Stéatose hépatique

avoir des conséquences sur certains organes : Sur le foie : L'alcool induit trois types d'effets sur le foie: l'hépatite, la stéatose, la cirrhose. L'hépatite traduit la destruction des cellules du foie, ou hépatocytes. Contrairement à l'idée reçue, l'hépatite n'est pas une pré-cirrhose. En général, une hépatite est réversible à l'arrêt de l'intoxication. La stéatose correspond à un dépôt de graisses dans le foie. Ces graisses sont des triglycérides. On les retrouve dans le sang à des taux anormalement

de l’alcool sur le foie ne prennent souvent que 5 ans ! La stéatose est la lésion la plus rapide du foie de l’alcoolique. Elle est permanente chez le buveur excessif chronique. Cette atteinte est encore changeable. La désintoxication emporte un recul total de la stéatose et une régénération du foie. La stéato-nécrose, ou hépatite alcoolique, est le second stade de lésion du foie. Cela peut progresser vers une destruction du tissu hépatique uniquement si l’alcool n’est pas suspendu. Les démonstrations

ESP BIO 2· La première consiste à préparer les réponses aux questions sur le diabète posées ci-dessous (p. 4). Certaines de celles-ci seront choisies pour l’évaluation qui aura lieu à la semaine d’examen. · La seconde tâche consiste à analyser le contenu d’articles scientifiques (2 ou 3) traitant d’aspects particuliers du diabète et à tracer les liens qui s’imposent entre leur contenu et les réponses obtenues pour la première tâche. QUESTIONS· Expliquez les différences entre le diabète de type 1

affections malignes) Augmentation :  Hémochromatose primitive (rare) : maladie héréditaire avec absorption intestinale du fer augmentée, Hémochromatose secondaire par excès d'apport de fer : transfusions répétées, Alcoolisme, cirrhose hépatique, cytolyse hépatique, Thalassémies, Anémie de Biermer, Anémie sidéroblastique, Anémie dite réfractaire, Saturnisme. FERRINE DÉFINITION Protéine de stockage du fer, qui est surtout présente à l'intérieur des cellules (elle ne fait que transiter dans la circulation

par une hérédité maternelle) : syndrome de Ballinger-Wallace ; le diabète lipoatrophique : Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, caractérisé par la disparition du tissu adipeux, avec insulino-résistance majeure, hyperlipidémie et stéatose hépatique ; les diabètes associés à des médicaments, en particulier les corticoïdes9, les diurétiques, les antipsychotiques (comme risperdal, zyprexa), les immunosuppresseurs de la famille des inhibiteurs de la calcineurine, etc. Complications du diabète[modifier]

indiquées dans le tableau 37.II. Tableau 37.II. Causes les plus fréquentes de vomissements aigus. Causes abdominales Médicales : – Gastro-entérite aiguë et toxi-infection alimentaire +++ – Hépatite aiguë – Sténose du pylore (ulcère) – Colique hépatique – Colique néphrétique Chirurgicales : – Syndrome occlusif – Péritonite – Cholécystite aiguë – Pancréatite aiguë ou poussée de pancréatite chronique – Infarctus mésentérique – Torsion d’un kyste de l’ovaire – Grossesse extra-utérine

métabolique) : . désordre glucidique (IGT ou diabète 2) ; . obésité androïde ; . anomalies lipidiques ( TG, VLDL, HDL, LDL…) ; . HTA ; . troubles de la fibrinolyse ( fibrinolyse, PAI-1) ; . hyperuricémie, albuminurie ; . hépatopathie « métabolique » (stéatose). 2 Autres types de diabète - Défaut de fonctionnement de la cellule β d’origine génétique (monogénique) : . mutation du gène HNF-4α (MODY* 1) ; . mutation du gène de la glucokinase (MODY 2) ; . mutation du gène HNF-1α (MODY 3) ; . mutation

graisses dans le sang) sera souvent la règle aggravant encore les risques cardio-vasculaires, surtout en cas d'obésité androïde. De même, cette augmentation des lipides, dont le foie est le principal épurateur, va entraîner une surcharge hépatique (ou stéatose hépatique, le foie gras en somme). L'insuffisance cardiaqueElle sera plus fréquente, conséquence d'un plus gros travail demandé au coeur pour le moindre effort, et des pathologies associées décrites ci-dessus : insuffisance coronarienne, hypertension

une hérédité maternelle) : syndrome de Ballinger-Wallace. • le diabète lipoatrophique : Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, caractérisé par la disparition du tissu adipeux, avec insulino-résistance majeure, hyperlipidémie et stéatose hépatique ; • Les diabètes associés à des médicaments, en particulier les corticoïdes, les diurétiques, les antipsychotiques (comme risperdal, zyprexa), les immunosuppresseurs de la famille des inhibiteurs de la calcineurine, etc. Complications

détection de séquence 1.3.1.21 (Applied Biosystems). Expressions de gènes ont été cal-calculé en fonction du cycle seuil comparatif (CT) méthode (Applied Biosystems). 2.10. L'analyse par transfert de Western hépatiques SREBP2, LDLR, l'HMG-CoA réductase, LXR ̨ et CYP7A1 Masse protéique hépatique SREBP-2, LDLR, l'HMG-CoA réductase, LXR et CYP7A1 a été mesurée comme décrit précédemment [40,41]. En bref, la protéine totale a été extrait à partir des échantillons de foie congelé. Une fois l'échantillon