Structure Fonctionnelle

partagent des règles, des normes, et des valeurs. La dynamique de groupe est l'étude des conséquences que peut entraîner la structure du groupe sur le comportement individuel Les types de groupe: Selon la structure: -Groupes formels -Groupes informels Groupe formel C’est un groupe créé délibérément et intentionnellement qui repose habituellement sur des structures hiérarchiques où chacun possède un statut bien déterminé et un rôle bien défini. L’adhésion à ce type de groupe peut être

comprennent entre-eux, les chimistes ont besoin de faire correspondre un nom à une molécule. Ceci était vital jusqu’à très récemment, surtout pour les recherches bibliographiques. Cela l’est moins aujourd’hui grâce aux serveurs de recherche par structure : il suffit de dessiner la molécule et le serveur donne toutes les références bibliographiques concernant la molécule représentée. Il n’en est pas moins qu’il faut savoir nommer les espèces simples pour les utilisations courantes. Pour cela il existe

faisant précéder de "acide". Exemple : [pic] Comme de nombreux composés organiques, les acides carboxyliques ont des noms usuels fréquemment utilisés dans la littérature et rappelant la source depuis laquelle ils furent d'abord isolés. |Structure |Nom IUPAC |nom commun |Source | |H-COOH |acide méthanoïque |acide formique |Sécrété par certaines

1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom. 1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane Nombre de C 1 2 3 4 5 6 7 Préfixe méth éth prop but pent hex hept Nombre de C 8 9 10 11 12 13 Préfixe

d’isomérie : 47 Chapitre IV :Isoméries et stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS a) Isomérie de fonction : les isomères groupements fonctionnels différents : CH3 C O Fonction cétone CH3 C3H6O CH3 de fonction ont des CH2 C O H Fonction aldéhyde b) Isomérie de position : les isomères de position ont la même fonction, mais le groupement fonctionnel ou une insaturation (une double liaison entre deux carbones) est porté par des carbones différents de la chaîne carbonée : CH3 CH

+2 (N O de C) Nomenclature H3C (H3C)2C O CH O propanone O 6 5 4 2 1 O H 1 Guy Cordonnier UFR de Chimie Chimie Organique LSTS B_SVTE_S3 CH=O CH O 1 2 CH O 1 1 CO2H 2. Structure du groupe fonctionnel, conséquences sur la réactivité. a) Polarisation : polarisation de la liaison C=O -M 2 atomes sp δ δ C O C O molécule polaire µ non nul angles de l'ordre de 120° C déficient en e = C électrophile b) Influence

Prise en main rapide du logiciel Avogadro – Editeur de structures chimiques Modification de la couleur d’arrière-plan La couleur d’arrière-plan (initialement noire) peut être changée grâce au menu Vue > Couleur d’arrière-plan … Pour dessiner un modèle moléculaire Sélectionner l’outil dessin en haut. A l’aide de la souris, bouton gauche maintenu appuyé, on obtient, en étirant puis en relâchant, d'abord l'éthane, puis en reproduisant l'opération à partir d'un des deux carbones, un alcane linéaire

Projet de recherche Description et objectifs : Mots-cl´s: logique lin´aire, programmation fonctionnelle, typage, complexit´ implicite, concurrence. e e e (Les r´f´rences dans le texte ci-dessous renvoient ` la bibliographie de la Section 3.) ee a Ce projet concerne la logique lin´aire et ses applications ` diff´rents aspects des langages de programmae a e tion : langages de programmation fonctionnelle; complexit´ implicite ; syst`mes concurrents. Il s’appuie sur e e une collaboration bien ancr´e

Glycolipides Lipides liés à une fraction glucidique (liaison covalente) Constituants des membranes cellulaires Le représentant majeur des glucides est le glucose de par : son importance quantitative son rôle biologique* son intervention dans la structure de nombreux glucides. C’est donc lui qui nous servira d’exemple. 3 CHAPITRE 1 – LES GLUCIDES Biochimie Structurale I. LES OSES ( ou monosaccharides) A.. DÉFINITIONS A Un ose est un glucide non hydrolysable Un ose comporte une chaîne

triple… De plus, on utilise la terminaison –ényne. Pas -ynène! 7 6 2 1 2 3 5 4 1 1 2 Notez l’accent aigu, plutôt que grave… méthyl (E)-4-méthylhepta-1,3-dién-5-yne Fonction en ordre de priorité Acide Carboxylique Ester Structure RCOOH Suffixe lorsque fonction principale Acide …-oique -oate de …-yl Préfix lorsque substituant RCOOR’ RCHO RCOR’ ROH R=R’ RΞR’ Aldéhyde Cétone Alcool Alcène Alcyne -al -one -ol -ène -yne N’est jamais considéré comme fonction