Tp Immunoglobuline G

la littérature puisque le poids moléculaire de référence est de 150000Kb. V) Discussions – Conclusions L'ensemble de la manipulation se fait sur glace pour bloquer l'action des protéases, qui briseraient les liaisons peptidiques des Immunoglobulines. De plus, le pourcentage de saturation de la solution saturée en sulfate d'ammonium change légèrement avec la température, ce qui pourrait influencer le degré de pureté. La solution saturée doit être ajoutée goutte à goutte pour empêcher une

STRUCTURE DES IMMUNOGLOBULINES 1 1) Introduction 2) Structure de base des Ig 3) Structure de base des molécules d’immunoglobulines 31/ Structure des IgG a) Structure b) Déduction de la structure des Ac c) Etude de la séquence des Ig d) Les domaines des Ig e) Domaine des régions variables f) Domaines répétitif 32/ Structure des IgA 33/ Structure des IgM 34/ Structure des autres Ig 4) Le récepteur pour l’Ag des LB=BCR 5) Déterminant antigéniques des Ig 6) Utilisation des Ac en clinique 2

surface sont connus, on lave et on révèle par agglutination par des antiglobulines polyspécifiques.  Des dilutions successives permettent de déterminer le titre d’anticorps. IV) Traitement Plusieurs traitements sont possibles : corticothérapie, immunoglobulines IV, immunosuppresseurs, anticorps monoclonaux anti-CD20, splénectomie

TP : Dosage des immunoglobulines A sériques par immunodiffusion simple radiale BUT : Doser les immunoglobulines A dans un sérum de patient PRINCIPE : La réaction est de type immunodiffusion simple radiale qui met en présence un antigène soluble et un anticorps spécifique de celui-ci soluble afin de former un complexe immuns sous forme d’un précipité. L’antigène est déposé dans des puits creusés dans un gel contenant un anticorps purifiés spécifiques de cet antigène. L’antigène diffuse

Projet de soins infirmier | | Stage en Médecine interne |Présentation de la personne | Mme G âgée de 27ans à été transféré des urgences dans le service de médecine interne le 4janvier 2012 à 17h30 pour anémie ( diminution de la concentration en hémoglobine intra-érythrocytaire Ce manque entraîne un mauvais transport du dioxygène par le sang) et lupus. |Présentation physique

TP d’Immunologie Titrage d’un sérum de lapin par Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). But de la manipulation * Savoir manipuler le matériel utilisé pour réaliser un test ELISA * Connaître les méthodes de dilution * Mise en évidence de la présence d’anticorps spécifiques anti-BSA (Albumine Sérique Bovine) dans le sérum d’un lapin immunisé par la BSA * Titrage de la réactivité anticorps par une technique immuno-enzymatique (ELISA). Principe de l’ELISA Le principe de

post prandial (120 minutes) 0,77 à 1 g/l < 1,6 g/l < 1,6 g/l < 1,6 g/l 4,2 à 6 mmol/l < 9 mmol/l < 8 mmol/l < 7 mmol/l HbA1c SAVOIR PLUS 4 à 6 % triglycérides SAVOIR PLUS homme femme 0,40 à 1,50 g/l 0,30 à 1,40 g/l 0,45 à 1,70 mmol/l 0,35 à 1,60 mmol/l cholestérol total SAVOIR PLUS < 20 ans adulte cholestérol-HDL SAVOIR PLUS cholestérol-LDL SAVOIR PLUS cholestérol-VLDL < 2 g/l 1,5 à 2,5 g/l 0,35 à 0,60 g/l 1,2 à 1,7 g/l 0,05 à 0,12 g/l < 5 mmol/l 3,87 à 6,45 mmol/l 0

rôles dans la cellule. Parmi ces différentes fonctions on peut indiquer les suivantes : - de structure : kératine, collagène - de transport : hémoglobine - de communication : hormone de croissance - de reconnaissance : immunoglobuline de catalyse : enzyme Explication de la diversité de la forme des protéines A la différence des gènes qui ont tous une forme de double hélice, les protéines ont des formes très variables. En effet, la forme de l’ADN ne dépend pas de l’ordre

localiser le gêne d'intérêt contrôlant le phénotype de la maladie. Du fait de la nature multigénique de la maladie, il s'agit de localiser le ou les gènes d'intérêt contrôlant l'un des caractères phénotypiques de la maladie: la concentration en immunoglobulines IgG1. En effet, les patients atteints présentent un taux élevé de IgG1 sanguins. Pour ce faire, nous allons tenter de localiser la région chromosomique contenant les gènes en question appelée QTL (Quantitative Trait Locus) en utilisant la stratégie

| | | | | 4.8 | Cl- sgmmol/l | | | 99 | | | | | | 100 | | | | | | | | | | | Bilirubinetot(umol/L) | 4.9 | | | | | | 7.2 | | 9.8 | ASAT | 76 | | | | | | 55 | | 32 | ALAT | 21 | | | | | | 20 | | 13 | G-GT | 85 | | | | | | 79 | | 91 | | | | | | | | | | 12.3 | CRPmg/l | | | | | | | | | | Analyse pharmacologique du traitement : Traitement à l’admission : Spécialité et forme | DCI | Voie d’administration | Classe | Taver200mg®