Synthèse Aspirine

respectives : pkA = -log [(concentration en A- x concentration en H+) / (concentration en AH)] * Notion de force de l’acidité (ou basicité) : Exemple : * Dans l’estomac, quelle est la forme prédominante de l’acide acétylsalicylique (aspirine) * Estomac pH=1 (très acide) * Acide acétylsalicylique, pka = 3.5 (acide faible) * Ph – pka = log (A-)/(AH) * Pka – ph = log (AH)/(A-) = 2.5 * Donc (AH) = 2.5x (A-) * L’acide acetyls est donc majoritairement sous forme

consiste à briser les molécules contenues dans les fuels et les gazoles de manière a obtenir des hydrocarbures gazeux et des essences. Ces hydrocarbures gazeux ainsi obtenus constituent les matières premières d’un important nombre de produits de synthèse (matières plastiques, engrais, colorant, etc.) Cette branche de l’industrie chimique qui utilise les matières premières dérivées du pétrole est la pétrochimie. Il existe deux types de craquage : Le craquage catalytique qui est une opération

Hypromellose (E464), Polyoxystéarate, Hydroxypropylcellulose (E463), Ethanol. Sepisperse K 7001 : Hypromellose (E464), Polyoxystéarate, Hydroxypropylcellulose (E463), Ethanol, Dioxyde de titane (E171) ( Principe actif : Ibuprofène ) Aspirine Upsa C9H8O4, se présentant sous forme de comprimé effervescent et s'administrant par voie oral en le buvant immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un grand verre d'eau. ( Excipient : Bicarbonate de Sodium (E550i)

laboratoire (2) Les années 1880, avec l'arrivée des hypnotiques, d'anesthésiques et d'analgésiques ou encore les antiseptiques ouvriront progressivement la voie aux traitements curatifs chimiques que proposera la chimie thérapeutique d'extraction ou de synthèse. C'est bien la fin d'une époque. L’activité d’une officine pharmaceutique entre 1869 et 1890 : exemple de comparaison avec l’activité d’une officine du Moyen-Age Chapitre 3 : Industrialisation de la pharmacie : purifier, synthétiser, cribler, tester

métabolites qui sont responsables de la toxicité aiguë du méthanol [2, 3]. L’atteinte ophtalmologique est secondaireauxlésionscellulaires neurosensorielles et rétiniennes provoquées par les formates. Ceux-ci inhiberaient la cytochrome C oxydase et la synthèse d'ATP, entraînant une Mégarbane B. Intoxication aiguë par le méthanol. Encyclopédie Orphanet. Mars 2003. http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-methanol.pdf 1 altération de l'activité de l'ATPase-Na/K dépendant et une perturbation de la conduction

acétylsalicylique : HO-C6H4-COOH 30 Protocole expérimental de la synthèse de l’aspirine 32 5.1.2 Paracétamol : C8H9NO2 38 5.1.3 Ibuprofène : C13H18O2 39 5.1.4 Les triptans 40 5.1.5 Comparaison des principes actifs 41 5.2 Traitement de fond 43 5.3 Erreurs à éviter et astuces 45 5.3.1 Petites Astuces 45 5.3.2 Erreurs à éviter 46 5.3.3 Autres médecines 48 6 Conclusion : 57 7 Lexique : 59 8 BIBLIOGRAPHIE: 62 SYNTHESE PERSONNELLE : TPE LA MIGRAINE 65 INTRODUCTION

orale Daniel Bovet Parmi ses nombreuses recherches en pharmacologie, Daniel Bovet est surtout connu pour avoir étudié les antihistaminiques (médicaments utilisés dans le traitement des réactions allergiques ) et les premiers curarisants de synthèse ( substances provoquant un relâchement musculaire ), travaux pour lesquels il a obtenu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1957. Historique Dans un passé lointain, les médicaments étaient préparés à l'aide des substances végétales à

un des traitements de la leucémie infantile et de la maladie de Hodgkin (un des traitements les plus efficaces découvert contre le cancer), ou le taxol, en 1971, anticancéreux (cancer du sein et des ovaires) extrait de l’écorce de l’if. Plantes : Aspirine, morphine, quinine, digitaline, etc. : au total, 119 médicaments issus de plantes sont encore couramment utilisés. Champignon du Congo : Un exemple parmi tant d’autre d’un végétal qui posséderait un composé chimique agissant comme l’insuline, et

vérification – surveillance des effets – lecture de la prescription médicale – retranscription de la prescription – commande en pharmacie centrale de l’hôpital – gestion et stockage des médicaments. Chapitre II : Développement d’un médicament  - Synthèse de nouvelles molécules chimiques - Molécules + complexes extraites (de plantes, animaux,…) - Investigations précliniques : o Info sur les propriétés biochimie et pharmacologie chez l’animal : test de la réponse, effet toxique

sueurs, difficulté à respirer... ; réaliser les bilans biologiques de contrôle (Anti-Xa, NFS-plaquettes...) ; dépister les signes cliniques d'une thrombophlébite ; Précaution d’emploi  : Interactions médicamenteuses : AINS, aspirine et salicylés, copidogrel, tidopidine, AVK : risque hémorragique majore ; injection intramusculaire : risque d'hématome. Précautions d’emploi : Bilan pré-thérapeutique : NFS plaquettes. TP. TCA. et estimation du débit de filtration glomérulaire