Syndrome frontal

les femmes se montrent plus performantes que les hommes, et cela dès les premiers mois de l’existence. Certains individus atteints de pathologies montrent une absence totale d’empathie; c’est notamment le cas des enfants atteints d’autisme (ou syndrome d’Asperger). Le test que nous vous proposons dans les pages suivantes a été mis au point (avec d’autres) par le Pr Simon Baron-Cohen, un spécialiste mondialement réputé de l’autisme, également auteur d’un livre récent sur les différences hommes-femmes

recherches ont été effectuées ces dernières années mettant en cause les facteurs génétiques, mais la compréhension des gênes et mécanismes est encore très incomplète. Il est possible, qu’il ne s’agisse pas d’une maladie avec une cause unique mais d’un «syndrome» pouvant résulter de facteurs multiples. D’ailleurs, on sait déjà qu’un trouble autistique – généralement accompagné d’un retard mental grave – peut être associé à d’autres maladies connues notamment des maladies génétiques ou neurologiques (comme

J’ai pu vivre une situation de stress lors de mon deuxième stage de ma formation dans un service d’urgences. Il s’agissait de la prise en charge d’une patiente bipolaire, Me B., en rupture de traitement. Je l’ai accueillie le matin aux alentours de 10h et elle a été transférée aux alentours de 17h. Le premier contact a été assez mauvais, elle est agressive verbalement et physiquement. Me B. présente une logorrhée, passe du coq à l’âne et souffre visiblement de potomanie. Me B. est toujours en

Dans l'esprit d'un survivant du syndrome de Stockholm Le syndrome de Stockholm apparaît à tous comme une maladie physique. Cependant, c’est un phénomène psychologique beaucoup plus profond et traumatisant. Il est observé chez certaines personnes victimes d’un enlèvement et se reflète par une manifestation d’empathie et de sentiments positifs de la part de la victime vis-à-vis son capteur. Le personnage principal du livre Vingt mille lieues sous les mers, chef-d’œuvre de Jules Verne, illustre

habitant à Swindon (Wiltshire), atteint du syndrome d'Asperger et soudain confronté à des événements qui perturbent son monde clos. Le livre a remporté plusieurs prix, dont le prix Whitbread (aujourd'hui prix Costa) en 2003, dans la catégorie "livre de l'année". Il est devenu un best-seller et a été adapté au cinéma en 2006 sous le même titre (Le Bizarre Incident du chien pendant la nuit). Mark Haddon a révélé sur son site-web que son savoir du syndrome d'Asperger ou de toute autre forme d'autisme

la lyonisation. Exemples: - L’hémophilie A - La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) - Le déficit de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) - Le rachitisme hypophosphatémique - La sclérose glomérulaire - Le syndrome de Lesch-Nyhan (HGPRT) Le syndrome de Lesch-Nyhan IV - Liées à l’hérédité mitochondriale L’hérédité mendélienne décrit la transmission des gènes portés par les chromosomes nucléaires. Les mitochondries possèdent aussi de l’ADN. Il existe des enzymes mitochondriales

traitements. 2 /SYNDROME DE TURNEUR Maladie génétique assez rare touchant uniquement les filles, le syndrome de Turner se caractérise par une atrophie des ovaires, ayant pour conséquence une petite taille et une stérilité chez les personnes atteintes. C’est une maladie génétique touchant les femmes. Le syndrome de Turner se caractérise par une insuffisance ovarienne une une petite taille, une absence de puberté sans l'aide d'estrogéne et une stérilité définitive. Le syndrome de Turner est

s'explique par un syndrome de dysfonctionnement métabolique (mauvais fonctionnement de l'organisme) concernant aussi bien le système nerveux central que les autres organes du corps. Les maladies concernées par le retard mental sont : La trisomie 21 appelée également syndrome de Down Le syndrome de Turner Le syndrome de Klinefelter La trisomie 18 ou syndrome d'Edwards La neurofibromatose de Recklinghausen La trisomie 13 ou syndrome de Patau Le syndrome du chromosome X fragile

filles et XY chez les garçons. Parmi les anomalies les plus fréquentes des chromosomes sexuels, on trouve : le syndrome de Turner : environ 1 fille sur 2 500 naît avec un seul chromosome sexuel X. Ce syndrome est associé à des malformations physiques typiques (petite taille, implantation basse des oreilles, thorax bombé, …), une stérilité et un développement sexuel anormal.le syndrome de Klinefelter atteint 1 garçon sur 500. Dans ce cas, le caryotype (représentation photographique des chromosomes

développer le soutien adapté à votre enfant. Nous tenons à préciser que dans cette brochure, lorsque nous parlons d’autisme, nous faisons référence à l’un des troubles du spectre de l’autisme suivants : le trouble autistique, le syndrome d’Asperger, le syndrome de Rett, le trouble désintégratif de l’enfance ou le trouble envahissant du développement non spécifié. Enfin, la version complète de ces informations est disponible sur le site www.participate-autisme.be. Les brochures de Participate