Acétyle

Lors de la formation de l‟appressorium, les lipides contenus dans les spores sont dégradés et permettent à l‟appressorium d‟accumuler jusqu‟à 3 M de glycérol (de Jong et al., 1997; Thines et al., 2000). Il est alors possible que le métabolisme de l‟acétyl-CoA, résultant de la β-oxydation des acides gras, du cycle du glyoxylate et de la néoglucogenèse, soit essentiel au champignon. L‟absence du gène MgTPS1 aurait pour conséquence une dérégulation de la balance glycolyse/néoglucogenèse durant la formation

composition The monosaccharide composition of extracted polymers was investigated by gas chromatography (GC). 1 mL of dialyzed RPS or CPS extract, together with 20 µg of myoInositol standard were hydrolysed by addition of 1 mL of a 1 M solution of acetyl chloride in anhydrous methanol (Instant methanolic HCl; Alltech), for 24 h at 80 °C. The hydrolysates were then brought to dryness by flushing with nitrogen. Methylglycosides were then trimethylsilylated for 2 h at room temperature by addition of

Le principe actif retenu est appelé nom de DCI (dénomination commune internationale) c’est ce principe actif qui est reproduis sur le générique, et les excipients changent. Par exemple une aspirine quelle que soit sa marque a pour DCI l'acide acetyl sallicilique qui en constitue le principe actif. • Mettre au point un médicament demande des années : d'abord pour la recherche scientifique, ensuite pour l'expérimentation, enfin pour l'agrément qui détermine sa mise en vente par le laboratoire

employé en parfumerie et dans l’art culinaire. • Au IVe siècle avant J.-C., HIPPOCRATE prescrivait des décoctions d’écorce de saule pour combattre les fièvres. Le principe actif est l’acide salicylique. En 1853 le chimiste GERHARDT prépare le dérivé acétylé de l’acide salicylique. Ce dérivé est mieux toléré par l’organisme. On peut le considérer comme le premier médicament préparé par synthèse. La société Bayer commercialise l’acide acétylsalicylique en 1899 sous le nom d’aspirine. • En 1805, F. SERTÜRNER

réservé aux affections rhumatologiques • Dérivés indoliques: Indométacine • Les pyrazolés • Oxicams: représentés par le piroxicam (Feldène®) et Ténoxicam 2 Anti-inflammatoires non stéroïdiens utilisables en odontostomatologie (Aspirine) 1 L'acide acétyl-salicylique Existe sous de nombreuses présentations commerciales (Aspegic®, catalgine®,, aspirine UPSA®) 2 Les acides aryl-carboxiliques Ce groupe comprend: • Diclofénac • Flurbiprofène • L'Ibuprofène • Kétoprofène • Naproxène (apranax) 3 Fénamates

27 27 29 57 30 40 50 m/z 60 72 20 70 80 Figure 16.29 Spectre de fragmentation de la butanone obtenu par ionisation électronique. Schéma expliquant la formation des principaux ions fragments. L’ion moléculaire conduit à l’ion acétyle CH3 CO + (m/z = 43), dix fois plus intense que l’ion 57, CH3 CH2 CO + H3C H2 C O H2 C CH3 H3C H2 C diéthyléther + O H2 C CH3 H3C H2 C O + CH2 + CH3 m/z = 59 H2C CH2 + H O CH2 m/z

MN, HOLLANDER E, CUNNINGHAM-WILLIAMS R, NURMINEN T, et coll. Multicenter investigation of the opioid antagonist nalmefene in the treatment of pathological gambling. American Journal of Psychiatry 2006, 163 : 303-312 GRANT JE, KIM SW, ODLAUG BL. N-Acetyl cysteine, a glutamate-modulating agent, in the treatment of pathological gambling: a pilot study. Biol Psychiatry 2007, 62 : 652-657 HOLLANDER E, FRENKEL M, DECAIRA C. Treatment of pathological gambling with clomipramine. Am J Psychiatry 1992, 149

sirops de glucose hydrogénés – Méthode par chromatographie en phase liquide à haute performance (IC : NM 08.5.294) – 11p. NM ISO 11215 -2002 Amidons et fécules modifiés – Détermination de la teneur en acide adipique dans les adipates de diamidon acétylés – Méthode par chromatographie en phase gazeuse (IC : NM 08.5.295) –13p. NM ISO 11216-2002 Amidons et fécules modifiés – Détermination de la teneur en groupes carboxyméthylé (IC : NM 08.5.296) –11p. NM 08.5.500-2007 Levure boulangère fraîche

élimine le solvant; les filaments recueillis sont essentiellement formés de cellulose précipitée. 3) L'acétate de cellulose (y compris le triacétate), fibres obtenues à partir de cellulose régénérée dont au moins 74 % des groupes hydroxyles sont acétyles. Elles sont fabriquées en acétylant la cellulose (présentée sous forme de linters ou de pâte chimique de bois), généralement à l'aide d'un mélange d'anhydride acétique, d'acide acétique et d'acide sulfurique; l'acétate de cellulose, après avoir été

sirops de fructose, et des sirops de glucose hydrogénés – Méthode par chromatographie en phase liquide à haute performance 08.5.295 2002 Amidons et fécules modifiés – Détermination de la teneur en acide adipique dans les adipates de diamidon acétylés – Méthode par chromatographie en phase gazeuse 11 13 Référence Année Titre Indice de classement Pages 08.5.296 11 08.5.300 7 08.5.301 31 08.5.302 20 08.5.303 9 08.5.304 17 NM ISO 23275-