Acétyle

+ H ¨ H R"O+ RC OR' OH RC OR' O + H R"O H RC OR' + :OH + RC OR" + R'OH + H O Figure 5.12 En milieu biologique c’est la première étape de la biosynthèse des acides gras avec des esters de thiol (coenzyme A) et des thiols (cysteine). acétyl-coenzyme A CH3 C SCoA + E-SH O enzyme CH3 C SE O + CoASH coenzyme A Figure 5.13 2.3 A partir des chlorures d’acides ou des anhydrides d’acides Les chlorures d’acides sont très réactifs. Une amine tertiaire (triéthylamine par exemple)

liaison covalente dont la rupture nécessite un apport d'énergie Elles affectent des acides aminés particuliers comme les lysines, arginines et sérines et sont de type acétylation, méthylation, phosphorylation, ubiquitination (ajout d'un groupement acétyle, méthyle, phosphate, ou d'une protéine ubiquitine) Régulation épigénétique En résumé: l'euchromatine est hyperacétylée et hypométthylée l'hétérochromatine est hypoacétylée et hyperméthylée Ces associations de modifications sont reconnues par

hypertipidémies mixtes, prévention des décès de cause coronaire. Précaution : surveillance des transaminases et ophtalmologique. Ce médicament est prescrit en complément d’un régime diététique. PLAVIX : clopidrogel antiagrégant plaquettaires KARDEGIC 300 : Acétyl salicylate de lysine antiagrégant plaquettaires Ces deux médicaments sont contre indiqués ensemble puisqu’ils majorrent le risque d’hémorragies cérébrales et digestives entre autre. IV. Transplantation cardiaque : cas de Madame J 1

deterioration and behaviour problems on the one hand and stimulate superior functions (Schenckery 1997). It is also important to point out that all memory harming pharmaceutical substances should be eliminated. Cholinergig treatment prevents from acetyl cholin destruction : s Donepzil (1998) (Aricept®) : reversible stop of acetylcholine esterase. Among other side effects, hypersalivation has been described. s Rivastigmin (Exelon®). Side effects such as cephalitis and loss of apetite can be encountered

synthétisé dans la glande mammaire à partir du glucose sanguin, dont une partie a été transformée en galactose. Parmi les autres glucides du lait, on trouve également des oligosides, mais à l’état de traces comme le glucose, le galactose, le N acétyle glucosamine et le N galactosamine. CH2OH HO CH2OH OH OH H H OH H H H OH OH + H OH H Galactose OH CH2OH H H (18) H H H H OH Glucose CH2OH OH H OH H OH

carboxyliques. Dans le corps humain, l'acide acétique est produit en outre par la consommation d'alcool : l'éthanol est converti en acétaldéhyde qui est alors converti en acide acétique sous l'influence de l'enzyme acétaldéhyde déshydrogénase et ensuite en acetyl-coA par la ligase acétate-CoA. Acide trichloracétique : Composé analogue de l'acide acétique dans lequel les trois atomes d'hydrogène du groupe méthyle ont été remplacés par trois atomes de chlore. C'est un acide fort. Il est obtenu par réaction du

si vous suspectez une conjonctivite allergique parce que le patient en a déjà fait, que c’est le printemps, qu’il a été en contact avec des poils d’animaux,etc., un collyre : l ������������������������������������������������ ������� à l’acide acétyl-aspartyl glutamique : Naaxia® unidose ; l ������������������������������������ ���������� . ou au cromoglycate de sodium : Ophtacalm® Une conjonctivite bactérienne ou virale est contagieuse et se transmet par les mains. Prévenez les patients.

l'acide acétylsalicylique car le premier provoquait des effets indésirables comme des brûlures dans le système digestifs et autres. Il faudra attendre 1897 pour que F.Hoffmann, chimiste Allemand employé chez Bayer trouve le moyen d'obtenir de l'acide acétyle salicylique presque pur. Bayer dépose alors en 1899 le brevet sous le nom ASPIRIN, et en 1900, les premiers comprimés sont fabriqués. Aujourd’hui, on en produit plus de 10000 tonnes par an. Actions majeures de l’aspirine Les utilisations de l’Aspirine

aisément la barrière placentaire. Aux concentrations cliniques, de 50 à 90 % du salicylate est lié aux protéines plasmatiques, surtout l’albumine, tandis que la liaison de l’acide acétylsalicylique lui-même est très limitée. L’AAS peut toutefois acétyler diverses protéines, les hormones, l’ADN, les plaquettes et l’hémoglobine, ce qui explique au moins en partie sa vaste gamme d’actions pharmacologiques. Métabolisme Le foie semble être le principal siège du métabolisme des salicylates, bien que d’autres

ballon à fond rond . 5 2 12 2 6 PRODUITS CHIMIQUES : n° 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 DESIGNATION 2-méthylbut-2-ène (100 mL) 2-méthylpropan-2-ol (100 mL) Acétaldéhyde 500 mL Acétone 1 L Acétyle chlorure 1 L Acide ascorbique 250g Acide aspartique 250 g Acide benzoïque ( 250 g ) Acide chlorhydrique 1litre Acide éthanoîque glacé .(1 litre). Acide nitrique 68% - d=1,41 1L Acide oxalique 250 g Acide paratoluéne sulfonique 200 g Acide picrique