Syndrome Rotulien

chronique, cliniquement caractérisée par des signes de dissociation mentale, de discordance affective et d'activité délirante incohérente, entraînant généralement une rupture de contact avec le monde extérieur et parfois un repli autistique. * Syndrome délirant = délire paranoïde  * ça touche l’ensemble de la personnalité du schizophrène, contrairement au délire paranoïaque. * se caractérise par une expression désordonnée de la pensée * délire non systématisé, non structuré *

dislocation de la vie psychique (cognitive et affective) 2) Facteurs déclenchants Facteurs environnementaux 3) Signes cliniques Parmi les principales manifestations de la schizophrénie, dans sa forme typique, on note un syndrome dissociatif, unsyndrome délirant et un syndrome autistique : - une pensée désorganisée (qui se traduit le plus souvent dans le langage, par l’impossibilité de tenir un discours suivi et cohérent, mais aussi dans des troubles de l’attention, de la concentration et de la

raideur des membres, des mouvements lents, rigides et saccadés Une perte de l’olfaction (odeur), des troubles du sommeil et constipation Une perte d’équilibre qui survient plus tard avec l’évolution de la maladie. Physiopathologie : Le syndrome parkinsonien est une maladie neurodégénérative qui mène à la destruction progressive des neurones du système nerveux central, notamment dans le cerveau. Au cours des premières années de la maladie, la destruction des neurones responsables de la production

pouls, échographie cardiaque, scanner, fibroscopie… Approche thérapeutique Thérapeutiques à visée étiologique la chimiothérapie et l’hormonothérapie : rarement utilisées : 1,6% à 6% des cas la radiothérapie : la plus largement utilisée syndrome cave supérieur après la chimiothérapie obstruction bronchique d’origine tumorale à but hémostatique dans le hémoptysies les techniques utilisant la bronchoscopie la broncho-aspiration à l’endoscope souple le laser YAG la cryothérapie l’électrocoagulation

exemple dans de nombreuses maladies génétiques rares. Elle peut encore se révéler postnatale, généralement à la suite d'une atteinte infectieuse du système nerveux central (méningites notamment) ou aussi à la suite d'un traumatisme crânien ou d'un syndrome épileptique sévère. Dans les années 70 les étiologies se répartissaient en : 40 % de cause inconnue 20 % de cause périnatale ou la souffrance à l'accouchement tenait une part importante 10 % de cause postnatale (méningite, encéphalite) 30

intellectuelles, une sensation de perdre le contrôle de ses pensées, des idées de suicide, un absentéisme à l’école. Le tableau clinique : 3 syndromes importants : Syndrome dissociatif Syndrome délirant Syndrome autistique ou déficitaire Quelle que soit la forme clinique il y aura toujours le syndrome dissociatif puis s’ajoute un des deux autres Le syndrome dissociatif : Ou désorganisation, c’est la perte de la cohésion et d’harmonie, c’est une rupture de l’unité psychique et physique. ;

c'est à dire une faiblesse au niveau des quatre membres. Il a également un trouble de la déglutition. Monsieur C a été hospitalisé car on soupconne un syndrôme de Guillain Barré. Il a comme antécédents une hépatopathie chronique alcoolique ainsi qu'une hypertrophie bénigne de la prostate. En 2001 il a eu un Infarctus du Myocarde et un syndrome coronarien aÏgue. En 2011 il a eu des épisodes d'encéphalopatie. Il a également eu une chirurgie de la hanche droite. Depuis janvier 2014, il a une altération

cancer bronchique. Elle peut avoir une origine cancéreuse ou inflammatoire (ce qui modifie la prise en charge). Signes liés à l’envahissement du médiastin par la tumeur ou des adénopathies (plus fréquent avec le carcinome à petites cellules) - Le syndrome cave supérieur associant des céphalées, une cyanose de la face, un oedème en pélerine, une circulation collatérale thoracique, dyspnée et oedèmes des membres sup. en rapport avec la compression de la veine cave supérieure. - Une dysphagie est révélatrice

d’insulte a/n du SNC CAUSES PRÉNATALES: Désordres génétiques 1. Abbérations chromosomiques: trisomie 21, trisomie13, syndrome du cri du chat 2. Microdélétions: Angelman’s, Prader-Willi, Williams, VCFS 3. Mutations monogéniques: scléreuse tubéreuse (autosomal dominant); phénylcétonurie, Tay-Sachs et la majorité des désordres métaboliques (autosomal récessif); X-fragile et syndrome Rett (X-liés) 4. Multifactoriels: familiaux (facteurs génétiques ou biologiques +/facteurs environnementaux et socioéconomiques)

Atteinte prédominance hiles, au tours des bronches (bronchopneumopathie) - Guérison spontanée mais surinfection bactérienne selon terrain PNEUMOPATHIE EPIDEMIQUE GRIPPE Vaccination : Méta-analyse de Vu et al, Vaccine, 2002 réduction - de 35 % des syndromes grippaux - de 33 % des hospitalisations pour pneumonies et grippes - de 47 % de la mortalité par pneumonie et grippe - de 50 % de mortalité de toute cause en période d’épidémie PNEUMOPATHIE EPIDEMIQUE Traitement antiviral de la grippe (Influenza