SRY

deviennent femelles. • Le chromosome Y porte, dans sa région non homologue de X, un gène appelé SRY. Au début du développement embryonnaire, la gonade est indifférenciée, c'est-à-dire qu'elle est identique chez les embryons mâles et femelles. L'activité du gène SRY induit le fonctionnement en cascade d'autres gènes qui conduisent à la différenciation de la gonade en testicule. En l'absence de SRY (ou si la protéine SRY est défectueuse), la gonade se différencie en ovaire. • Dans l'espèce humaine, cette période

chromosome Y; le gène SRY (Self Determining region of Y chromosome) Ce gène code pour une proteine Sry ou TDF, cette proteine se fixe ensuite sur des genes architechtes présents dans les cellules des gonades indifférenciées et induit leur expression, aboutissant finalement à la mise en place des testicules. Chez les hommes, des la 7eme semaine apres la fécndation, les gonades se différencient en testicules en présence de la proteine Sry Chez la femme, en absence de proteine Sry, les gonades indifférenciés

différenciation|Nanisme, impubérisme. | Conséquence d’une recombinaison [pic] b) Gène SRY et protéine TDF C’est la présence du chromosome Y dans le caryotype qui détermine le phénotype masculin. Le sexe féminin est lié à l’absence du chromosome Y donc un phénotype femelle. Le chromosome Y porte sur un bras court un gène de masculinité appelé gène SRY (p.176-177) : gène architecte du développement qui code pour une protéine TDF qui est le facteur de différenciation

embryonnaire chez le mâle, vers la 8ème chez la femelle. Il existe un gène appelé SRY qui est l’initiateur majeur de la masculinisation des gonades. La preuve en a été faite par des expériences de transgénèse dans le document 3 : en effet, l’introduction de ce gène dans le matériel génétique de cellules-œuf de souris femelles conduit à la masculinisation des embryons transgéniques. Chez le mâle, l’expression du gène SRY entraîne la synthèse d’une protéine, nommé TDF. Cette protéine possède un domaine

en evidence dans la partie subtemrinale de bras court de Y un gène de la masculinité appelé SRY pour Sex determining Region of Y.Le gène est l'initiateur de la masculinisation des gonades comme cela a été prouvé dans les expériences de transgénèse.En effet l'introduction de ce gène dans ds embryons de souris XX conduit à la formation de testicules et d'organes génitaux mâles(doc 3 p.238).L'expression de SRY entraîne la synthèse de la protéine TDF(Testing-Determining Factor).Cette protéine TDF de 204

Le rôle du gène SRY La transformation de la gonade indifférenciée en testicule chez les individus mâle normaux est due à l’expression, dans les cellules des gonades, du gène SRY porté par le chromosome Y uniquement. Ce gène est en effet localisé vers l’extrémité du bras court du chromosome Y, dans la partie différentielle de Y qui n’a pas d’équivalent sur X. Ce gène est activé vers la 7e semaine et code une protéine TDF, Testis Determining Factor, appelée maintenant protéine SRY. Cette protéine

DETERMINATION DU SEXE GONADIQUE. 1V. LA DETERMINATION DU SEXE PHENOTYPIQUE. V. CONCLUSION. ABREVIATIONS. AMH DHT 5αR2 SF1 OX9 SOX9 SRY T WTI = = = = = = = = Anti-Müllerian Hormone = hormone antimüllérienne. 5α-dihydrotestostérone. 5α-réductase 2. Steroidogenic factor 1 = facteur stéroïdogénique 1. Sry high mobility group (HMG) box 9 = gène 9 de la boîte HMG liée à SRY. Sex-determining region of the Y = région de détermination du sexe de Y. Testostérone. Wilms tumor gène 1 = gène 1 lié à la tumeur

forcément un X et le spermatozoïde contient soit un X, soit un Y. La rencontre des gamètes se fait au hasard lors de la conception. Au deuxième mois du développement, tous les bébés ont le même sexe. Un garçon se développe seulement en présence du gène SRY (chromosome Y). Les pères ne transmettent donc leurs allèles liés au sexe à leurs filles uniquement tandis que la mère les transmet à l’ensemble des enfants. Tout mâle ayant reçu, de sa mère, l’allèle récessif exprime le caractère c’est pourquoi les

chromosome Y : la partie SRY et la partie AZF. Il possède également le fragment caractéristique de son chromosome X et qu’une femme ayant le caryotype XX, n'ayant donc pas de chromosome Y, ne possède ni de partie SRY, ni de partie AZF. En revanche, elle possède les deux fragments caractéristiques de ses deux chromosomes X. On constate ensuite que l'homme qui présente un caryotype XX, qui n’a donc pas de chromosome Y, ne possède pas la partie AZF, par contre, il possède une partie SRY, alors que le chromosome

différenciation des gonades en fonction du sexe génétique de l’embryon. • Si embryon mâle, chromosomes XY =) un gène, le gène SRY, situé sur le chromosome Y est activé et est responsable de la synthèse de la protéine TDF qui est le signal du développement des gonades indifférenciés en testicules. • Si embryon femelle, chromosomes XX =) pas de gène SRY donc les gonades se transforment en ovaires. C) Du sexe gonadique au sexe phénotypique différencié : (toujours lors