Synthèse Aspirine

Guide de révisions 2.11Notions de réglementation du médicamentPrescription / traçabilitéI. Prescriptions et délivrance des médicamentsMentions obligatoires :1 - le nom du fabricant et le numéro d‘AMM 2 - le nom de la spécialité et la DCI (dénomination commune internationale), le dosage 3- la forme galénique, la contenance ou le nombre de prises 4 - le numéro du lot de fabrication, la date de péremption 5- la composition quantitative et qualitative 6 - le code-barres Et aussi: . un cadre rouge ou

Circulation coronaire athéromateuse L’existence d’une maladie coronaire athéromateuse modifie profondément la physiologie de la circulation coronaire : • Réduction globale des capacités vasodilatatrices essentiellement par altération des capacités de synthèse par les cellules endothéliales des artères athéromateuses du monoxyde d’azote (NO) vasodilatateur. La ou les sténoses coronaires localisées, focales, amputent la réserve de dilatation coronaire à partir de 50 à 70 % de réduction du diamètre luminal

De par ses propriétés anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique, elle constitue le principe actif de divers médicaments. Cet exercice comporte trois parties indépendantes conduisant à étudier la structure de la molécule d’ibuprofène, sa synthèse dans le cadre de la chimie verte et le dosage d’un médicament. I. La molécule d’ibuprofène 1.1 Sur la formule semi-développée de l’ibuprofène de la figure 1, entourer le groupe caractéristique associé à la fonction acide carboxylique. ›

¤ Dérivés nitriques (contre la douleur d’anoxie myocardique). ¤ Les antalgiques périphériques anti-inflammatoires : Ce sont l’aspirine et les AINS qui comprennent : la phénylbutazone, l’indométacine, l’acide niflumique, et l’ibuprofène (Advil). -Aspirine : ¤ Action antalgique : peu intense, par dépression centrale de la nociception en agissant sur les prostaglandines. ¤ Action anti-pyrétique : diminution des prostaglandines au

végétaux et animaux ainsi que les corps chimiques purs que l’on en extrait soit par extraction soit par des procédés enzymatiques ou de fermentation. Les produits d’origine synthétique: corps chimiques existant à l’état naturel mais reproduits par synthèse (identiques au naturel) ou étrangères à la nature (artificiels) Synthétique ou naturel ? Accès à des matières premières difficiles à extraire (muguet/lilas, muscs naturels) ou n’existant pas à l’état naturel. Coût économique: 10 à 25000 euros/kg

dentaires |Thrombopénie |- se fait 1à 2 fois par jour - éviter les rasoirs mécaniques - contrôle des plaquettes | |Les antivitamines K Les AVK |Préviscan Pindione Sintrom Coumadine |Per os |La vitamine K facteur indispensable à la synthèse hépatique de 4 facteurs de la coagulation : Facteur II Facteur VII Facteur IX Facteur X |  |- Injection IM - gestes invasifs entraînant un risque de saignement - interventions chirurgicales - soins dentaires |  |- éviter les

EXERCICE  III  :  SYNTHESE  DE  L'ASPIRINE  (3,75  points)   1ère étape : préparation. Dans un montage de chauffage à reflux (schéma du montage en annexe 3), on introduit : • 3,5 g d’acide salicylique en poudre ; • 5,0 mL d’anhydride acétique ; • quelques gouttes d’acide sulfurique pour accélérer la réaction. Le mélange réactionnel est alors maintenu à 60°C environ pendant une vingtaine de minutes. 1. Quels sont les réactifs utilisés pour cette synthèse ?(0,5) Le mélange réactionnel

Il est important de préciser que la chimie est aujourd’hui un secteur d’activité soumis à une règlementation très stricte. Les normes de sécurité s’appliquent particulièrement aux secteurs de l’alimentaire et de l’agriculture dans lesquels les synthèses et la production de nouveaux additifs (conservateurs, colorants, etc.) et produits phytosanitaires (pesticides, herbicides, fongicides, etc.) sont suivies de près par la Direction de la Protection des Personnes. La chimie d’hier et d’aujourd’hui

< 10 Classification de l’OMS ANTALGIQUES CENTRAUX FORTS Buprénorphine Nalbuphine Morphine NIVEAU III ANTALGIQUES CENTRAUX FAIBLES Codéine Dextropropoxyphène +Antalgique périphérique Tramadol NIVEAU II ANTALGIQUES ‘PERIPHERIQUES’ Aspirine Paracétamol AINS Noramidopirine NIVEAU I Cas clinique • L’interne de garde conclue à une douleur par excès de nociception avec une intensité évaluée à EVA=5 • Il prescrit l’association paracétamol/dextropropoxyphène 1gélule x 3 / J • Qu’en

O - + + - O O + O O - O + O O + O - O O + O O + OO + O O + OO + O O + - O O + O O + O O + O O + CH 11. ACIDES CARBOXYLIQUES ET DERIVES 1. Nomenclature 2. Propriétés physiques 3. Synthèse des acides Oxydation d’alcools primaires et aldéhydes : alcools primaires [aldéhydes] acides Oxydation de méthyl benzylique : CH3 KMnO4 COOH T° toluène H3C CH3 p-xylène acide benzoïque O2 Co +++ CH3COOH