Svt La Thérapie Génique

La thérapie génique Des travaux, récemment publiés, par deux équipes de l'INSERM et du CNRS, suggèrent que la thérapie génique pourrait peut-être d'ici quelques années être utilisée pour traiter une affection musculaire héréditaire, encore incurable actuellement, la myopathie de Duchenne. Cette maladie résulte de l'absence d'une protéine, la dystrophine, dont le rôle n'est pas encore exactement connu, mais qui est indispensable pour que les muscles des membres et du cou puissent fonctionner normalement

Exposée SVT :La Thérapie génique est une approche thérapeutique en pleine expansion qui pourrait traiter les maladies génétiques, non seulement des maladies rares mais aussi certains cancers.La thérapie génique repose sur l’administration d’un gène fonctionnel ou “ gène-médicament” qui va rétablir la production d’une protéine fonctionnelle dans un un tissu cible et ainsi améliorer la santé des patients.Il existe différentes techniques de thérapie génique, notamment le transfert de gène médicament

Thème : Avancées scientifiques et réalisations techniques Les traitements médicaux innovants : la thérapie génque SVT et Chimie Problématique : Pourquoi dans le cadre de certaines maladies génétiques, telles que la myopathie de Duchenne,, jusqu'içi incurables, pouvons nous espérer une guérison prochaine grâce à la thérapie génique ? | I- Ma démarche personnelle Le sujet de la thérapie génique ne m'est pas venu personellement mais suite à la proposition d'une de mes camarades, je l'ai trouvé

Exposé svt : Ma partie : Tout d'abord, la myopathie de Duchenne est une maladie génétique provoquant une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme. Elle est une forme de dystrophie musculaire progressive généralisée et héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X (le locus responsable est situé sur le bras court du chromosome X, débutant dans l'enfance et d'évolution grave. Seuls les garçons sont atteints et les femmes sont transmettrices. La myopathie

Première ES – SVT – Fiches de révision – Thème « Du génotype au phénotype ». 5 APPLICATIONS TECHNOLOGIQUES DE LA RELATION GÉNOTYPE – PHÉNOTYPE Définitions : Transgenèse : transfert d’un gène d’un individu donneur à un individu receveur. Transgène : gène transféré entre un individu donneur et un individu receveur. OGM (Organisme Génétiquement Modifié) : organisme issu d’une cellule ayant reçu un transgène, dont toutes les cellules possèdent donc ce transgène. Thérapie génique : transfert d’un

| | | | |http://www.acmontpellier.fr/pedagogie/disciplines/svt/adn_tp| | | | |/index.htm |

NOM ;………………………… GROUPE :…………………………. PARTENAIRES :…………………………….. Thème : Avancées scientifiques et réalisations techniques Sous-thème : Modification génique Problématique : Modification génétique? Disciplines concernées : SVT et Anglais 1. Raison du choix du sujet : Le sujet de la thérapie génique ne m'est pas venu personnellement mais suite à la proposition d'une de mes camarades ayant sa meilleure amie atteinte d’une maladie génétique très rare. J’ai trouvé ce témoignage touchant et cohérent

Première ES – SVT – Fiches de révision – Thème « Du génotype au phénotype ». 1 LES DIFFÉRENTES ÉCHELLES DU PHÉNOTYPE Définitions : Phénotype : ensemble des caractères observables d’un individu. Phénotype macroscopique : ensemble des caractères observables concernant l’aspect ou le fonctionnement de l’organisme. Phénotype cellulaire : ensemble des caractères observables concernant la structure ou le fonctionnement des cellules. Phénotype moléculaire : ensemble des caractères observables la

 Thomas Lagrange 1ère S2 Dossier SVT : L’Ostéogénèse Imparfaite Sommaire : Pages : Introduction & Présentation du plan Pages : Description de la pathologie aux différentes échelles phénotypiques Pages : Les causes génétiques de la maladie Pages : Les traitements existants et les espoirs de soin Pages : Conclusion Pages : Webographie & Bibliographie Introduction : L’ostéogénèse imparfaite (« Osteogenesis Imperfecta », ou « maladie

génétique dans la maladie 9 1.Gène responsable et conséquences sur le phénotype moléculaire 9 2. Une maladie à transmission récessive liée à X 11 III-Possibilités de traitements 17 1. La transplantation de moelle osseuse 17 2. La thérapie génique 21 3. La bioéthique 26 Conclusion 30 Bibliographie 31 - Problématique - Comment l’Homme peut-il intervenir contre le déficit immunitaire dans le cas du DISC-X? - Introduction - Le DICS-X (Déficit Immunitaire Sévère Combiné