Fréquence observée (spectre de référence)(cm -1) | Aucune bande significative | 3397

s’assurer de l’efficacité du lavage du produit brut.         3.3. Indiquer les principales caractéristiques d’un solvant de recristallisation. 4. Contrôles de pureté         Commenter le chromatogramme. En déduire la pureté du produit préparé. 5. Spectroscopie IR         Identifier, sur le spectre I.R. fourni , les bandes d’absorption caractéristiques des vibrations de valence des groupements présents dans la molécule. Spectre infrarouge de la Dibenzylidène acétone [pic] Nom : Prénom : - Feuille

Spectres infrarouges (IR) Spectre de référence[1]: [pic] Tableau IV : Analyse du spectre infrarouge de l’eugénol |Type de lien ou groupe fonctionnel|Fréquence attendue (théorique) |Fréquence observée (spectre |Fréquence observée5 (spectre de | | |(cm-1) |expérimental) (cm-1) |référence) | | |

intense vers 1740 cm-1 correspond à C=O mais comme il n’y a pas de bande entre 2500 et 3300 cm-1, il n’y a pas de liaison O-H donc ce n’est pas un acide carboxylique. La présence de 2 atomes d’oxygène et du signal RMN à 8 ppm permet d’affirmer que c’est donc un ester. b) Le signal RMN à 8 ppm correspond au proton de RCOO-H, ce sera donc un méthanoate. Le signal à 1,2 ppm correspond à C-H ayant 2 protons voisins (triplet) et celui à 4,2 correspond à 0-C-H ayant 3 protons voisins (quadruplet). c)

SPECTROSCOPIE INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER (IRTF) Introduction La Spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourier (ou FTIR : Fourier Transformed InfraRed spectroscopy) est basée sur l'absorption d'un rayonnement infrarouge par le matériau analysé. Elle permet via la détection des vibrations caractéristiques des liaisons chimiques, d'effectuer l'analyse des fonctions chimiques présentes dans le matériau. Principe Lorsque la longueur d'onde (l'énergie) apportée par le faisceau lumineux

et spectroscopie PLAN DU DOCUMENT A. Fonctions organiques • Rappel de la formule générale, du groupe fonctionnel et de la nomenclature des alcanes, alcools, aldéhydes, cétones et acides carboxyliques, vus en première (page 2). • Formule générale et règles de nomenclature des alcènes (non explicite au programme), amines, amides et esters (page 3). • Exemples (page 4). B. Spectroscopies (page 5). C. Spectroscopie IR (pages 6 à 10 ; méthode page 9). D. Spectroscopie RMN (page

DANGERS DE L’ALCOOL 1. Spectroscopie On se propose d'étudier la structure et les fonctions organiques de ces molécules par spectroscopie. http://www.sciences-edu.net Document 2a : Spectroscopie Infrarouge en phase liquide. Spectre IR1 Document 2b : Spectroscopie Infrarouge en phase liquide. Spectre IR2 Liaison C - C C - O C = O (carbonyle) C - H O - H Nombre d'onde (cm-1) 1000-1250 1050-1450 1650-1740 2800-3000 3200-3700 Document 2c : Table de données pour la spectroscopie IR Document 3 : Spectre

Olivier Thomas Agrégation de Sciences-Physiques option chimie Leçons de chimie L030 Spectroscopie RMN1 H : Principe et application à la détermination de structures (Niveau Licence) Corrigé du devoir n° 2 Bibliographie : Traité de Chimie Organique, Vollhardt-Schore, Éditions de Boeck Chimie 2e année PC-PC*, Collection Durupthy, Éditions HPrepa La RMN concepts et méthodes, Canet, Interéditions La spectroscopie RMN, Gunther, Éditions Masson Identification spectrométrique de composés organiques, Silverstein

ORABONA Sophie  FINK Nicolas  BARTOLOMEI Anthony  L’​ HUILE ESSENTIELLE D’IMMORTELLE  « Helichrysum italicum »        ● INTRODUCTION    I/ PREPARATION D’UNE HUILE ESSENTIELLE    II/ METHODES D’ANALYSE    1. 2. 3. Chromatographie en Phase Gazeuse  RMN du Carbone 13  Méthodologie d’analyse    III/ COMPOSITION CHIMIQUE    1. 2. Immortelle de Corse  Immortelle de Toscane      IV/ DOMAINES D’APPLICATION    1. 2. Cosmétologie  Pharmacologie  ● CONCLUSION      ○ BIBLIOGRAPHIE  INTRODUCTION 

Å Tactoïde Feuillet Octaèdre Tétraèdre Microscopie électronique à transmission (MET) Microscopie électronique à balayage (MEB) Analyse thermo-gravimétrique (ATG) Analyse thermique différentielle (ATD) Infrarouge Diffraction des rayons X RMN - MAS 1 - Diffraction des rayons X La diffraction des rayons X consiste à appliquer un rayonnement de la longueur d’onde des rayons X (0.1 < λ < 10nm) sur un échantillon argileux orienté ou non. Le rayonnement pénètre le cristal, il y a absorption