Gène

interprétations : La remarque faite dans l'énoncé indiquant que les résultats sont les mêmes en inversant le sexe des parents permet d'emblée d'exclure une hérédité liée au sexe : le gène est porté par un chromosome non sexuel ou autosome et l'hérédité est dite autosomiale. En conséquence, coq et poule possèdent chacun deux allèles du gène en question. Le croisement n°1 entre deux lignées pures (homozygotes) blanche et noire aboutit à une descendance 100% bleue. Aucun des deux allèles n'est strictement dominant

Gène de « l’obésité compulsif » Explication scientifique du phénomène : Tout d’abord nous allons vous montrer qu’une information génétique est transmise à la descendance et qu’elle s’exprime par des caractères particuliers. Le laboratoire biologique à nommé « l’obésité compulsif » l’information contenue dans les gènes. La mutation étant alors transmissible à la descendance elle a été réalisée sur un chien de race comme le Labrador. Nous lui avons donc transmis ce gène et toute modification

cancer. Objectif : Après avoir présenté les étapes conduisant a un cancer, expliquer le rôle du gène dans la régulation ducycle cellulaire et son implication dans le processus de cancérisation. Dans le document 1, on peut voir que une cellule cancéreuse est la conséquence d'une succession de mutations d'un gène. Audépart, dans une cellule saine il y a un génotype dit « sain », mais tout à coup un gène va subir une mutation aléatoire et spontanée puis d'autres gènes vont également être touchés par

nombre fini d'unités séparées : les gènes. Ces gènes ne se mélangent pas entre eux et peuvent donc être transmis intacts aux générations suivantes. Ces gènes sont portés par leschromosomes. Comme les chromosomes vont généralement par paires, chaque gène est représenté deux fois dans une cellule, au même locus - c'est à dire à la même position - sur chacun des chromosomes. Deux gènes présents au même locus sont appelés allèles. Parfois, des génes ne sont pas transmis exactement à l'identique à la

processus de diversification des individus au sein d'une population. - I - Dans les cellules diploïdes, deux allèles de chaque gène 1 - Une hétérozygotie à de nombreux locus Du fait de la variabilité de la molécule d'ADN au cours au temps (mutations), beaucoup de gènes au patrimoine génétique d'une espèce sont présents sous la forme de divers allèles. On dit qu'un gène est polymorphe si plusieurs de ses allèles sont suffisamment répandus dans les populations. Dans l’espèce humaine, on estime

membrane cellulaire. Dans l’image ci-contre, il s’agit de remplacer le facteur F de fertilité par un gène de résistance et nous avons un exemple parfait. Le chromosome de la bactérie en bleu accueille le gène de résistance. Puis, une autre bactérie vient se joindre à la première. Par contact, il y a transfert du gène de résistance. À l’issue de cette interaction, les deux bactéries possèdent le gène de résistance. Les bactéries peuvent acquérir de la tolérance et de la résistance de plusieurs

d'allèles (= un seul gène). On note c le gène gouvernant la couleur, c1 l'allèle possédé par les poulets blancs de lignée pure, c2 l'allèle possédé par les poulets noirs. Document 1 : Un organisme diploïde possède dans chacune de ses cellules deux exemplaires de chaque gène. Les parents sont homozygotes (=de lignée pure), donc : - le génotype des coqs blancs est (c1/c1);- le génotype des poules noires est (c2/c2).Les gamètes ne possèdent qu'un seul exemplaire de chaque gène (cf méiose). Chaque parent

la formation des protéines qui jouent un rôle important dans l’expression des caractères. Comme plusieurs traits, la quantité de mélanine (pigment) dans la peau est contrôlée par les gènes. La couleur de la peau va être décidée par la version de ce gène (mélanine) que possède une personne. Afin de mieux comprendre comment ces gènes donnent une pigmentation à notre peau, les scientifiques se sont basés sur la coloration de certains poissons. Les scientifiques ont trouvé qu’il y a plusieurs gènes

la maladie chez le premier enfant et le résultat du diagnostic prénatal. Le document 2 montre que l'enfant malade du couple possède deux allèles beta S de la globine beta. Cet enfant est donc homozygote pour cet allèle du gène de la beta globine. Le document 1 indique que le gène étudié permet de fabriquer une protéine appelée beta globine qui est une sous partie de l'hémoglobine qui fixe le dioxygène dans les globules rouges. On constate que l'allèle beta S associé à la maladie diffère de l'allèle

Homozygote se dit d'un gène qui, chez un individu (animal ou végétal), sera représenté par deux allèles (des variantes de ce gène) identiques. Par extension, on parlera d'individu homozygote pour ce gène. En génétique, on parlera de souche pure pour une population se reproduisant identique à elle-même, généralement une population où chaque individu possède le même génotype et où chaque gène est homozygote. L'homozygotie s'oppose à l'hétérozygotie. Définition Chez un individu appartenant