2,2-Diméthylpropane

référence le TétraMéthylSilane car il résonne sous forme d’un seul signal fin dans une zone qui n’interfère pas avec les protons habituels des molécules. Son déplacement chimique sera pris comme référence et égal à 0. Exemples de spectre 1 H : 2,2-diméthylpropan-1-ol, dans le méthanol CD3 OD à 20 °C dans un champ de 7 T. 1.25 3.45 1.25 OH 1.25 5 4 3 On remarque que les 9 protons des méthyles sortent au même endroit et que les protons proches de l’oxygène ont un déplacement chimique

nommés également éléments traces Oxydation: perte d’un ou plusieurs électrons par une molécule P Pentane: alcane linéaire de formule C5H12 utilisé comme solvant en chimie organique ; il possède 3 isomères : n-pentane, 2-méthylbutane et 2,2-diméthylpropane Phénologique : se rapporte à des événements périodiques chez les plantes comme la floraison, la feuillaison, la fructification, la coloration des feuilles Polaire: se dit d’une molécule dans laquelle les charges sont réparties de manière

MW avec un rendement de 1/3. (1 point) Exercice 3 – Alcools (5 points) Donner les formules semi-développées et les classes des alcools suivants (primaire, secondaire ou tertiaire) : butan-2-ol ; 2,2-diméthylbutan-1-ol ; 3-méthylpentan-3-ol. (1 point) Classer les alcools suivants : butan-2-ol , 2,2-diméthylbutan-1-ol et éthanol par température d’ébullition croissante en justifiant la réponse. (1 point) Classer les 3 alcools précédents par ordre croissant de miscibilité avec l’eau. (1 point) Donner

chaîne longue à 5, puis on la raccourcit en plaçant les atomes manquant sur des chaînes latérales : pentane 2-méthylbutane 2,2-diméthylpropane Pour “enlever” deux hydrogènes, il faut soit placer une liaison C=C, soit un cycle. On reprend chaque chaîne précédente et on essaie de placer à tous les endroits possibles la liaison C=C. (pas de solution pour le diméthylpropane). On procède avec les cycles en commençant par les plus grands (car ils sont moins ramifiés et donc plus faciles). méthylcyclobutane

d'hydrogène. Aucune des propositions précédentes n'est exacte. A. B. C. D. E. Le propanal et le propanone sont isomères de fonctions. L'isomérie configurationnelle comprend la stéréoisomérie et l'isomérie conformationnelle. Le 2-méthylbutane et le 2,2-diméthylpropane sont des stéréoisomères. Deux énantiomères ont des propriétés physiques et chimiques identiques vis à vis de phénomènes physiques chiraux. Une molécule achirale présente une activité optique vis à vis de la lumière polarisée. A. B. C. D. La

Butene (2-) (Trans) Carbonylfluoride Carbonylsulfide Carbon dioxide Carbon disulfide Carbon monoxide Chlorine Chlorine trifluoride Cyanogen Cyanogen chloride Cyclopropane Deuterium Diborane Dibromo difluoromethane Dichlorosilane Dimethylamine Dimethylpropane (2,2-) Dimethylether Disilane Ethane A C 2H 2 Air C 3H 4 NH3 Ar AsH3 BCI3 BF3 BrF5 C 4H 6 C4H10 C 4H 8 C 4H 8 C 4H 8 COF2 COS CO2 CS2 CO CI2 CIF3 C 2N 2 CICN C 3H 6 D2 B 2H 6 Br2CF2 SiH2CI2 C2H6NH C5H12 C 2H 6O Si2H6 C 2H 6 B 0,61 1,00

de B. Il existe trois isomères possibles B1 , B2 et B3 pour B et A1 , A 2 et A3 pour A. Donner les formules semi développées de ces isomères. 4) Le pentachlorure de phosphore transforme B en en un composé D qui réagit sur l’éthanol pour donner le 2,2-diméthylpropanoate d’éthyle. Ecrire ces deux réactions et préciser le caractère de la seconde. En déduire les noms et formules semi développées de B et A. Exercice 5 (Bac C 92 Session de remplacement) On chauffe, à reflux, en milieu acide, un ester

rendement de 1/3. (1 point) Exercice 3 – Alcools (5 points) 1 D  onner les formules semi-développées et les classes des alcools suivants (primaire, secondaire ou tertiaire) : butan-2-ol ; 2,2-diméthylbutan-1-ol ; 3-méthylpentan-3-ol. (1 point) 2 Classer les alcools suivants : butan-2-ol , 2,2-diméthylbutan-1-ol et éthanol par température d’ébullition croissante en justifiant la réponse. (1 point) 3 Classer les 3 alcools précédents par ordre croissant de miscibilité avec l’eau

rendement de 1/3. (1 point) Exercice 3 – Alcools (5 points) 1  onner les formules semi-développées et les classes des alcools suivants (primaire, secondaire ou tertiaire) : butan-2-ol ; D 2,2-diméthylbutan-1-ol ; 3-méthylpentan-3-ol. (1 point) 2  lasser les alcools suivants : butan-2-ol , 2,2-diméthylbutan-1-ol et éthanol par température d’ébullition croissante en justifiant C la réponse. (1 point) 3 Classer les 3 alcools précédents par ordre croissant de miscibilité avec l’eau

elles sont énoncées dans l'ordre alphabétique. Le nom des groupes est alors séparé par un tiret, le dernier étant, lui, accolé au nom de la chaîne principale. Les trois isomères du pentane sont appelés : pentane : 2-méthylbutane : 2,2-diméthylpropane : Vous pouvez voir les formes topologiques de ces isomères :  La présence de plusieurs groupements non ramifiés identiques est indiquée par un préfixe multiplicatif : di (2), tri (3), tetra (4), penta (6), hexa (6), etc . Ce préfixe