Spencer Grammer

Marks & Spencer  Pour les articles homonymes, voir Marks et Spencer. Marks & Spencer Création Dates clés Création en 1894 à Leeds Fondateurs Michael Marks Thomas Spencer Données clés Forme juridique Public limited company Action LSE : MKS Siège social  Londres (Royaume-Uni) Direction Robert Swannell, Président etMarc Bolland, Directeur Général Actionnaires Brandes 7,8 %, Fidelity (5 %) Activité Grande distribution Produits vêtement, nourriture, maison Effectif 66 000

Exposé sur le thème de la Princesse Diana Diana Spencer, est née en Angleterre à Sandringham le 1er juillet 1961, elle est décédée le 31 août 1997 à Paris en France. Diana Spencer fut princesse de Galles épouse de Charles prince de Galles du 29 juillet 1981 jusqu’à son divorce en 1996. Diana Spencer était connue sous le nom de Lady Di, ou Lady Diana . Diana Spencer, comtesse de Chester, altesse royale la princesse de Galles, duchesse de Cornouailles, duchesse de Rothesay, comtesse de Carrick

Zénobe Gramme nait le 4 avril 1826 drève du Saule-Gaillard (actuelle rue du Saule-Gaillard)1 à Jehay-Bodegnée près de Huy. Il est le sixième d'une fratrie de douze enfants. Son père Mathieu-Joseph, qui est receveur délégué à l'administration des houillères d'Antheit, s'intéresse à l'instruction de ses enfants. Hélas pour lui, le jeune Zénobe est un étudiant médiocre préférant le travail manuel. Ainsi, il devient apprenti menuisier dans l'atelier Duchesne à Hannut et, en 1848, suit les cours du soir

est inhibée par les sels biliaires et le cristal violet ce qui nous permet de poser l’hypothèse qu’il s’agit d’une bactérie à Gram positif, de même dans le milieu MMC, nous déduisons qu’elle est citrate négative. Quant à la souche 5, nous obtenons des colonies dans les milieux LB et MC mais pas dans le milieu MMC, alors nous émettons l’hypothèse que cette souche est gram négatif et citrate négative. Pour toutes les 6 souches, nous avons obtenus des colonies dans le milieu LB, alors c’est avec

méthode de la coloration de Gram.  Principe : 2/ Coloration de Gram :  But : Permet de diviser les bactéries en 2 groupes : Gram + (celles qui retiennent le violet de gentiane après le lavage à l’alcool), et Gram- (celles qui sont décolorées et prennent ensuite la couleur d’un second colorant).  Principe : Cette méthode est basée sur la différence de structure de la paroi chez les 2 groupes : forte proportion de lipides (20 %) chez les gram – et faible chez les Gram +. Le traitement par l’alcool

pour les 2 souches -> suspicion Entérocoques. | * Attention : les entérocoques, comme les streptocoques, peuvent se développer sur ces 3 milieux. Techniques d’identification. * Matériel et methode * Réaliser une coloration de Gram (traiter les 2 souches) * Réaliser une recherche de la catalase (traiter les 2 souches) -> Déposer une goutte de H2O2 sur une lame et déposer la bactérie. * Réaliser un test de résistance à la chaleur: -> Ensemencer un bouillon Cœur-Cervelle

direct ou indirect, elle s’adresse à tout patient infecté par un agent infectieux. Cette patiente a été placée en isolement car elle a une infection à clostridium difficile. Analyse : Qu’est ce que le clostridium difficile ? C’est un bacille à Gram positif anaérobie sporulé responsable de 15 à 25 % des diarrhées post-antibiotiques, c’est la première cause de diarrhées infectieuses nosocomiales chez les adultes. Le Clostridium difficile est une bactérie qui cause une infection au niveau de l'intestin

acide fusidique, teicoplanine, linézolide. Nom : staphylococcus aureus Def staphylocoque : Bactérie appartenant à la famille des Micrococcaceae (les staphylocoques), présentant une forme arrondie (coccus) et mis en évidence par la coloration gram + , nom sporulé. La staphylococcie est le nom générique des maladies qui sont dues à une infection par staphylocoque. La staphylococcémie est l'infection générale secondaire à la présence de staphylocoque dans le sang. Les staphylocoque se

Microbiologie ISOLEMENT ET INDENTIFICATION D'UNE SOUCHE DE COQUES A GRAM POSITIF A PARTIR D' UN BOUILLON MELANGE Compte rendu de TP groupe H1 Table des matièresTable des matières I -Introduction3 A /Situation3 B /Niche écologique3 C /But de la manipulation3 II -Description de l'orientation du diagnostic, des analyses et des résultats4 A /Cas 1 : R4 1 )Jour 1 – 1h4 2 )Jour 2 – 1,5h5 a .Lecture des boites de Pétri5 b .Confirmation d'un entérocoque6 c .Ensemencement des 2 galeries

Clostridium neurotoxinogènes Famille des Clostridiaceae Bactérie Caractéristiques et sources des Clostridium botulinum et des Clostridium neurotoxinogènes Principales caractéristiques microbiologiques Les Clostridium botulinum sont des bacilles à Gram positif, anaérobies stricts et sporulés. Les souches de C. botulinum sont très hétérogènes d’après leurs caractères culturaux, biochimiques et génétiques et elles sont divisées en quatre groupes (Groupe I à IV). De plus, certaines souches atypiques