Syndrome Stockholm

les sujets malades. L'existence assez fréquente de maladies méconnues car pauci ou asymptomatiques chez les personnes âgées posent en pratique un problème difficile qui peut affecter la qualité des résultats. Par ailleurs, certaines maladies rares (syndrome de Werner, progéria , trisomie 21...) sont responsables d'un vieillissement prématuré et d'un raccourcissement de l’espérance de vie. Ces maladies peuvent servir de modèle d’étude du vieillissement. 6 Polycopié du module 5 "Vieillissement"

du sommeil, troubles digestifs, | | |refroidissement des extrémités, réactions cutanées. Rarement, peuvent survenir bradycardie | | |(ralentissement du rythme cardiaque), syndrome de Raynaud (refroidissement, pâleur et fourmillements des| | |doigts et des orteils), chute de pression artérielle, décompensation de l'insuffisance cardiaque, | | |troubles du rythme

caractérise par un durcissement diffus associé à une altération et une dégénérescence du derme. • Physiopathologie : La lésion initiale est une lésion des petits vaisseaux avec anomalie de la couche cellulaire interne. • Signes cliniques : • Syndrome de Raynaud ; • Atteinte cutanée : un aspect de peau cartonnée ; • Système locomoteur : polyarthrites inflammatoires, tendinites, faiblesses musculaires, flexion et raidissement des doigts. • Etiologie : Entre 7 et 500 personnes par million d’habitants

atypique L’enfant présente un retard mental sévère ou profond. Il y a une manifestation pathologique insuffisante dans un ou deux des trois domaines caractéristiques de l’autisme. Syndrome de Rett Il se trouve uniquement chez les filles, il et trois à cinq fois moins fréquent que l’autisme. Bien souvent le syndrome de Rett démarre avant deux ans. Le développement initial des enfants et apparemment normal puis il y a une perte partielle ou complet du langage et de l’usage des mains ainsi qu’une

premier temps perdu de vue. Le résultat anatomopathologique définitif revient après sa sortie du service de chirurgie cardiaque. Par la suite (un an plus tard), son médecin traitant, contacté par téléphone, signale l’existence de céphalées et d’un syndrome inflammatoire, mais la patiente refuse une nouvelle prise en charge. Aucune corticothérapie n’est introduite. 1.2. Cas clinique no 2 Une femme âgée de 73 ans, est hospitalisée, en août 1997 pour le bilan d’un amaigrissement de 3 kg en un mois

thérapie, il y a destruction des cellules se régénérant rapidement comme les cellules sensorielles olfactives : il y a donc anosmie partielle ou totale, qui peut ensuite disparaitre après la thérapie mais qui peut aussi perdurer à tout jamais. Le syndrome de Kallmann de morcier est une maladie génétique très rare (1/10000 hommes) touchant surtout les hommes. Cette dégénérescence est caractérisée par l’absence de bulbe olfactif, les signaux envoyés par les cellules sensorielles ne peuvent donc être

Sur le plan clinique, le seul antécédent de Mme D est une hystérectomie. Par ailleurs, l'ancienneté de la dépendance alcoolique a entraîné des troubles cognitifs avec déficit de la mémoire de fixation et des troubles temporo-spatiale évoquant le syndrome de Korsakoff diagnostiqué il y plus de 20 ans. À ce jour: Mme D a un faciès fatigué et ne voix traînante. Elle dit qu'elle s'ennuit beaucoup à l'hôpital et que ses journées « sont ponctué par l'envie de boire », elle admet un désir compulsif de

Fiche 1 Séquence 1 : Les visages de la folie dans les romans du VIIIème au XXème siècles Texte 1 : Le délire de Mme de Tourvel, lettre CLXI, Les Liaisons dangereuses (1782) Introduction : Pierre-Ambroise-François Choderlos de Laclos est né à Amiens le 18 octobre 1781 et mort à Tarente le 5 septembre 1803 de dysenterie (infection touchant l’intestin grêle grave et chronique) en défendant la ville de Tarente. Petite noblesse de robe (peu de fortune) Hautes études, école militaire,

l’homme et chez la femme, les principales sont : • La dégradation des cellules de production des gamètes avec l'âge, ou par absorption de produits toxiques ou encore de traitementsmédicamenteux. • La maladie: syndrome de Turner (anomalie chromosomique féminine), exposition au Distilbène, syndrome de Klinefelter (anomalie chromosomique masculine), cancer de l'utérus ou dutesticule. • Le stress. • Le manque de vitamines. • L’alcool, le tabac et substances nuisant à la santé. Stérilité Féminine :

envahissants du développement (TED)   Les troubles envahissants du développement (TED), selon le manuel de critères diagnostiques DSM IV, regroupent : L'autisme; Le désordre désintégratif de l'enfance; Le syndrome d'Asperger; Les TED non spécifiques et l'autisme atypique; Le syndrome de Rett; Les caractéristiques   Les TED se déclarent généralement dans les premières années de la vie. Pour présenter un TED il faut avoir : Des troubles graves de la communication : difficulté de langage et