Svt La Thérapie Génique

Représentation visuelle en 1L/ES Programmation et organisation Environ 1/3 de l’année (12 à 13 séances d’1h30) Collaboration indispensable physique/SVT pas d’identification de la discipline dans le BO le plus souvent, des problèmes scientifiques communs et une résolution partagée. Des regroupements peuvent être utilisés pour approfondir un sujet de culture scientifique (débat) Penser à une ouverture sur l’art et l’histoire des sciences 2 grandes parties De l’œil au cerveau :

CORRECTION DU BAC ES SVT SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE ENSEIGNEMENT SCIENTIFIQUE METROPOLE 2008 THEME OBLIGATOIRE : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES ENONCE ET CORRECTION : www.intellego.fr/doc/22880 Première question (8 points) - Saisir des données et les mettre en relation D’après le document 1, l’amaurose de Leber est une maladie héréditaire qui se manifeste dès la naissance. Dans 16% des cas, on connaît un gène, le gène RPE, dont l’allèle

* Pirnay Guillaume * Sadia Ouri Sommaire INTRODUCTION 3 I. Les cellules souches 4 a) Définition 4 b) Les cellules souches embryonnaires 6 c) Les cellules souches fœtales 7 d) Les cellules souches adultes 8 e) Thérapie cellulaire et applications 9 II. Utilisation des cellules souches pour les maladies dentaires 11 a) Une pathologie principale: la carie 11 b) Cellules souches et biothérapie de l’organe dentaire 11 c) Visite du laboratoire de l’Université

Ainsi, si cet ARN est anormal, les mutations se répliqueront. Nous n’avons pu déterminer si cette maladie est monogénique avec un gène prépondérant ou si c’est une pathologie polygénique. En effet, plusieurs sources sûres (Inserm, CNRS ou manuel de SVT 1ère S) ne présentent pas les mêmes gènes responsables du disfonctionnement du système de réparation de l’ADN chez les patients de XP. Selon l’INSERM l’origine de la maladie est encore inconnue mais suite à une expérience les gènes XPG et XPF seraient

MON CAHIER DE PRÉPARATION AU GRAND ORAL Oriane Aguillon, agrégée de SVT DES EXEMPLES DE QUESTIONS POUR LA SPÉCIALITÉ SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE (SVT) Programme de première Thèmes Chapitres Parties du programme Questions La Terre, la vie et l’organisation du vivant Transmission, variation et expression du patrimoine génétique Les divisions cellulaires des eucaryotes Comment une cellule-œuf issue de la fécondation peut-elle être à l’origine d’un organisme entier ? Toutes

Santé (Afssaps) : | |Missions d ’évaluation, d ’inspection et de contrôle des produits de santé et cosmétiques (médicaments, P.S.L, organes, tissus et cellules, | |produits de thérapie cellulaire et génique, dispositifs médicaux, réactifs de laboratoire, produits cosmétiques, etc …) | |Mission de vigilance sanitaire

Correction de l'évaluation sommative de SVT I 1)On prélève une cellule-oeuf sur deux souris fécondées par un mâle de même couleur on enlève le noyau de la cellule-oeuf de la souris blanche dans cette cellule-oeuf sans noyau, on transfère le noyau de la cellule-oeuf de la souris marron. On obtient une nouvelle cellule-oeuf qui devient un embryon et qui est implanté dans l'utérus d'une mère porteuse de couloir noire.Le souriceau obtenu a un pelage marron. Il a exprimé ce caractère qui est un caractère

partir de 1970 avec la découverte des enzymes de restriction. Elle rend possible aujourd’hui la création d’organisme génétiquement modifié (OGM), la caractérisation génétique des individus afin de diagnostiquer des maladies génétiques, et la thérapie génique. 2. Chronologie des manipulations génétiques • 1865 : A partir d’expériences sur le croisement de plantes (petits pois), Johann Gregor Mendel jette les bases de la génétique moderne. Il comprend qu’un caractère héréditaire peut exister

SVT THEME 2 AChapitre Variation génétique et santéTP ACTIVITE 1 :  Des exemple de maladies génétiques Comment le génome peut-il être responsable de graves maladies et quelles sont les traitements envisageables pour y remédier ?Observation initiale : La mucoviscidose est la maladie héréditaire la plus fréquente. Elle touche un nouveau-né sur 4600 naissances en France, c’est-à-dire que près de 200 enfants sont atteints de mucoviscidose chaque année. On cherche l’origine de la

3 niveaux d’observation du phénotype 3.1 Observation d’une famille royale, les Habsbourg " Quels sont les caractères héréditaires observables au sein de cette famille ? " Indiquer à quel niveau d’organisation du vivant se trouve-ton ? D’après SVT 3èème, Nathan, 2001, modifié Remérand 2001 3.2 Observation du phénotype drépanocytose ou anémie falciforme La drépanocytose touche à divers degrés des personnes d’origine africaine essentiellement. Ces personnes sont anémiées, à savoir que leurs