Tp Acide Aminé

Le polyallélisme est l'existence d'un gène d'au moins deux allèles pour un gène donné. Un gène est caractérisé polymorphe s'il présente au moins 2 allèles et que chacun de ses allèles sont présent dans la population considéré à plus d'1% Voir TP Les mutations sont spontanées ce sont des accidents de réplication de l'ADN, mais peut être favorise par des facteurs de l'environnement. Le processus de mutation est aléatoire : il peut affecter n'importe que cellule. Toutefois,seules les mutations

Toutes les protéines sont formées de 20 acides aminés ‘’standard’’. Ces substances sont des α-aminoacides, car, à l’exception de la proline, ils présentent un groupe amine primaire et un groupe acide carboxylique substitués sur le même atome de carbone, dans cette TP on va étudier les propriétés chimique de la plus simple acide aminé la Glycine Le but 1-détermination de la concentration de la glycine. 2-l’étude des propriétés acido-basiques de glycine. 3-détermination des paramètres pKa

TP n°1 : Phénotype de l’organisme à la molécule ; Étude de la drépanocytose Introduction : nous allons essayer de comprendre comment peut se présenter le phénotype, c’est-à-dire l’ensemble des caractéristiques d’un individu, à différents niveaux d’organisation (à l’échelle de l’organisme, de la cellule et à l’échelle moléculaire) et comprendre l’interdépendance de chaque niveau avec les autres. Pour cela, nous nous intéressons à l’étude d’une maladie : la drépanocytose ou anémie falciforme. Qu’est-ce

Du génotype au phénotype, relation avec l'environnement Chapitre I : DEFINIR DIFFERENTES ECHELLES DE PHENOTYPE Introduction : voir TP n°1 I Les différents niveaux d'organisation du phénotype drépanocytaire 1) Phénotype macroscopique TP + livre p120 Drépanocytose - anémie chronique - problèmes micro-circulatoires - crises de douleurs aigües - infections pulmonaires = maladie souvent mortelle. 2) Phénotype cellulaire - hématies déformées dites en faucille ou falciforme. La

Problème : Comment expliquer le lien entre l’hémoglobine S et le phénotype drépanocytaire ? Activité : doc p 17 + TP ave logiciel « ANOGENE ». Lorsque que l’on compare l’hémoglobine A et S on constate que leurs formes sont identiques. En revanche leurs séquences en acide aminé sont différentes. En effet les chaînes de globine bêta des hémoglobines A et S sont différentes au 6eme acide aminé (valine à la place de l’acide glutamique) et par leur comportement : les molécules d’hémoglobine A interagissent

…). B- Les conséquences des mutations Certaines mutations sont muettes ou silencieuses : Le code génétique étant redondant (un acide aminé peut être codé par plusieurs triplets), une substitution d’un nucléotide à un autre peut ne pas modifier la séquence des acides aminés du polypeptide produit. Une mutation faux-sens : Remplacement d’un acide aminé par un autre, selon que celui-ci est essentiel ou non à la structure et à la fonction de la protéine, la conséquence sera plus ou moins

S.V.T Introduction : Lors de ce TP numéro 11 qui porté sur La réalisation d'un phénotype : La drépanocytose. Nous devions montrer que le phénotype d'un être vivant peut être défini a différentes échelles mais aussi qu'il résulte de l'expression de son génome en relation avec son environnement Pour cela nous avons effectué 2 activités, la première consistera a caractériser les différentes échelles du phénotype drépanocytaire, la deuxième consistait à déterminer le rôle du génotype sur le phénotype

l'énergie. Plusieurs ARN polymérase se succèdent généralement le long d'un même segment d'ADN, ce qui permet d'accroître la synthèse. Le message de l'ARN pré messager est donc identique à celui de l'ADN. Comparaison entre ADN et ARN Voir tableau fait en TP Avant de sortir du noyau, les molécules d'ARN pré messager subissent généralement une phase de maturation appelée épissage. L'ARN messager formé gagne le cytoplasme au lieu la traduction. 2. La maturation de l'ARN pré messager La majorité des

Correction TP 10 famille multigénique A) 1) il existe 6 gènes (alpha, bêta, gamma, delta, zêta, epsilon) codant pour les globines humaines différentes remplissant le même rôle à des moments différents de la vie de l’individu. Au cours de la vie embryonnaire, l’hémoglobine est constituée de 2 chaînes zêta et 2 chaînes epsilon. Lors du passage à la vie fœtal, l’hémoglobine est constituée de 2 chaînes alpha et de 2 chaînes gamma. Après la naissance, coexistent deux types d’hémoglobines : _ la A1

TP n°1 : LA MUCOVISCIDOSE Activité 1 : Le phénotype de la mucoviscidose. A partir des documents en annexe, montrez que le phénotype de la mucoviscidose s’exprime à différentes échelles liées les unes aux autres. Phénotype moléculaire : Protéine CFTR mutée (99% détruites). Phénotype cellulaire : Diminution de l’expression du canal CFTR dans la membrane des cellules épithéliales, baisse de la concentration en ions chlorures dans le mucus, augmentation de la viscosité et épaississement du