Stéatose hépatique

un rôle primordial dans le cycle des citrates, des acides gras et dans la synthèse du cholestérol. La synthèse des acides gras est facilitée par l’acétylcoenzyme A, ce qui entraîne une accumulation d’acides gras dans le foie et peut conduire à une stéatose (accumulation anormale de graisse dans les cellules) du foie en cas de consommation excessive d’alcool. L’élimination de l’alcool lors d’une consommation excessive En cas de consommation excessive d’alcool, une voie supplémentaire de dégradation

maladie/résection de l'iléon, ethnie) Diag diff de l'Hépatite Alcoolique Aiguë : CAVA (cholécystite aiguë, Angiocholite aiguë, Hépatite virale aiguë, Appendicite aiguë sous-hépatique) Diag diff stéatose microvésiculaire : GRAT (grossesse : stéatohépatite aiguë gravidique, Reye, Acide valproïque, tétracyclines fortes doses) Diag diff de la stéatose macrovésiculaire : CODDA + NASH (cortico, obésité, diabète, dénutrition, amiodarone) Triade de Caroli : AUC (arthralgie, urticaire, céphalées) Complications

cités chronologiquement et ayant une répercussion à ce jour : Antécédents psychiatrique :· troubles bipolaireAntécédents somatiques :· atrophie cortico-sous-corticale et hippocampique · fracture costale · vessie neurologique · stéatose hépatique · crises convulsives, mal épileptiqueAntécédents chirurgicaux cités chronologiquement et ayant une répercussion à ce jour : /PRÉSENTATION PHYSIQUE : Poids : 74 kg Taille : 1.47 m IMC : 34.2 kg/m²

poussée, ou rhumatismes axiaux de type sacro-iliite ou spondylarthrite ankylosante, d’évolution chronique Dermatologiques : aphtes buccaux, érythème noueux, pyoderma gangrenosum Oculaires : uvéite antérieure, plus rarement épisclérite Hépato-bilaires : stéatose, rares cholangites sclérosantes Hématologiques : anémie, le plus souvent par carences (parfois associées, fer, folates, vitamine B12), ou inflammatoire, accompagnée d’une thrombocytose D’autres atteintes sont plus exceptionnelles : pancréatique,

pondérale, elles nécessitent la mise en route d'une pression positive continue nasale dans les formes sévères. - © Université Médicale Virtuelle Francophone - - Support de Cours (Version PDF) - I.3.6 Complications digestives Une stéatose hépatique est rencontrée chez 10 à 30 % des enfants obèses. Elle s'exprime principalement par une augmentation modérée des transaminases à 2-3 fois la normale, une élévation plus importante des transaminases doit faire rechercher une autre cause. Dans

(HbA1C) Hémoglobinurie Protéinurie Microalbuminurie Protéinurie de Bence Jones | Métabolisme des sucres | Glucose Hyperglycémie par voie orale (HPO) | Glucose urinaire Peptide C = peptide de connexion | Exploration des fonctions hépatiques et pancréatiques/Enzymologie | Amylase urinaire Alcool Amylase Bilirubine 5' Nucléotidase -GT = gamma glutamyl-transpeptidase | Lipase Phosphatases acides Phosphatases alcalines Lactate Deshydrogénase (LDH) Transaminases (ASAT, ALAT

long de la journée ; o "transition du prégavage": repas distribué à heure fixe ; o "gavage": ingestion et digestion de grandes quantités, en deux repas quotidiens ; • la nécessité de modifier la composition de la ration pour préparer le foie à la stéatose : o l'augmentation de la fraction protéique de la ration favoriserait la multiplication et l'agrandissement des hépatocytes. La qualité des foies gras dépend de l'ensemble des conditions d'élevage. Les conditions d'hygiène de l'élevage sont capitales

négatif.La bactérie la plus probablement en cause est : A - Pneumocoque B - Haemophilus influenzae C - Méningocoque D - Escherichia coli E - Listeria monocytogènes QUESTION N° 12 [S] Sur une biopsie de foie on note: une stéatose des hépatocytes; une fibrose péri-portale discrète ; des corps de Mallory intra-cytoplasmique ; une surcharge ferrique très modérée intra-hépatocytaire ; quelques hepatocytes sont ballonisés ou clarifiés. Quel diagnostic peut-on évoquer ?

12 • ASTHME .......................................................................................................... FICHE 13 • BILAN D’HÉMOSTASE (ANOMALIES DU -)............................................................... FICHE 14 • BILAN HÉPATIQUE (ANOMALIES DU -) .................................................................. FICHE 15 • BILAN IMMUNOLOGIQUE ..................................................................................... FICHE 16 • BORRÉLIOSE DE LYME ..............

mutations de l'ADN mitochondrial : le syndrome de Ballinger-Wallace. -Le diabète lipoatrophique : Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, caractérisé par la disparition du tissu adipeux, avec insulinorésistance majeure, hyperlipidémie et stéatose hépatique ; -Les diabètes associés à des médicaments, en particulier les corticoïdes, les diurétiques, les antipsychotiques, les immunosuppresseurs de la famille des inhibiteurs de la calcineurine, etc. -Le diabète insipide, causée par une production