Synthese D Un Ester Tp

liquéfié DME : diméthyléther EMHV : ester méthylique d’huiles végétales Sur les biocarburants : Biocarburants [BE 8 550] [BE 8 550v2] de E. Poitrat Valorisation énergétique de déchets graisseux en biocarburant [IN 58] de A. Kerihuel RE 110 - 1 Dossier délivré pour Madame, Monsieur 07/01/2009 RE110.fm Page 2 Vendredi, 10. octobre 2008 12:53 12 RECHERCHE DME GPL Essence Gazole GNL 2 FisherTropsch Diesel Mélange 2 2 Méthanol 2 Bio-huile 1 Éthanol Synthèse 2 Gazole Estérification Pyrolyse

purification 1) 2) 3) 4) 5) Définitions ; énergie d’une conformation Étude conformationnelle de l’éthane Étude conformationnelle du butane Étude conformationnelle du cyclohexane Cyclohexane substitué II Séparer, analyser, purifier : TP-cours Chapitre 2 : La stéréo-isomérie I La stéréo-isomérie de conformation Page 1 sur 54 1) 2) 3) L’énantiomérie La diastéréo-isomérie Dédoublement (ou résolution) d’un mélange racémique II La stéréo-isomérie de configuration

L’ASPIRINE T.I.P.E. 1997 l’Aspirine PLAN I. Historique DE L’EXPOSE II. Le composé 1. L’acide salicylique 2. L’acide acétylsalicylique 3. les formes galéniques 4. Quelques autres composés salicylés 5. Quelques aspects de la synthèse industrielle III. Mode d’action 1. Les prostaglandines 2. Action de l’aspirine sur la cyclo-oxygénase 3. Aspirine : faits et perspectives 4. Elimination de l’aspirine au sein de l’organisme IV. Actualité du médicament 1. Historique 2. Les

détermination approfondir ce sujet. Il est vrai que dans ce domaine, les contrefaçons ne sont pas rares. Les falsifications sont nombreuses, soit parce que l'huile essentielle est chère soit parce qu'elle a été rallongée ou enrichie en éléments de synthèse. Pour vous présentez notre projet nous vous expliquerons dans un premier temps ce qu'est une huile essentielle qui date déjà depuis plus de 7000ans puis dans un second temps ses caractéristiques. Enfin nous vous montrerons quelles sont les procédés

PREVISIBLE ? PEUT IL ETRE INVERSE ? 8. Critère d’évolution d’un système chimique ………….……p 48 9. Les piles…………….………………………………………...p 50 10. Transformation forcée : l’électrolyse……………………..p 56 2 COMMENT CONTROLER LES TRANSFORMATION DE LA MATIERE ? 11. Synthèse et hydrolyse des esters…………………………..p 64 12. Contrôle d’évolution d’un système.………………………p 72 13. La catalyse…………….…………………………………….p 80 3 Chapitre 1 Transformations lentes et transformations rapides I- Rappels d’oxydoréduction. 1)-Réaction

des aa alimentaires servent à la synthèse des protéines. 2/3 des aa alimentaires sont oxydés à des fins énergétiques (CO2, H2O, ATP); donc nécessité d'éliminer NH4+ Gln, Glu, Asp, Ala sont les aa le plus concentrés dans le sang.(Gln: 650 µM). O S IE S 00 2 9 10 0 2 Métabolisme intermédiaire: le « ménage » de la cellule: catabolisme (dégradation de substrats en CO2, H2O, NH3 gaz ammoniac sous la forme NH4+ au pH de la cellule (99 %), et synthèse d’ATP), anabolisme (ensemble des réactions

série D de Fischer, mais des oses de série L existent également. Tout aldose dérive théoriquement d'un glycéraldéhyde par une ou plusieurs étapes d'insertion d'un chaînon asymétrique H-C-OH, selon le principe dit de la filiation des oses (voir Synthèse de KilianiFischer). * L'ose appartient à la série D de Fischer si sur le carbone n-1 le OH est à droite sur la projection de Fischer. * L'ose appartient à la série L si sur le carbone n-1OH est à gauche sur la projection de Fischer. la série

économiques et environnementaux - Synthèses chimiques Sous-thèmes : - La chimie face à l’environnement - Synthèses et environnement Titre : Chimie et environnement , la chimie "verte". Efficacité, solvants, réactifs, procédés. Extraits du BOEN : NOTIONS ET CONTENUS CAPACITÉS La chimie face à l’environnement : - Rôle de la chimie dans des problématiques liées à l’environnement. - Toxicité de certaines espèces chimiques. - Impact environnemental des synthèses et des analyses. - Citer des implications

les groupes caractéristiques suivants : – Alccols -OH – Aldéhydes -CO-H – Cétones -CO-R – Acide carboxylique -COOH – Ester -COOR Réactions lentes Les réactions d’estérification et d’hydrolyse sont lentes. Équilibre Les réactions d’estérification et d’hydrolyse sont inverses l’une de l’autre, et conduisent à un état d’équilibre. Estérification À partir de la formule développée d’un ester, vous devez être capable de retrouver la formule développée de l’alcool et de l’acide carboxylique ayant servit à synthétiser

nucléiques à λ = 260 nm ou le coenzyme NADH à λ = 340 nm, ou qui absorbent dans le visible (elles sont colorées) 7 notamment lorsque l'on dose une substance par formation d'un complexe coloré entre la substance à doser et un réactif approprié (voir TP). Spectre d'absorption Le coefficient d'extinction molaire "ε" caractéristique de la substance dissoute, change avec la longueur d'onde incidente. La courbe ε = f (λ) , ou A = f (λ) , est le spectre d'absorption. Loi de l'additivité des absorptions