Trisomie 13

capacités d’adaptation deviennent plus pertinentes que leur performance académique. Classification Étiologique du Retard Mental basée sur le timing et le type d’insulte a/n du SNC CAUSES PRÉNATALES: Désordres génétiques 1. Abbérations chromosomiques: trisomie 21, trisomie13, syndrome du cri du chat 2. Microdélétions: Angelman’s, Prader-Willi, Williams, VCFS 3. Mutations monogéniques: scléreuse tubéreuse (autosomal dominant); phénylcétonurie, Tay-Sachs et la majorité des désordres métaboliques (autosomal

Lesyndrome de Prader-Willi . CCette maladie provient d’une altération partielle du chromosome 15. Cette maladie provoque une obésité morbide et de gros probléme de croissance. entraîne une obésité morbide et, entre autres, des problèmes de croissance. La trisomie 21 génère également un problème de croissance. Les maladies hormonales. Un déficit en hormone de croissance hypophysaire (Growth Hormone Deficiency ou GHD), parfois associé à d’autres déficits hormonaux, peut être facilement diagnostiqué. Il représente

Parkinson’s disease (Amouyel 1998), the mother’s age at birth in connection with Down’s syndrome (Amouyel 1998), depression (Hauw et al, 1997), cranial perimeter (the 244 Revue d’Odonto-Stomatologie/décembre 2004 sance, en rapprochement avec la trisomie 21 (Amouyel 1998), la dépression (Hauw et coll., 1997) et le périmètre crânien (plus il est important, moins le risque est élevé). La consommation de tabac, de part l'action puissante sur l'acétylcholine du cerveau, protègerait de la maladie (Amouyel

domaines principaux : ▪ communication orale et/ou non verbale, ▪ interactions sociales ▪ centres d’intérêts restreints. • La Trisomie 21 La Trisomie 21 est une anomalie congénitale d’origine chromosomique. Les personnes porteuses d'une trisomie 21 ont un chromosome 21 en plus, soit 3 chromosomes 21 au lieu de 2. Ses signes cliniques sont très nets, on observe un retard cognitif, associé à des modifications morphologiques

nécessite un apparemment des chrs homologues. Cellules œuf = cellule diploïde. [pic] III. DES PERTURBATIONS DE LA MEIOSE Perturbation, répartition des chrs lors de la formation des gamètes conduise a des anomalies du nombre de chrs : trisomie 21, soit monosomie (X0) traduit par anomalies phénotypiques. Le plus souvent ces anomalies sont éliminés car pas viable. Les conséquences des anomalies sont graves, qui montre l’importance d’avoir un caryotype stable. -----------------------

pour la première fois en tant que soignant. Cela fait 15 jours, que je suis arrivé dans le service et que je m'occupe d'un patient atteint par le syndrome de Down plus connu sous le nom de Trisomie 21. Ce patient est un homme âgé de 60 ans (ce qui n'est pas très courant chez les personnes atteints de Trisomie 21), qui s'appelle Olivier. Il est hospitalisé pour une décompensation respiratoire et une altération de l'état général. C'est un homme de taille moyenne, au cheveux châtains avec une surdité

lors de la grossesse, à différents stades. {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} {draw:frame} Le dépistage de la trisomie 21 peut être fait lors de la première échographie. Elle permet de mettre en évidence un épaississement anormal des tissus mous de la nuque. Si elle dépasse 3mm, il y a un risque de trisomie chez l’enfant. Les analyses sanguines Dès le début de grossesse : les groupes sanguins (A B O, rhésus, Kell) sont déterminés ;

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dans leur vie quotidienne et dans leur bien-être. 2. Présentation des personnes pour la séance d’animation La séance d’animation va être réalisée auprès de deux adultes. La première adulte s’appelle Madame C, c’est une femme porteuse de trisomie 21, elle a 53 ans. Elle est autonome dans certain geste de la vie quotidienne. Madame C aime aller au restaurant, au cinéma et adore être coquette. La deuxième adulte s’appelle Madame J, c’est une femme ayant une déficience intellectuelle moyenne

d’emblée lors du développement psychique de l’enfant ou apparaître suite à une détérioration secondaire (épilepsie sévère, maladie mentale…) mais elle peut avoir une cause congénitale. Les causes les plus fréquentes sont la trisomie 21 et le syndrome de le X fragile. La trisomie 21 est une maladie génétique qui touche une naissance sur 800. Grâce à des actions rééducatives spécialisées, l’insertion de ces personnes handicapées dans la société est aujourd’hui possible, malgré la déficience intellectuelle