Syndrome inflammatoire

Autisme & Prise en Charge Cognitive et Comportementale Mélanie CROZET LICATA Psychologue Clinicienne Cours Master 1 2008/2009 I) Qu’est-ce que l’autisme? Qu’estRappel Syndrome de Rett Syndrome d’Asperger Autisme Trouble envahissant du développement TED (DSM IV-TR) Trouble désintégratif de l’enfance TED non spécifié I) Qu’est-ce que l’autisme? Qu’estRappel Autisme : Ensemble de troubles neuro-développementaux affectant le développement de l’enfant. Acquis dès la

L’introduction La trisomie 21 ou syndrome de Down est la première anomalie chromosomique décrite chez l’homme. Cette maladie touche 1 enfant sur 800 et arrive dans le 80% des cas par hasard. Lorsqu’on vous annonce que votre enfant est porteur d’une trisomie 21, tout chavire dans votre tête. Alors, la nécessité de détecter la trisomie 21 avant la naissance, de façon systématique est très importante pour chaque personne qui s’apprête à devenir parent. On sait détecter cette pathologie et de nos

communication verbale ou non verbale 2. Anomalie des interactions sociales 3. Centre d’intérêt restreint, mouvements stéréotypés Les troubles envahissant du développement inclus : * l'Autisme dit de Kanner ou Infantil * le Syndrome d'Asperger * le syndrome de Rett, * le Trouble désintégratif de l'enfance * le Trouble envahissant du développement non spécifié. (comprend l’autisme atypique) L’autisme infantile ou autisme de kanner C’est en 1943 que Leo Kanner a parlé pour

fait le point. Dépister l'autisme chez l'enfant est essentiel pour la prise en charge. Différentes formes Difficile de reconnaître les premiers signes de l'autisme. Car il n'existe pas une mais plusieurs maladies, en fonction de la gravité (le syndrome d'Asperger étant la forme la moins handicapante). Quelle que soit l'atteinte, on peut distinguer trois types de problèmes : • Des troubles de la communication : le langage est embrouillé. Souvent, l'autiste répète en écho ce qu'il entend. De

* Autisme infantile : caractérisé par trouble de l'interaction sociale, de la communication et du comportement (répétitif et restreint), c'est-à-dire un repli sur soi et création de rituels à respecter. Appelé aussi autisme "classique". * Syndrome d'Asperger : caractérisé par un intérêt particulier pour un domaine scientifique (maths, chimie…), et des capacités surdéveloppées dans ce même domaine. Il fait partie de l'autisme de haut niveau, c'est-à-dire une forme d'autisme où l'autiste est

du sommeil, troubles digestifs, | | |refroidissement des extrémités, réactions cutanées. Rarement, peuvent survenir bradycardie | | |(ralentissement du rythme cardiaque), syndrome de Raynaud (refroidissement, pâleur et fourmillements des| | |doigts et des orteils), chute de pression artérielle, décompensation de l'insuffisance cardiaque, | | |troubles du rythme

les couples qui se séparent. Ils sont appelés à réussir à séparer leur vie de couple de leur vie de parents et ce dans une situation où des sentiments les plus variés (colère, angoisse, ennui, humiliation, sentiment de rancune) sont virulents. Le syndrome daliénation parentale est généré par un parent moyennant des actions de manipulation. Il sagit dun état de fusion sans compromis de lenfant pour lun de ses parents, pour celui qui est le bon et bien-aimé et avec lequel il vit, et simultanément de

atypique L’enfant présente un retard mental sévère ou profond. Il y a une manifestation pathologique insuffisante dans un ou deux des trois domaines caractéristiques de l’autisme. Syndrome de Rett Il se trouve uniquement chez les filles, il et trois à cinq fois moins fréquent que l’autisme. Bien souvent le syndrome de Rett démarre avant deux ans. Le développement initial des enfants et apparemment normal puis il y a une perte partielle ou complet du langage et de l’usage des mains ainsi qu’une

thérapie, il y a destruction des cellules se régénérant rapidement comme les cellules sensorielles olfactives : il y a donc anosmie partielle ou totale, qui peut ensuite disparaitre après la thérapie mais qui peut aussi perdurer à tout jamais. Le syndrome de Kallmann de morcier est une maladie génétique très rare (1/10000 hommes) touchant surtout les hommes. Cette dégénérescence est caractérisée par l’absence de bulbe olfactif, les signaux envoyés par les cellules sensorielles ne peuvent donc être

Sur le plan clinique, le seul antécédent de Mme D est une hystérectomie. Par ailleurs, l'ancienneté de la dépendance alcoolique a entraîné des troubles cognitifs avec déficit de la mémoire de fixation et des troubles temporo-spatiale évoquant le syndrome de Korsakoff diagnostiqué il y plus de 20 ans. À ce jour: Mme D a un faciès fatigué et ne voix traînante. Elle dit qu'elle s'ennuit beaucoup à l'hôpital et que ses journées « sont ponctué par l'envie de boire », elle admet un désir compulsif de