Cotation fonctionnelle

Programme du DS 4, TS Obs IV : Analyse spectrale. Spectre UV-Visible. Savoir exploiter un spectre UV-Visible. Connaitre la loi de Lambert-Beer liant l’absorbance à la concentration d’une espèce susceptible d’absorber un rayonnement UV ou visible. Lien entre couleur perçue et longueur d’onde au maximum d’absorption de substance. Savoir que la couleur perçue est la superposition des couleurs transmises, c'est-à-dire non absorbées. En d’autres termes, la couleur perçue est le complémentaire

Séq 9 : Cinétique d’une réaction chimique Act 3 : Hum ! Ça sent bon ! But : Suivre la cinétique d’une réaction lente et déterminer la date correspondant à l’état final de cette réaction. Marilys adore l’odeur de jasmin qu’elle sait être présente dans certains parfums comme : Absolutely Irrésistible de Givenchy Murmure de Van Cleef & Arpels L'Air du Temps de Nina Ricci. En faisant des recherches elle lit : Originaire de la Perse et du Cachemire, la fleur de Jasmin est appelée "reine de la nuit" car

acide carboxylique RCOOH est remplacé par un autre groupe X, on dit que le composé obtenu RCOX est un dérivé de l'acide carboxylique. • Les dérivés des acides carboxyliques sont : [pic] • La structure géométrique du groupe fonctionnel d'un dérivé d'acide carboxylique est plane. • Le nom d'un ester comporte deux parties : la première dérive du nom de l'acide carboxylique correspondant en supprimant le mot acide et en remplaçant la terminaison oïque par oate, la seconde

d’isomérie : 47 Chapitre IV :Isoméries et stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS a) Isomérie de fonction : les isomères groupements fonctionnels différents : CH3 C O Fonction cétone CH3 C3H6O CH3 de fonction ont des CH2 C O H Fonction aldéhyde b) Isomérie de position : les isomères de position ont la même fonction, mais le groupement fonctionnel ou une insaturation (une double liaison entre deux carbones) est porté par des carbones différents de la chaîne carbonée : CH3 CH

N;orn ,ts % (\Onpeaaa prénom Contrôle de Cinétique du 30 Avril2008 Ocâcrcre- Ouestion de cours 1 ' ";: donnrt la définition de la cinétique chimique (sans " Q.iiestion de cours permanent (RP) régime piston en Lle réacteur ouvert à écoulement Avec les notations habituellespour u*,réactif,drie*trée nomrné A :' Fno , Fn ( flux molaires ou débits molaire) et à la sorfie) Qo; Q (débits volumiques à I'entée d'entrée et de. sortie) le courant Cî , ô", (ooncenhations dans parfaitenrent a}rté, En considérant

16/10/2002 Devoir n°1 - Correction TS I. Le son : caractéristiques et niveau sonore 1. Déterminer la célérité de l'onde sonore 1.1. On appelle onde mécanique progressive le phénomène de propagation d'une perturbation dans un milieu matériel sans transport de matière. 1.2. À l’aide des courbes obtenues, on peut mesurer la célérité de l’onde sonore en connaissant la distance parcourue par l’onde (on connaît la distance entre les microphones) et la durée mise par l’onde pour parcourir cette

Anatomie fonctionnelle de la motricité CM 1 => CM 5 : Tronc CCF1 : 4 CCF TD 3/5/7/9 => QCM CCF2 : QCM 80 questions Définitions et notions de bases : Anatomie : science qui décrit la structure du corps humain, elle étudie l'organisation des éléments qui constituent le corps. Interactions de ces éléments dans l'espace et dans le temps. Anatomie descriptive : sert a décrire (forme) Anatomie topographique : interaction + rapport réciproques entre les éléments Anatomie fonctionnelle :

Alcanes et alcools     I. Diversité des chaînes carbonées 1. Définition On appelle chaîne carbonée (ou squelette carboné) l’enchaînement des atomes de carbone qui constituent une molécule organique.   2 Les 3 types de chaînes carbonées a. Chaîne linéaire Une chaîne carbonée est linéaire si elle est constituée d'atomes de carbone liés les uns à la suite des autres, et qu'elle ne se referme pas sur elle-même. b. Chaîne cyclique Une chaîne carbonée est cyclique si au moins un des enchaînements

̈̈ Devoir 2 – SP02-14 15 Exercice 3 Détermination de la structure d’un composé organique (6 points) Le composé A étudié a pour formule brute C5H10O. ᕡ Identifier, grâce au tableau en annexe, les bandes IR qui caractérisent le groupement fonctionnel présent dans A. 100 80 60 40 20 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 ᕢ Trouver la structure de A en exploitant le spectre RMN ci-dessous. En déduire le nom de ce composé. Justifiez soigneusement votre réponse. 100 Ref.No. 90 80 3

Choisir un réactif, protéger des fonctions Rappel de cours Chimiosélectivité 
Réaliser une réaction chimique sur un groupe caractéristique choisie d’une molécule s’avère difficile. Aussi, est-il indispensable d’utiliser un réactif chimiosélectif qui attaque préférentiellement le site choisi. Exemple : Une molécule possède un groupe ester (CO–) et un groupe cétone (C=O). Avec le réactif LiAlH4, les deux groupes carbonyles sont réduits en alcool. Avec le réactif NaBH4, seul le groupe cétone est réduit