Synthese D Un Ester Tp

bleu No2 sur substrat d'aluminium, de gomme de xanthane, d'hydroxypropylméthy-cellulose, de sorbate de potassium (C6H7KO2) et de triacétine. II. BUT de TP : Dosage du principe actif (d'acide acétylsalicylique) contenue dans un comprimé d'aspirine. III. PARTIE THÉORIQUE : Découverte : En 1860, le chimiste allemand Hermann Kolbe réussit la synthèse chimique de l’acide salicylique à partir du phénol (hydroxybenzène) ,mais son acidité irrite le tube digestif ; c’est seulement en 1897 que Félix Hoffmann

TP Chimie Organique N°01 Synthèse de l’Aspirine I. Introduction : L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien. C'est un des médicaments les plus consommés au monde. 1. Histoire de l’aspirine en quelque lignes : Cette molécule est présente à l'état naturel dans

l’entrée de la salle de TP (salle Guillemin, Bât. Grignard, 1er étage, entrée ouest ; ces fiches seront installées environ 1 mois avant le début des TP). 2- Vous devez PREPARER et REPONDRE AU QCM de préparation AVANT de vous rendre en TP (sur SPIRAL/Biomolécules A/TD et TP/QCM de préparation aux TPs de BiomA ; accessible 1 semaine avant le début des TP). Les réponses au QCM ne sont pas notées mais la non réalisation du QCM entraînera une pénalité de 2 points sur la note de TP. CONSIGNES A RESPECTER

TP Chimie Organique N°01 Synthèse de l’Aspirine I. Introduction : L'acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine, est la substance active de nombreux médicaments aux propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il est aussi utilisé comme antiagrégant plaquettaire. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien. C'est un des médicaments les plus consommés au monde. 1. Histoire de l’aspirine en quelque lignes : Cette molécule est présente à l'état naturel dans

macromoléculeAnalyser une méthode d’obtentiondes dérivés du pétrole à partir de l’étude de ressources doncumentairesUtiliser des données physico-chimiques pour expliquer la distillation fractionnéeExploter les représentations de molécules pour expliquer la synthèse des polymèresEcrire une équation de polymérisation et citer l’intérêt des produits de synthèse1 Les dérivés du pétrole1.1 Qu’est-ce que le pétrole ?Le pétrole est un produit huileux, visqueux que l’on extrait du sol. Sa composition dépend de son

2.2 Structure des apolipoprotéines 2.2.2 Apolipoprotéines mineures (quantités plus faibles) Apoprotéine D ou ApoD : (0,06 à 0,07 g/L) constituant des HDL, encore appelée CETP pour Cholesteryl Ester Transport Protein rôle pas très bien connu. Apoprotéine E ou ApoE : (0,03 à 0,05 g/L) 3 allèles majeures E2, E3 et E4 (associé à la diminution du risque cardiovasculaire) définissant 6 génotypes dont le plus fréquent est E3/E3 (90%) et le plus rare E2/E2 (associé la maladie d’Alzheimer). Présent

par exemple un alcool et un acide carboxylique. La réaction porte le nom d’estérification. Son équation- bilan est du type : Alcool + acide carboxylique = ester + eau Une mole d’alcool réagit alors avec une mole d’acide carboxylique pour donner une mole d’ester et d’eau. On se propose : • de synthétiser de l'éthanoate d'éthyle (ester) à partir d'un mélange d'acide éthanoïque et d’éthanol. • d'étudier l'influence des conditions initiales (composition du mélange initial) sur le taux d'avancement

substance active de nombreux médicaments aux propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. C’est un acide faible, dont la base conjuguée est l’anion acétylsalicylate. Il est obtenu par acétylation de l’acide salicylique. But du TP :Formation de l’aspirine par la réaction d’acylation d’acide salicylique.Partie Théorique :Acylation : En chimie organique les réactions d’introduction d’un acyle dans le composé organique s’appellent acylation. Les acyles sont des restes des molécules

simple et l'aspirine pH8. -L'aspirine possède une fonction ester. Cette fonction dérive de la fonction acide carboxylique et est présente dans les principes actifs de très nombreux médicaments. La synthèse de l'aspirine se fait à partir de l'anhydride acétique et de l'acide salicylique selon la réaction d'équation-bilan : CH3-CO-O-CO-CH3 + HO-C6H4-CO2H -----> CH3CO2-C6H4-CO2H + CH3-CO2H Objectifs : Nous allons réaliser la synthèse de l’aspirine appelée acide acétylsalicylique par réaction entre

rapide p p p q • Prescription précoce d’une thérapeutique antivirale adéquate favorisant son efficacité Qu’attend t-on d’un Q ’attend t on d’ n bon anti i al ? antiviral • Qu’il respecte les synthèses cellulaires normales (Concentration Toxique : CT) • Qu’il inhibe, à l ’intérieur des cellules, la synthèse des constituants viraux effectuée ff sous le contrôle du génome viral g (Concentration Inhibitrice : CI) CT/CI=index de sélectivité Mise au Point des Antiviraux • Criblage à l aveugle : Zidovudine