Syndrome confusionnel

* Autisme infantile : caractérisé par trouble de l'interaction sociale, de la communication et du comportement (répétitif et restreint), c'est-à-dire un repli sur soi et création de rituels à respecter. Appelé aussi autisme "classique". * Syndrome d'Asperger : caractérisé par un intérêt particulier pour un domaine scientifique (maths, chimie…), et des capacités surdéveloppées dans ce même domaine. Il fait partie de l'autisme de haut niveau, c'est-à-dire une forme d'autisme où l'autiste est

troubles cognitifs Exclure :- les autres psychoses de l'enfant- les déficiences intellectuelles dysharmoniques- les démences- les troubles complexes du langage oral Correspondance CIM 10 : F 84.0 - autisme infantile 1.01 Autres formes de l'autisme :Syndrome autistique incomplet ou d'apparition retardée après l'âge de 3 ans Inclure : certaines psychoses de type symbiotique avec traits autistiques.Exclure :- les autres psychoses de l'enfant- les déficiences intellectuelles dysharmoniques- les démences-

du sommeil, troubles digestifs, | | |refroidissement des extrémités, réactions cutanées. Rarement, peuvent survenir bradycardie | | |(ralentissement du rythme cardiaque), syndrome de Raynaud (refroidissement, pâleur et fourmillements des| | |doigts et des orteils), chute de pression artérielle, décompensation de l'insuffisance cardiaque, | | |troubles du rythme

caractérise par un durcissement diffus associé à une altération et une dégénérescence du derme. • Physiopathologie : La lésion initiale est une lésion des petits vaisseaux avec anomalie de la couche cellulaire interne. • Signes cliniques : • Syndrome de Raynaud ; • Atteinte cutanée : un aspect de peau cartonnée ; • Système locomoteur : polyarthrites inflammatoires, tendinites, faiblesses musculaires, flexion et raidissement des doigts. • Etiologie : Entre 7 et 500 personnes par million d’habitants

les couples qui se séparent. Ils sont appelés à réussir à séparer leur vie de couple de leur vie de parents et ce dans une situation où des sentiments les plus variés (colère, angoisse, ennui, humiliation, sentiment de rancune) sont virulents. Le syndrome daliénation parentale est généré par un parent moyennant des actions de manipulation. Il sagit dun état de fusion sans compromis de lenfant pour lun de ses parents, pour celui qui est le bon et bien-aimé et avec lequel il vit, et simultanément de

atypique L’enfant présente un retard mental sévère ou profond. Il y a une manifestation pathologique insuffisante dans un ou deux des trois domaines caractéristiques de l’autisme. Syndrome de Rett Il se trouve uniquement chez les filles, il et trois à cinq fois moins fréquent que l’autisme. Bien souvent le syndrome de Rett démarre avant deux ans. Le développement initial des enfants et apparemment normal puis il y a une perte partielle ou complet du langage et de l’usage des mains ainsi qu’une

premier temps perdu de vue. Le résultat anatomopathologique définitif revient après sa sortie du service de chirurgie cardiaque. Par la suite (un an plus tard), son médecin traitant, contacté par téléphone, signale l’existence de céphalées et d’un syndrome inflammatoire, mais la patiente refuse une nouvelle prise en charge. Aucune corticothérapie n’est introduite. 1.2. Cas clinique no 2 Une femme âgée de 73 ans, est hospitalisée, en août 1997 pour le bilan d’un amaigrissement de 3 kg en un mois

thérapie, il y a destruction des cellules se régénérant rapidement comme les cellules sensorielles olfactives : il y a donc anosmie partielle ou totale, qui peut ensuite disparaitre après la thérapie mais qui peut aussi perdurer à tout jamais. Le syndrome de Kallmann de morcier est une maladie génétique très rare (1/10000 hommes) touchant surtout les hommes. Cette dégénérescence est caractérisée par l’absence de bulbe olfactif, les signaux envoyés par les cellules sensorielles ne peuvent donc être

l’homme et chez la femme, les principales sont : • La dégradation des cellules de production des gamètes avec l'âge, ou par absorption de produits toxiques ou encore de traitementsmédicamenteux. • La maladie: syndrome de Turner (anomalie chromosomique féminine), exposition au Distilbène, syndrome de Klinefelter (anomalie chromosomique masculine), cancer de l'utérus ou dutesticule. • Le stress. • Le manque de vitamines. • L’alcool, le tabac et substances nuisant à la santé. Stérilité Féminine :

envahissants du développement (TED)   Les troubles envahissants du développement (TED), selon le manuel de critères diagnostiques DSM IV, regroupent : L'autisme; Le désordre désintégratif de l'enfance; Le syndrome d'Asperger; Les TED non spécifiques et l'autisme atypique; Le syndrome de Rett; Les caractéristiques   Les TED se déclarent généralement dans les premières années de la vie. Pour présenter un TED il faut avoir : Des troubles graves de la communication : difficulté de langage et