Génome

génétiquement modifié est le résultat d'une manipulation génétique appelée transgénèse qui consiste à introduire dans le génome de l'organisme originel un fragment de génome issu d'un autre organisme, ceci dans le but d'acquérir des fonctions spécifiques. En 1983, l’équipe de Marc Van Montagu (Université de Gand) isola un gène codant pour une toxine de Bacillus, et l’inséra dans le génome du tabac, conférant ainsi à la plante transgénique une résistance aux insectes. La méthode fut ensuite appliquée à

phénomène s’appelle la mutation .la partie touché par cette mutation est appelé le gène. Un gène est un fragment de molécule d’Adn porté par un chromosome particulier. Tout les êtres vivants appartenant a la même espèce ont le même gène constituant le génome ou le patrimoine génétique chaque être humain possède environ 30mill gène ds le noyau dune cellule chaque gènes intervient ds la réalisation dune caractéristique de l’individu le gène qui interviens dans la couleur de levure est porté par les chromosomes

Le terme mutation est utilisé pour désigner une modification irréversible de l'information génétique et héréditaire ( dans le cas d'une mutation germinale, modification de l'adn des cellules souches d'un gamète), dans la séquence d'un génome, ensemble du matériel génétique (ADN ou ARN) elles peuvent être dues à des erreurs de copie du matériel génétique lors de la préparation à la division cellulaire. Variations génétiques ou conséquences des mutations Les variations génétiques sont dues à

Enve¬loppe vivante à la surface de la Terre. Bipédie (n.1): Locomotion en position dressée sur les membres postérieurs. Brassage génétique (n.m.) : Formation chez un indi¬vidu d'une nouvelle combinaison des allèles des différents gènes qui constituent le génome. Il peut se produire entre des gènes situés sur des chromo¬somes différents (brassage interchromosomique) ou entre des gènes situés sur le même chromosome (brassage intrachromosomique). Caractère (n.m.): Tout attribut utilisable pour reconnaître

biochimique de conversion de l’énergie chimique (dans une source de carbone) en une autre forme d’énergie directement utilisable par la cellule en l’absence de dioxygène. Gène homéotique : gène qui détermine l’organisation d’un être vivant. Génome : ensemble du matériel génétique, d’un individu ou d’une espèce, codé dans son ADN. Levure : champignon unicellulaire capable de provoquer la fermentation des matières organiques animales ou végétales. Métabolisme : ensemble des réactions chimiques

molécule informative car elle détient l'ensemble des informations nécessaires au fonctionnement des cellules. Chez les organismes eucaryotes, c'est à dire les organismes dont la cellule possède un noyau, l'ADN est située dans ce dernier. La taille du génome humain est approximativement 3,2 milliards de paires de nucléotides. L'homme possède environ 30 000 gènes qui conduisent à la fabrication d'un nombre très élevé de protéines, qui sont à l'origine des caractères cellulaires et des caractères d'une

méiose aboutit à deux cellules à 3 CHR à deux chromatides (Remarque du professeur Manumanu : la figuration d’un crossing-over n’était pas cruciale au vu du sujet où l’on vous demandait surtout d’insister sur la stabilité et non sur la variabilité des génomes : pas d’inquiétude donc si vous n’avez pas représenté de crossing-over) Schéma n° de la deuxième division de méiose : elle aboutit à quatre cellules à 3 4 CHR à une chromatide. Ces quatre cellules ont donc récupéré un caryotype haploïde à 3 CHR

intra chromosomiques. Les brassages inter et intra chromosomiques de la meiose, associés au brassages de la fécondation permettent la formation d’individus à génotypes quasiment uniques. Chapitre 2 Mécanismes de la diversité. liés à la modification du génome: A) Transfert Horizontal B) Polyploidie (Hybride et stérile + Meiose anormale) C) Gène de développement (Homéotique) permettent la mise en place des organes selon les membres hanter postérieurs - Intensité de l’expression - Chronologie de l’expression

des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. C'est aussi le support de l'hérédité car il est transmis lors de la reproduction, de manière intégrale ou non. Il porte donc l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est contenu dans le noyau et une petite partie dans la matrice des mitochondries ainsi que dans les chloroplastes. Dans les cellules procaryotes, l'ADN est contenu dans le cytoplasme. Il détermine

génétiques dans les nouvelles cellules au cours des des générations cellulaires successives. L’existence de plusieurs allèles d’un même gène G prouve que la réplication de l’ADN est parfois défectueuse, alors comment une mutation peut apparaître dans le génome et quelles en sont les conséquences ? III)Les mutations génétiques A) Les anomalies sur l'ADN Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs spontanées et rares se produisent, ce sont des mutations. Elles modifient la séquence de nucléotides