Syndrome extrapyramidal

Quelques Anomalies de l’oreille -Le syndrome de Goldenhar  est un ensemble de malformations touchant essentiellement l'appareil auditif, l‘appareil oculaire et le squelette, parfois associées à un retard mental. -Le syndrome de Pendred est une maladie génétique associant une surdité de transmission, des anomalies osseuses de l'oreille interne et un goitre thyroïdien secondaire à un trouble du transport de l'iode vers la cellule thyroïdienne. - Le syndrome vestibulaire est la manifestation clinique

l'oriente vers un SSR. Il y restera une nuit, désorienté il se montre agressif et s'en prend à son voisin de chambre, le lendemain il sera de nouveau transféré dans le service de neurologie du CH. A ce jour, Mr B est toujours désorienté, il présente un syndrome de Korsakoff induit par sa méningo-encéphalite herpétique qui se traduit sur le plan clinique notamment par des fabulations, un oublie du fur à mesure et de fausses reconnaissances. Nous ne savons pas si une amélioration est possible sur le plan

TITRE : JE SUIS NE UN JOUR BLEU AUTEUR : DANIEL TAMMET EDITION : Les Arènes 2006 Présentation de l’auteur : Aîné d'une famille nombreuse et modeste, Daniel Tammet est né le 31 janvier 1979 à Londres. Il est autiste de haut niveau, atteint d'un syndrome d'Asperger, dont le diagnostic a été porté alors qu'il avait 25 ans. A l’âge de quatre ans, il souffre de crises d’épilepsie (crises aujourd’hui complètement guéries) qui sont sans doute à l’origine de sa synesthésie. C’est un phénomène neurologique

possédant un QI de 192 mais gagne sa vie comme scénariste et personnalité publique, et pose pour des étudiants d’art pour arrondir ses fins de mois. Dans le même cas il y a aussi Sheldon (QI de 187) de la série « Big Bang Theory » qui est atteint du syndrome d’asperger qui le contraint à rester assis a la même place sur un canapé.

Algoneurodystrophie 25% Rupture tendineuses Neurologique : syndrome du canal carpien Dupuytren 10 à 25% Troubles de la consolidation : o pseudarthrose o cale vicieux o désordre radiologique ulnaire secondaire au déplacement avec incongruence articulaire o synostose (blocage de la prono-suppination) radio-ulnaire : après fixateur externe Syndrôme descendant des loges Arthrose post-traumatique

I) Un exemple de maladie épidémiologique : la grippe A) La grippe, une maladie particulière i) Les caractéristiques de la grippe et le syndrome grippale La grippe est une maladie infectieuse, une maladie qui est due à une bactérie (minuscule être vivant), un parasite (être vivant incapable de vivre par lui-même), un virus (un parasite), un champignon ou un prion (protéine anormale responsable de maladie mortelle du cerveau). La grippe, parmi toutes ces causes de maladies infectieuses

CHROMOSOMES) FREQUENCE PHENOTYPE ASSOCIE Aneuploïdies autosomiques Trisomie 21 (47) 1 / 700 Syndrome de Down ou Mongolisme Trisomie 18 (47) 1 / 5 000 Syndrome d'Edwards Trisomie 13 (47) 1 / 20 000 Syndrome de Patau Aneuploïdies gonosomiques Trisomie XXY (47) 1 homme / 1 000 Syndrome de Klinefelter: phénotype masculin Monosomie X (45) 1 femme / 2 500 Syndrome de Turner: phénotype féminin Trisomie XYY (47) Habituellement asymptomatique: phénotype masculin

Syndrome de Korsakoff Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher Pour les articles homonymes, voir Korsakoff. Syndrome de Korsakoff Classification et ressources externes CIM-10 F10.6 CIM-9 291.1 294.0 Mise en garde médicale Le syndrome de Korsakoff (ou syndrome amnésique avec fabulations ou psychose de Korsakoff ou démence de Korsakoff) est un trouble neurologique d'origine multifactorielle dont une carence en thiamine (vitamine B1) au niveau

Autisme & Prise en Charge Cognitive et Comportementale Mélanie CROZET LICATA Psychologue Clinicienne Cours Master 1 2008/2009 I) Qu’est-ce que l’autisme? Qu’estRappel Syndrome de Rett Syndrome d’Asperger Autisme Trouble envahissant du développement TED (DSM IV-TR) Trouble désintégratif de l’enfance TED non spécifié I) Qu’est-ce que l’autisme? Qu’estRappel Autisme : Ensemble de troubles neuro-développementaux affectant le développement de l’enfant. Acquis dès la

L’introduction La trisomie 21 ou syndrome de Down est la première anomalie chromosomique décrite chez l’homme. Cette maladie touche 1 enfant sur 800 et arrive dans le 80% des cas par hasard. Lorsqu’on vous annonce que votre enfant est porteur d’une trisomie 21, tout chavire dans votre tête. Alors, la nécessité de détecter la trisomie 21 avant la naissance, de façon systématique est très importante pour chaque personne qui s’apprête à devenir parent. On sait détecter cette pathologie et de nos