Thérapie génique

maladie et leurs familles. La thérapie génique par exemple, bien qu’intéressante d’un point de vue théorique est aujourd’hui totalement inapplicable. Les multiples recherches dans cette direction ont échoué car le bénéfice était moindre que les multiples inconvénients, parfois mortels (leucémies). L’avenir d’une thérapie se tourne vers les cellules souches. De nos jours, nous ne pouvons pas soigner un malade. Leur seul espoir de survie est donc l’élaboration de cette thérapie. Annexes : Figure

est créé en 1971 1. Celui-ci publie à partir de 1977 l' Encyclopedia of Bioethics, puis à partir de 1991 le Kennedy Institute of Ethics Journal (en). Pour ce dernier, la bioéthique concerne non seulement l'ensemble des problèmes liés, ou non, aux thérapies, mais aussi les dimensions sociopolitiques des progrès biomédicaux (possibilité d'utiliser les techniques à des fins autres que strictement thérapeutiques, par exemple avec la sélection du sexe par diagnostic prénatal, le FIVETE chez la femme ménopausée

ésotérique du judaïsme. Il y a 2 grands courants en judaïsme qui s’opposent concernant la place du corps. Face au courant très intellectualiste c’est le courant mystique qui met le corps à l’honneur. Points de vue bioéthiques Oui à la thérapie génique, une réponse juive La dignité absolue du corps humain est inentamable dans le judaïsme rabbinique, même après la mort. Cela a posé le problème de l’autopsie & du don & de la transplantation d’organes. D’un autre coté, lorsqu’il s’agit de

maladie sur le fonctionnement interne Dépistage II- Inconvénients 1- Physiques et mentaux (souffrances physiques, et angoisses 2- Dans la vie quotidienne 3- Lourds traitements III- Les traitements 1- Précautions (thérapie préventive) 2- Innovation médicale (OGM., allogreffe, thérapie génique Introduction La drépanocytose (ou anémie à hématies falciformes, anémie falciforme/ anémie drépanocytaire, hémoglobinose S) est une maladie génétique héréditaire, du sang. Elle touche essentiellement les

découverte permit la possibilité d'isoler des gènes, c'est à dire des fragments d'ADN, et de les transmettre d'un organisme à un autre, ce qui a ouvert la voie à l'ensemble des technologies utilisant l’ADN et devrait permettre le développement de thérapies géniques efficaces pour le traitement des quelques 3500 maladies génétiques connues. Ces dernières résultent d'erreurs dans le programme génétique inscrit dans l'ADN de toutes nos cellules. II. La découverte de la composition de l'ADN et la découverte

d'origine humaine. En 1975, la conférence d'Asilomar avait déclaré un moratoire sur ces recherches, le temps de la réflexion, qui a été levé par la suite. Ainsi, le génie génétique ayant des buts médicaux et pharmaceutiques (fabrication de vaccins, thérapie génique, diagnostic prénatal) est-il mieux perçu que les manipulations ayant des buts alimentaires ou ludiques (OGM, clonage d'animaux familiers) qui soulèvent beaucoup plus de problèmes. Les manipulations humaines (profil génétique, clonage reproductif

Si de nombreuses maladies héréditaires disposent d'un traitement approprié des symptômes, ce n'est pas le cas de toutes. Dans le cas général, la présence de la cause dans le génome complique singulièrement la tâche du praticien. Les thérapies géniques envisagent de réaliser une modification du patrimoine génétique dans l'être vivant (par l'emploi d'un virus modifié ou toute autre approche). Elles apportent un espoir de solution et de pronostic favorable à certains malades. Toutefois, sauf

revue sur la chaine de l’ADN les endroits où une anomalie peut exister. L’avenir c’est aussi les thérapies géniques dont les premiers résultats sont encourageants, mais d’après le généticien Axel Kahn, ce sont des thérapies compliquées et longues à mettre en œuvre, les biotechnologies ne se limitent pas à la thérapie génique, il en existe des révolutionnaires tels les ARN interférents ou les thérapies ciblées qui sont la conséquence de la génétique. Oui, la microbiologie n’a pas fini de nous étonner

longueur des fragments de restrictions Les mutations (insertion délétion) faisant apparaître de nouveaux allèles peuvent modifier la carte de restriction d’un ADN : un site de restriction qui disparait ou qui apparait L’analyse de ces modifications géniques via l’étude des sites de restrictions est réalisés grâce à la technique de RFLP (exo4 TD N°4). Détermination indirecte de la présence ou non de mutation chez un individu. Exemple1 : Dans une cellule saine on découpe un gène sain on obtiendra 4 fragments

exemple, pour les patients souffrant d’infarctus du myocarde, il serait possible grâce à la thérapie cellulaire de réparer des zones détruites et d’éviter ainsi une transplantation cardiaque beaucoup plus lourde à vivre. Bien sûr, l’application de cette technique n’est pas pour demain ! Il y faudra sans doute encore des années de recherche. Pour l’heure, la discussion porte surtout sur le fait que cette thérapie cellulaire nécessite de recourir à des embryons humains lesquels doivent être considérés