Traitement par lots

L’expérience montre qu’il est possible de regrouper les activités en quatre grands types possibles : Activités Inducteurs Les activités liées au volume fabriqué : L’heure de main d’œuvre ou l’heure machine Les activités liées au changement de lots ou de série Nombre d’ordre de fabrication ou nombre de série fabrique Les activités de soutien concernant un objet de coût Nombre de composant , nombre de modification technique Les activités de soutien général Valeur ajouté En premier

process : Industries agro-alimentaires, papeteries, cimenteries, nucléaire, traitement de l’eau et des déchets, transformation des métaux, industries pharmaceutiques, voies navigables et ports,… Bâtiment et tertiaire : Éducation, bâtiments publics, bâtiments privés, logements, bureaux... Navigation aérienne : Aéroports, bases aériennes, contrôle aérien, construction aéronautique,… Infrastructures hospitalières : Traitement d'air, confinement, salles propres, distribution de gaz médicaux, blanchisserie

Rémunérations autres que celles fiscalement admises comme salaires : versement des retenues sur les sommes perçues au cours du dernier trimestre écoulé. Revenues d’obligations : versement de la retenue pour le dernier trimestre écoulé. Lots et primes : versement des retenues sur les lots et primes de remboursement mis en paiement au cours du trimestre précédent. Retenue à la source sur les revenus des créances versés par les notaires Art.165 et 436 Bureau de l’Enregistrement Art. 162 - ♦ 20 janvier

Le circuit du médicament Le circuit du médicament a pour objectif d’administrer le bon médicament, au bon patient, au bon moment. 4 critères pour la prise en charge d’un traitement : * Qualité * Fiabilité * Sécurité * Délai bref Les 3 phases du circuit du médicament : * Médecin = prescription * Pharmacien = validation et dispensation * Infirmier = administration du médicament Voir circuit du médicament ( voirs schéma) 1. En milieu hospitalier : Le circuit

Diplôme national de master Domaine - sciences humaines et sociales Mention - sciences de l’information et des bibliothèques Mémoire de stage / Juin 2007 Spécialité - gestion et traitement de l’information spécialisée Mise en place d’une Gestion Électronique de Documents à la SACD :p participation à l’élaboration du cahier des charges Céline BONNEAU Sous la direction de Gaétan MÉNARD Responsable du service Archives de la SACD Et de Dominique MANIEZ Professeur associé à l’ENSSIB

Étude de la spécialité de référence ............................................................... 15 II.3.2.2. Mise au point galénique du médicament générique ..................................... 16 II.3.3. Étude de stabilité sur les lots d’essais dite étude de pré-stabilité………….17 II.3.4. Validation industrielle..................................................................................17 II.3.5. Mise au point analytique ....................................................

QUALITE 18 II.RECONNAITRE LE ROLE ESSENTIEL DU LABORATOIRE DE CONTROLE QUALITE 20 III.IDENTIFIER LES EVENTUELLES PREOCCUPATION DE L’ENTREPRISE POUR L’ENVIRONNEMENT 20 Système de traitement d’air 23 PROCEDE ET GESTION DE LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE 23 I.PARTICIPER A LA REALISATION, MAITRISER, DECRIRE ET COMMENTER UNE OPERATION PHARMACEUTIQUE DE FABRICATION OU DE CONTROLE DE MEDICAMENT

l’usage hospitalier - Médicaments à prescription hospitalière - Médicaments à prescription initiale hospitalière - Médicaments à prescription réservée à certains spécialistes - Médicaments nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement Médicaments réservés à l'usage hospitalier - Prescription : médecins exerçant dans un établissement de santé - Dispensation : PUI (pharmacie à usage intérieur) - Administration : au cours d’une hospitalisation - Exemples : - Anesthésiques

traçabilité qui permet d'identifier les lots de produits et leur relation avec les lots de matières premières ainsi que les enregistrements relatifs à la transformation et à la livraison. Le système de traçabilité doit permettre d'identifier les fournisseurs directs des intrants et les clients directs des produits finis. Les enregistrements relatifs à la traçabilité doivent être conservés pendant une durée définie pour l'évaluation du système et pour permettre le traitement des produits potentiellement dangereux

qu’identifiés dans la base de données, un participant sera tiré au sort en fin d’Emission grâce à un logiciel informatique. Ce dernier verra son Message affiché comme gagnant et remportera le lot annoncé en cours d’Emission et choisi par D17 en fonction des lots disponibles dont la valeur commerciale se situera entre 10 € TTC (dix euros toutes taxes comprises) et 500 € TTC (cinq cents euros toutes taxes comprises). Le gagnant sera contacté par la production de l’Emission à l’issue de l’Emission au numéro