Taille du génome

ses allèles sont suffisamment répandus dans les populations. Dans l’espèce humaine, on estime qu'un tiers au moins des gènes sont polymorphes. Dans les cellules diploïdes, il y a deux jeux de chromosomes: chaque gène est donc représente dans le génome par deux allèles situés au même locus (emplacement) sur deux chromosomes homologues. Pour un gène donné, on dit qu'un individu est hétérozygote s'il possède deux allèles différents de ce gène, qu'il est homozygote si les deux allèles sont identiques

transporteurs protéiques), PAR TRANSPORT ACTIF (ATP) contre le gradient de concentration, PAR ENDOCYTOSE OU EXOCYTOSE LE NOYAU Visible au microscope optique. Rôles : Isole et protège la majorité du matériel génétique (génome) du reste de la cellule Contrôle les réactions biochimiques du cytoplasme en régulant l’expression des gènes. L’enveloppe nucléaire délimite le noyau du cytoplasme par Constitution : 2 membranes séparées par un espace périnucléaire Elle est percée

microlitique riche en verre présente dans la croûte océanique et dans les épanchements de certains volcans. Biosphère : ensemble des êtres vivants de la planète. Biface : outil de pierre taillée de forme grossièrement triangulaire caractérisé par la taille grossière de deux faces. Biodégradable : dégradation naturelle de la matière par des micro-organismes. Biodiversité : diversité des êtres vivants. Le nombre d’espèces actuelles est évalué à plusieurs millions. Bipédie : capacité à se tenir et

après les avoir mélangées à des bactéries R (phénotype non virulent), des souris meurent de pneumonie. Le prélèvement de bactéries à partir de souris mortes et leur mise en culture révèle un phénotype S (et virulent) pour toute la descendance. Les génomes haploïdes tels que ceux des bactéries et des virus vont révolutionner la notion de gène. Des séries de travaux s’étalant de 1928 à 1952 vont permettre d’associer définitivement l’ADN à la notion d’information génétique. Ces travaux sont exposés

maladies monogéniques et les maladies multifactorielles. Lesmaladies monogéniques sont dues à la mutation d’un seul gène. On estime aujourd’hui qu’il en existe près de 6 000 : près d’un enfant sur 100 naît avec une maladie génétique inscrite dans son génome. Maladie résultant de l'altération d'un ou plusieurs gènes. Elle Se caractérisent par la possibilité de leur transmission à la descendance de l'individu touché Il existe des maladies monogéniques, c'est-à-dire qui sont associées au dysfonctionnement

noyaux ni de cytosquelette). Les 1ers organismes pluricellulaires connus viennent d’un gisement de sédiments argileux au Gabon, daté de -2,1 milliards d’année. A ce jour près de 400 fossiles mis au jour témoignent d’une grande diversité de forme et de taille (de 2 à 17 cm). Ces organismes présentaient une texture molle et gélatineuse (il n’y a pas encore de preuve claire de cette pluricellularité : ce sont peut-être encore des organismes coloniaux). Les 1ers Métazoaires sont dits d’ « Ediacara » datant

anthropologistes », multiplient les études pour établir la proximité physique des sauvages et des primates[40]. La taille du cerveau, mesurée par la crâniométrie dont la méthode est raffinée par l’anthropologue français Paul Broca, tient une place centrale dans ce dispositif classificatoire[41]. Mais il est loin d’être le seul élément retenu comme pertinent : forme du crâne et des mâchoires, taille des os du squelette sont aussi prises en compte. La bestialité des races primitives, qui constituait un argument

réduction d’un facteur dix. Un troisième projet était consacré à la recherche de virus par techniques moléculaires dans les aires de baignade de la Gironde et dans trois stations d’épuration (Lafon ME et al. 1999). 8 % des prélèvements contenaient des génomes viraux, entérovirus pour la plupart avec également un norovirus et un virus de l’hépatite A. Deux tiers des échantillons positifs provenaient d’eau de mer, les autres de lacs, sans corrélation avec la contamination bactérienne. La charge virale des

(cartographie des mutations d’un même gène); des méthodes générales ou spécifiques à certaines espèces, associant, depuis quelques temps, des marqueurs moléculaires de l’ADN (chap. 6); méthodes qui donnent au contenu de la boîte noire, les gènes et le génome, une structure et une organisation spatiale de plus en plus précise. Il faut enfin rappeler que toute analyse génétique d’un phénomène suppose d’avoir, au départ, des phénotypes distincts résultant de génotypes distincts, donc de mutants. Mendel et

Introduction La phylogénie moléculaire a pour but de reconstruire les relations de parenté entre des Séquences de nucléotides ou d’acides aminés.On peut ainsi étudier les relations de parenté entre les espèces qui les portent mais, aussi, l’évolution du génome. En particulier, pourchaque famille multigénique, on peut déterminer l’importance relative des événements de duplications et de transferts horizontaux de gènes. La fiabilité des méthodes de reconstruction phylogénétique repose sur la compréhension