2,2-Diméthylpropane

augmenté également puisque la PARTIE I 27 a. L’équation de la réaction s’écrit : 4 C3H5O9N3 → 6 N2 + O2 +10 H2O +12 CO2 b. La quantité de matière de dynamite utilisée est : n = m/M = 500 / (3 × 12,0 + 5 × 1,0 + 9 × 16,0 + 3 × 14,0) = 500 / 227 n = 2,2 mol. – LA MESURE EN CHIMIE 1 – GRANDEURS PHYSIQUES ET QUANTITÉ DE MATIÈRE 8 c. Tableau d’avancement de la réaction : 4 C3H5O9N3 E.I. E.F. x=0 xmax n n – 4 xmax 6 N2 0 6 xmax O2 0 xmax 10 H2O 0 10 xmax 12 CO2 0 12 xmax 29 a. L’équation

&- Étude d’une solution colorée pour bain de bouche &* Décomposition d’un solide par chauffage &#Tracé de la courbe d’étalonnage A = f(C) : A &# La quantité initiale d’hydrogénocarbonate de sodium est n0(NaHCO3) = m , soit : M(NaHCO3) 0,30 2,2 23,0 + 1,0 + 12,0 + 3 × 16,0 n0(NaHCO3) = 2,6 × 10−2 mol 0,25 n0(NaHCO3) = 0,20 n0(NaHCO3) = 26 mmol '# Voir le tableau en fin de chapitre, p. 38. 0,15 A Alodont® Le seul réactif étant NaHCO3, il est limitant. Dans l’état final, 26 – 2 xmax

séparant deux points du milieu présentant le même état vibratoire ; - la longueur d’onde est la distance parcourue par l’onde pendant une durée égale à la période T à la célérité v. c. Échelle : 15 cm(réel) 5,0 cm(schéma). 15 4 (schéma) = 2,2 cm, soit 4 (réel) = 2,2 = 6,6 cm. 5, 0 = 6,6 / 4 = 1,7 cm. © Nathan 2012 10 / 16 Sirius Term S - Livre du professeur Chapitre 2. Caractéristiques des ondes d. v = T= f, donc = v f 6 = 6 m. 1 1 1 = 1 s. f 1 -----------------------------

avancement → CO2(g) + 2 H2O(g) quantités (mol) Etat initial 0 3,0 1,6 1,0 0 Etat en cours x 3,0 – x 1,6 – 2x 1,0 + x 2x Etat final xf 3,0 – xf 1,6 – 2xf 1,0 + xf 2xf xf = 0,8 mol ; le réactif limitant est le dioxygène. nf (CH4) = 2,2 mol ; nf (O2) = 0 mol ; nf (CO2) = 1,8 mol ; nf (H2O) = 1,6 mol. 5. 1 et 2. Équation de la réaction C5H12(g) + 8 O2(g) → 5 CO2(g) + avancement 6 H2O(g) quantités (mol) État initial 0 5,8 7,2 0 0 État en cours x 5,8 – x 7,2 – 8x 5x

premières lettres s’applique évidemment). Br 5 4 3 F 1 2 F 4-bromo-3-chlorométhyl-1,1-difluoro-2-méthyl-pentane (les différents substituants sont ordonnés selon l'ordre alphabétique de leur première lettre) Cl CH3 CCl2 CH2 CH3 CH3 CHCl 2,2-dichlorobutane dichloroalcane géminal ou gem-dichloroalcane CHCl CH3 2,3-dichlorobutane dichloroalcane vicinal ou vic-dichloroalcane Figure 2.7 Très utilisés pour les halogènures, les termes géminal indiqué « gem » et vicinal, indiqué «

préfixes de multiplication di-, tri-, tétra- etc. qui sont par ailleurs classés par ordre alphabétique. Le nom du substituant est précédé du numéro de sa position: CH3 H3C CH3 H CH3 H3C C CH 3 H3C H3C CH3 HH néo-Pentane (2,2-diméthylpropane) iso-Octane (2,2,4-triméthylpentane) Les conformères Même en cas de liaisons identiques des atomes dans une molécule, un arrangement géométrique différent dans l’espace est à l’origine d’une isomérie: comme on le montrera plus tard

éliminée pour le traitement statistique de l’ensemble des mesures. c. Il faut retenir la valeur moyenne des 5 dernières mesures soit 7,52 cm (le nombre de chiffres significatifs est déterminé ci-après). 5 d. L’incertitude absolue est = 2,2 mm. 5 2,2 L’incertitude relative est = 0,03 (3 %). 75,2 e. Le résultat ne doit pas afficher de chiffres significatifs au-delà du millimètre vu que l’incertitude absolue est de 2 mm. Le diamètre de la boule est donc 7,5 ± 2 mm. 13 Régression linéaire