Spectroscopie RMN

synthèse. Distinguer les différents types de réaction parmi les additions, éliminations, substitutions, oxydations, réductions et acide-base. Analyse structurale. Spectroscopie UV, IR, RMN Utiliser des banques de données pour confirmer la présence d’un groupe caractéristique (IR) et pour confirmer une formule développée (RMN). http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ TP Chimie 1°STL SPCL Synthèse de l’acétone dibenzylidène par Aldolisation puis Crotonisation La molécule

intervenant dans la réaction Les techniques utilisées sont la spectroscopie infrarouge IR et la spectrométrie RMN du proton. On donne pages 8 et 9 deux spectres RMN du proton et deux spectres infrarouge (IR) correspondant à l’éther diéthylique et à l’éthanol ainsi qu’une table de données de spectroscopie infrarouge IR. Associer chaque spectre infrarouge IR et RMN à la molécule correspondante en justifiant. Attribuer un signal en RMN à chaque groupe de protons chimiquement équivalents et justifier

synthèse de l’aspirine 2.1. Spectre RMN de la molécule d’aspirine. 2.1.1. Recopier la formule de la molécule d’aspirine et identifier les deux groupes caractéristiques dans cette molécule. Les nommer. 2.1.2. Deux carbone particuliers sont repérés par les lettres « a » et « b » dans la formule de la molécule d’aspirine reproduite ci-dessous : Expliquer pourquoi les atomes d’hydrogène liés au carbone « a » correspondent au singulet du spectre RMN de la molécule d’aspirine reproduit

protocole d’analyse par chromatographie sur couche mince et le réaliser (25 min conseillées) 7 3. Interpréter la CCM et le spectre RMN du proton (20 min conseillées) 8 IV. REPÈRES POUR L’ÉVALUATION 9 1. Réaliser le protocole expérimental de lavage et la CCM 9 2. Elaborer un protocole d’analyse par chromatographie sur couche mince 10 3. Interpréter la CCM et le spectre RMN du proton 11 V. GRILLE D’ÉVALUATION 13 DESCRIPTIF DU SUJET DESTINÉ AUX PROFESSEURS |Tâches

Master 2 Recherche « PHYSIQUE POUR L’INSTRUMENTATION » OPTION RMN « TRAITEMENT DU SIGNAL EN RMN » Emmanuel Barbier INSERM U594 – Neuroimagerie Fonctionnelle et Métabolique CHU Pav B. – BP 217 38043 Grenoble cedex 9 Tél. 04 76 76 59 63 Mél. Emmanuel.Barbier@ujf-grenoble.fr Lors de la réalisation de ce cours, je me suis fortement appuyé sur : - Le cours de traitement du signal réalisé par Anne Ziegler, Inserm U438, Grenoble, 2001. - « Principles of Magnetic Resonance Imaging, a signal processing

Organique Fiches toxicologiques de l’hexane et du n-hexane http://www.inrs.fr/INRS-PUB/inrs01.nsf/IntranetObject-accesParReference/FT%20113/$File/ft113.pdf A. Bourgeais, 2009 17 Cours de Chimie Organique b/ Propriétés spectroscopiques : • Spectroscopie IR : 9 Bande de vibration d’élongation de la liaison C-H entre 2850 et 2970 cm-1. 9 Bande de déformation angulaire des liaisons C-H entre 1430 et 1470 cm-1 pour –CH et –CH2 et entre 1370 et 1390 cm-1 pour un –CH3. 9 Bande vers 720 cm-1 caractéristique

externe Terminologie L'expression « spectroscopie par résonance paramagnétique électronique » laisse imaginer que seules des interactions paramagnétiques peuvent être étudiées. En réalité, des interactions de type ferromagnétiques, ferrimagnétiques ou antiferromagnétiques interviennent, surtout dans le cas des matériaux magnétiquement concentrés. Il serait donc préférable de désigner ce type de spectroscopie par l'expression plus générale de « spectroscopie par résonance de spin électronique

identification. 4- Identification 4.1. En utilisant le tableau ci-dessous et votre sens critique, expliquer s’il est judicieux d’utiliser la spectroscopie infrarouge en phase gazeuse pour s’assurer de l’obtention d’ester A au regard de la nature des liaisons formées ou rompues au cours de la transformation chimique. Table de données pour la spectroscopie IR. -1 famille liaison nombres d’onde (cm ) Largeur de la bande cétone aldéhyde acide carboxylique ester C=O C=O O–H C=O C=O O – Hlié O

le développement de systèmes magnétiques performants, caractérisés par des champs élevés et des fortes densités de courant. L’importance du domaine est d’ailleurs prouvée par le nombre de prix Nobel décernés ces vingt dernières années. La spectroscopie RMN, en particulier, met l’accent sur la nécessité de disposer de champs magnétiques intenses, stables et uniformes au-dessus de 20 T. Dans ce cas, les matériaux supraconducteurs à haute température critique, comme le Bi2212 ou l’YBaCuO utilisés

ans. CLEFS CEA - N° 54 - AUTOMNE 2006 39 D Spectroscopie et spectrométrie L es méthodes spectrométriques se décomposent globalement en deux grandes catégories, la spectrométrie des rayonnements – qui elle-même regroupe la spectrométrie d'absorption, la spectrométrie d'émission, la spectrométrie de diffusion Raman et la spectrométrie de résonance magnétique nucléaire – et la spectrométrie de masse. La spectroscopie et la spectrométrie (1) des rayonnements regroupent un