Chimie Organique

Chimie : nomenclature des composés organiques Alcane : Méth 1, Eth 2, Prop 3, But 4, Pent 5, Hex 6 -ane Alcène : double liaison C=C -ène Alcool : OH -ol Acide carboxylique : C=O,OH -acide ... oique Aldéhyde : C=O, H -al Cétone : C=O -one Ester : C=O,O -oate de ....yle Amine : -NH2 -amine Amide : C=O, NH2 -amide Préfixes : Groupes caractéristiques : =O : oxo -OH : hydroxyle -Oh : hydroxy -C=O : carbonyle -NH2 : amino -C=O, OH : carboxyle -COH : formyle

Introduction à la chimie organique 1. Définition de la chimie organique. C’est la chimie des composés du carbone : elle comprend les espèces chimiques présentes dans les organismes vivants et des espèces chimiques de synthèse. 2. Tétravalence du carbone. [pic] : La formule électronique du carbone est : (K)2(L)4. L’atome de carbone pour respecter la règle de l’octet établit 4 doublets liants : il est tétravalent. Les quatre liaisons de l'atome de carbone peuvent être distribuées de

Université Mohammed V-Agdal Faculté des Sciences Rabat Support de Cours de Chimie Organique NOMENCLATURE ET ISOMERIE Filières : SMC et SMP Pr. K. Bougrin Année 2003/2004 PREFACE Ce support de cours de chimie organique est destiné aux étudiants inscrits dans le module «Module 8 Chimie Générale II /SMC-SMP ) » du semestre II, des Filière SMP/SMC. Il est conforme au programme de la nouvelle réforme entrée en vigueur depuis 2003. Ce polycopié n’est qu’un complément de cours.

SYNTHÈSE DE L’ASPIRINE Buts 1) Pratiquer des techniques de laboratoire utilisées en chimie organique comme A) L’utilisation d’un montage à reflux B) La filtration à chaud C) La filtration sur Büchner ou sous vide 2) Comprendre le mécanisme de synthèse de l’aspirine Théorie (résumé des documents de pré laboratoire) Dans cette expérience, pour produire de l’aspirine (acide acétylsalicylique), nous utilisons une réaction entre l'acide 2-hydroxybenzoïque et l'anhydride acétique. Il s’agit d’une

UE Pharmacie - Chimie – Chimie Organique Chapitre 1 : Halogénures d’alkyle Professeur Ahcène BOUMENDJEL Année universitaire 2010/2011 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés. Halogénures d’alkyle (Halogénoalcanes) 1. Structure 2. Classification 3. Réactivité des halogénures d’alkyle 4. Réactions des halogénures d’alkyle 4.1. Réactions de substitution nucléophile 4.2. Réactions d’élimination Les halogènes F Cl Br I 1. Structure des halogénures d’alkyle Ils résultent

Cl . Cl2 Terminaison : 2 Cl . . 2 CH3 CH4 + Cl2 Bilan : h. √ CH3 Cl + HCl Remarque : En pratique, seules la bromation et la chloration du méthane peuvent être effectuées avec des rendements appréciables. Les Cahiers de Chimie Organique pour les Étudiants du Premier Cycle de l'Enseignement Supérieur - CAHIER page 1 4 Hatem BEN ROMDHANE Les mécanismes réactionnels Les substitutions radicalaires La réactivité de l'atome d'hydrogène ( qui va être substitué ), augmente

La chimie est une science de la nature. Elle est divisée en plusieurs spécialités expérimentales et théoriques à l'instar de la physique et de la biologie avec lesquelles elle partage parfois des espaces d'investigations communs ou proches. Selon l'American Chemical Society (ACS), la plus grande association de chimistes au monde, la chimie étudie : 1.les éléments chimiques à l'état libre, atomes ou ions atomiques, et les innombrables et diverses associations par liaisons chimiques qui engendrent

substance organique, l'urée, à partir d'une substance minérale, le cyanate d'ammonium. Indirectement lié à la recherche de l'origine de la vie, ses travaux ont permis l’évolution des théories, on pouvait enfin passer du minéral à l'organique. Une grande découverte qui ouvre d'immenses possibilité sur l'apparition de la vie. De plus, en 1834, le chimiste allemand Justus von Liebig fait réagir ensemble deux substances minérales, la potasse et l'oxyde de carbone, et recueille une substance organique répandue

asymptotique Suites numériques -Géométrie Vecteurs et configurations du plan Vecteurs et configurations de l'espace Barycentres dans le plan Produit scalaire dans le plan Angles orientés - Trigonométrie Transformations Physique et Chimie Physique : -Les interactions fondamentales Interaction gravitationnelle, loi de Newton, masse. Interaction électrique, loi de Coulomb, charge. Interaction forte, les nucléons (approche uniquement qualitative). -Forces, travail et

jhlhjkLa chimie constitue une science de la nature qui étudie la matière et ses transformations, et plus précisément1 : les éléments chimiques à l'état libre, atomes ou ions atomiques. Elle étudie également leurs associations par liaisons chimiques qui engendrent notamment des composés moléculaires stables ou des intermédiaires plus ou moins instables. Ces entités de matière peuvent être caractérisées par une identité