Coumarine

1er exemple 1ère étape : corrélation entre l’ingestion, par le bétail, de mélilot gâté et des épisodes hémorragiques. 2ème étape : isolement du dicoumarol par K.-P. LINK et coll.. 3ème étape : analogues structuraux du dicoumarol. O OH R O bis-coumarines OH OH O O OH et O O R O O HO O O O O O R dicoumarol monocoumarines phénylindandiones Inhibition de la biosynthèse des facteurs de la coagulation, inhibition de la vitamine K-époxyde réductase. L1 Santé - Module 2 13

la mention de 26 substances parfumantes allergènes est obligatoire dans la liste des ingrédients : Nom INCI Amyl cinnamal Benzyl alcohol Cinnamyl alcohol Citral Eugenol Hydroxycitronellal Isoeugenol Amyl cinnamyl alcohol Benzyl salicylate Cinnamal Coumarin Geraniol Hydroxy-methylpentylcyclohexenecarboxaldehyde Nom commun 2-benzylidèneheptanal Alcool benzylique Alcool cinnamylique Salicylate de benzyle Cinnamaldéhyde 4-(4-hydroxy-4méthylpentyl)cyclohex3-ènecarbaldéhyde Nom INCI Anisyl alcohol Benzyl

fleur d’immortelle, sèche et ambrée et la frambinone, une matière fruitée-musquée qui accentue le côté ‘eau de vie’ du parfum. » C’est moins délicat, plus sucré et boisé. Il s'agit en fait d'une fragrance très fraîche à base de lavande sur fond de coumarine. Il se décompose en trois niveaux : * Notes de tête : Badiane, Pamplemousse * Notes de cœur : Lavande, Héliotropine * Notes de fond : Notes Boisées, Frambinone, Immortelle 2. La stratégie de communication

comme la nicotine sont accumulés dans les vacuoles des feuilles (ici de Tabac). L’acide cyanhydrique (HCN) joue le rôle de défense contre les phytophages, c’est un composé toxique et très peu appétant pour le bétail. De même, on peut citer la coumarine, composé phénolique, toxique aussi en particulier pour le bétail. Dans la vacuole, on trouve aussi des enzymes lytiques, catalysant la dégradation de polymères (analogie avec les lysosomes). Enfin, dans certaines cellules comme celles des fleurs

l’invention de la méthode d’extraction par solvants volatils, dont le brevet est détenu par le grassois Léon Chiris. Mais aussi l’invention des composants synthétiques pour reproduire les substances naturelles, comme la vanilline (vanille), la coumarine (fève de tonka), ou la ionone (violette) ; et la création de nouvelles odeurs. La fabrication devient industrielle permettant enfin aux classes moyennes d’accéder au parfum. Durant ce siècle, des maisons de parfum encore en activité aujourd’hui sont

COHERENCE +++ (Temporelle et spatiale) * Très directifs Emission IR CO2 : IR Moyen * Visible argon : vert, bleu * UV excimère Les lasers a liquides ou colorants organiques (Dye lasers) Colorant organique en solution : stillbène, coumarine, rhodamine.. Emission tout le domaine du visible UV Emission modulable. Il manque 2 Pages. Densité Optique ( DO) Extinction, Absorbance (A) DO = log10Io/I Loi de Beer – Lambert DO =έCl Sans dimension ( pas d‘unité) Validité de la loi

vaporisateur apparaît. La fin du siècle voit l’essor industriel se manifester par le conditionnement en série et la fabrication des grands magasins. En 1889, la parfumerie moderne naît avec l’arrivée du premier parfum à éléments de synthèse (vanilline et coumarine), créé par Aimé Guerlain. Parfum et érotisme Déjà à l’Antiquité, le parfum évoque sensualité et érotisme. Il est associé à la déesse Aphrodite en Grèce (Vénus dans la Rome Antique) qui, selon la mythologie, séduisait ses amants avec de l’huile

Intoxication aigüe par les pesticides L’intoxication aiguë par pesticide (IAP) représente toute maladie ou effet sur la santé résultant d’une exposition réelle ou présumée à un pesticide dans les 48 heures, à l’exception des warfarines, superwarfarines et coumarines dont l’apparition des symptômes ou des résultats de laboratoire peut être retardée de plus de 48 heures. Les IAP peuvent être d’origine accidentelle ou volontaire. Elles se manifestent par une atteinte locale et/ ou systémique, entrainant des affections

principales : Voie de l'acide shikimique Elle conduit à la formation du précurseur immédiat des phénols par désamination de la phénylalanine ou de la tyrosine, puis à leurs désamination pour former plusieurs dérivés (acide benzoïque, coumarines, lignine, coumarines …) Voie de l’acétate Elle conduit par condensations répétées en partant de l’acétate à des systèmes aromatiques comme les chromones, les isocoumarines, les quinones et les xanthones (Bouheroum, 2007). II.1.2. Rôles biologiques des

furent à l’origine de la parfumerie moderne avec le légendaire Chanel N°5, créé par Ernest Beaux en 1921. Le benzaldéhyde (1866), imitant l’odeur d’amande amère, devint l’un des produits les plus utilisés en parfumerie. Découverte en 1868, la coumarine permit en 1882 la création par Paul Parquet, le « Nez » du parfumeur parisien Houbigant, de Fougère Royale, chef de file d’une lignée de parfums dits de type « Fougère », comme par la suite Canoë (1935) etc. 5 La création de l’héliotropine