Acétone

PDC, CH2Cl2 OH C O 2M e POCl3 HO C O 2H O O 6 DIBAL OH toluène O O 5 O pyridine O O 4 O 1) NaH, THF 2) BnBr OBn OBn 1)NaH,BnBr,THF OBn OAc OBn OH OH OsO4 2)Ac2O, pyridine O O 7 OBn acétone, H2O O O 8 OBn 3)THF, H2O,CH2Cl2 HO OH 9 1,1' thiocarbonyl -dimidazole PhMe,reflux OBn OBn OAc OBn cat. RuCl3. 3(H20) EtOAc-CH3CN-H2O OBn OAc OBn OBn OAc OBn O O P(OMe)3 reflux HO OH 12 OBn NaIO4 OBn OBn

pour Recommandé pour applications applications cétones (MEK, acétone), fluides skydrol, zones non dangereuses, vapeur, éthylène amines, ammoniac anhydre, esters et éthers de faible poids moléculaire, acides fluorhydrique ou chlorosulfonique chauds, hydrocarbures acides fluides esterphosphoriques, réfrigérants, point d’aniline élevé huiles de pétrole, cétones (MEK, acétone) lubrifiants esters de silicates huiles de pétrole, lubrifiant à base acétone, MEK, fluides skydrol di-ester, vapeur ammoniac anhydre eau

| | | |On définira le coma acido-cétosique du diabétique et ses | | | |manifestations [polypnée, halitose (acétone), déshydratation, | | | |nausées, vomissements, hypothermie]. | | |433 – Les traitements et |Sous forme

10 Formule semidéveloppée Formule topologique CH3 - CHO O Représentation de Cram H Ethanal H C H C H O Formule semidéveloppée Formule topologique CH3 – CO – CH3 O Représentation de Cram Propanone (usuellement acétone) H H C H O C C H H H VII- Acides Carboxyliques. Un acide carboxylique comporte le groupe caractéristique carboxyle – COOH La formule générale peut s’écrire : R – COOH Nomenclature Le nom principal provient de la plus longue chaîne carbonée

NADH). Un groupement phosphate remplace le CoA pour former un butyryl phosphate. L'enzyme responable est la phosphobutyrylase. Le groupement phosphate rejoint l'ADP pour former de l'ATP et du butyrate; l'enzyme responable est la butyrate kinase. * acétone et fermentation des butyrates Certaines bactéries produisent de l'acétone et du butanol par un autre processus commençant comme une fermentation de butyrates, comme : Clostridium acetobutylicum: (la plus importante, utilisée dans l'industrie chimique)

des quatre solutions préparées et éventuellement de l'essence d'amande amère sur la même plaque. Adsorbant : gel de silice sur une plaque sensible aux U.V. Révélateur : lampe U V (cercler les taches sous la lampe) Eluant : cyclohexane/acétone (2/1 en volume) Exploitation: ### Rappeler la définition d'un groupement chromophore. ### Expliquer pourquoi les différents produits organiques étudiés apparaissent sous la forme de taches sombres lors de l'exposition aux radiations U.V.. ###

solides ioniques). 3. Expérimenter pour conclure Les résultats expérimentaux peuvent être récapitulés dans un tableau. Un « + » indique ici que le solide étudié est soluble dans le solvant choisi, un « – » qu'il n'y est pas soluble. Solvant eau éthanol acétone cyclohexane éther de Solide pétrole permanganate de potassium + + + – – chlorure de cobalt + + + – – rouge soudan (III) – – – + + paraffine – – – + + glucose + – – – – Les deux solides ioniques utilisés (permanganate

Nomenclature. La nomenclature est une attribution des noms aux composés. Il existe plusieurs nomenclatures des composés organiques :  Une nomenclature de noms triviaux concerne des composés dont les noms ont été consacrés par l’usage. Exemple : acétone  Une nomenclature fonctionnelle spécifique concerne les noms de composés appartenant à une même famille fonctionnelle. Exemple : diméthylcétone  Une nomenclature systématique, que nous étudierons, permet de nommer sans ambiguïté tout composé

insuline est majeur. Ne pouvant plus utiliser le glucose, l'organisme doit puiser dans ses réserves de graisses, ce qui se traduit par un amaigrissement (on l'appelle aussi diabète maigre) et par la production par les cellules de déchets toxiques (acétone) qui perturbent leur fonctionnement et peuvent provoquer un coma, voire la mort. Seule l'injection quotidienne d'insuline permet ici d'enrayer ce processus. Dans le cas du diabète de type II (de 80 à 90% des malades), une alimentation trop riche

Les faces des montures de lunettes sont fabriquées par découpe dans les plaques. L’acétate de cellulose tranché Différentes étapes sont nécessaires pour obtenir un bloc d’acétate : Le malaxage Au moment de la plastification, on ajoute des solvants (acétone, alcool) pour permettre une parfaite dissolution de l’acétate dans les plastifiants. On ajoute des colorants, des pigments (pour la fabrication des couleurs opaques) et des stabilisants. C’est le malaxage. La matière est chauffée à environ 60°C puis