Willi Graf

sont souvent normaux. Dans les formes partielles, avec oligospermie les taux de LH et de testostérone peuvent être normaux. Le diagnostic repose sur la découverte de mutation du récepteur des androgènes. 4). Le syndrome de Prader-Willi Il s'agit d'un syndrome rare, associant une petite taille, une hypotonie musculaire et un hypogonadisme majeur. le morphotype associe des yeux en amande, de petites mains et de petits pieds. 50% des sujets ont une délétion du chromosome

intellectuelles, l’ensemble concourant à l’exercice d’autonomies optimales. La prévalence des polyhandicaps d’origine pré et périnatale est comprise entre 0,7 et 1/1 000. Chaque année naissent 700 à 800 enfants polyhandicapés. Syndrome de Prader-Willi Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique sporadique, car les risques de transmission au sein d’une même famille sont faibles. Elle est causée par une anomalie sur le chromosome 15. Ce syndrome concerne un enfant sur 10 000 à 25 000. Seuls 5 %

I. Qu’est-ce que le syndrome Prader Willi Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare, qui se caractérise par une hypotonie (une diminution pathologique ou non du tonus musculaire) majeure pendant les deux premières années de vie ; puis de l'enfance à l'âge adulte, les problèmes principaux sont l'apparition d'une hyperphagie (perte de contrôle de son alimentation : on mange de grosses quantités d’aliments souvent gras et sucrés, dans un temps minimal.) avec le risque d'obésité

1 Syndrome de l'X fragile * 4.1.2 Autres retards mentaux liés au chromosome X * 4.1.3 Phénylcétonurie * 4.1.4 Sclérose tubéreuse de Bourneville * 4.1.5 Syndrome de Lesch-Nyhan * 4.1.6 Syndrome de Prader-Willi * 4.1.7 Syndrome d'Angelman * 4.2 Désordres chromosomiques * 4.2.1 Syndrome de Down * 4.3 Problèmes au cours de la grossesse * 4.4 Problèmes à la naissance * 4.5 Causes environnementales * 5 Prévention

développement, ayant pour conséquence de graves perturbations multiples et évolutives de l'efficience motrice, perceptive, cognitive et de la construction des relations avec l'environnement physique et humain.  Le syndrome de Prader Willi. Le syndrome de Prader-Willi est un syndrome caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide. Tous les malades ont un comportement particulier

chromosomiques, d’incompatibilités sanguines qui peuvent amener à une malformation congénitale comme le syndrome de Down (trisomie 21), à une mutation d’un gène qui amène le syndrome de l’X fragile, et à la maladie rare appelée « le syndrome de Prader-Willi » dont la cause est due à l’absence ou au non fonctionnement de gènes présents dans le chromosome 15. - Lors de la grossesse les causes pouvant amener le handicap sont des virus, à une prise de médicaments non autorisés, et à une consommation

les étudiants décident d’agir pendant l’été 1942. Membres • Hans Scholl, frère de Sophie et d'Inge • Alexander Schmorell • Kurt Huber, un de leurs professeurs • Wilhelm Graf • Sophie Scholl, sœur d'Hans et d'Inge • Inge Scholl, sœur d'Hans et de Sophie • Christoph Probst • Jürgen Wittenstein • Anneliese Knoop-Graf, sœur de Wilhelm Développement Hans Scholl et Alexander Schmorell rédigent les quatre premiers tracts. Ils les envoient par la poste à des intellectuels (écrivains, professeurs

d'université, directeurs d'établissements scolaires, libraires et médecins de Munich et de ses environs, étaient censés reproduire les tracts et les envoyer au plus grand nombre possible de gens. En juillet 1942, Hans Scholl, Alexander Schmorell et Willi Graf furent incorporés dans la Wehrmacht en tant qu'étudiants en médecine, pour servir comme infirmiers au front de l'Est ; ils furent envoyés en URSS pour trois mois. De retour en Allemagne, ils prirent contact avec d'autres groupes de résistance.

b) Les membres de la Rose Blanche On comptait cinq principaux membres dans la Rose Blanche, que l’on pourrait considérer comme les « membres fondateurs » : Hans et Sophie Scholl, Alexander Schmorell, Christoph Probst, Willi Graf. Ceux-ci sont tous étudiants en médecine. Hans était celui qui créa le groupe. Il était, selon certains historiens, la « tête politique » du groupe. Il perd le premier son insouciance : il esquive les réunions des "Hitlerjugend", leur préférant

à l ‘écriture pour protéger sa famille. Il sera cependant arrêté le 187 Février 1943 avec Hans et Sophie Scholl et y sera tué le 22 Février de cette même année, malgré la protection de Hans et Sophie à 23 ans. Croyant mais non pratiquant Willi Graf : Willi est né le 2 Janvier 1918 à Euskirchen en Allemagne. Il commença ses études de médecine à Bonn et les continua à Munich en 1942. Il est arrêté le 18 Février 1943 avec sa sœur et est condamné à mort pour haute trahison le 19 Avril 1943. Il est