Acide Aminé Propriété Ionique

........................................ Les amines – propriétés acido-basiques ............................................... Nucléophilie des amines ................................................................... Présentation des dérivés carbonyles .................................................... Additions nucléophilies sur le carbonyle en milieu basique .................... Additions nucléophilies sur le carbonyle en milieu acide ........................ Aldolisation, cétolisation et

une science très ancienne. Ainsi on trouve la première référence d'un processus chromatographique dans l'Ancien Testament qui fait mention de propriétés adsorptives de certaine variété de bois pour adoucir de l'eau amère. Ce sont les tanins hydrophobes qui constituaient une phase stationnaire apolaire (chromatographie d’adsorption) Aristote décrit les propriétés que possèdent certaines terres pour purifier l'eau de mer. Les phénomènes mis en jeu relèvent ici de l’échange d’ions. Au XVIème siècle, le

transduction (transmission) du signal vers l’intérieur de la cellule. Ces modifi cations peuvent s’effectuer dans le cytoplasme et parfois atteindre le noyau. Les conséquences de la fi xation du ligand peuvent être simples : ouverture d’un canal ionique, – activation d’un transporteur membranaire ; – ou plus complexes : création d’un second messager, – activation d’une cascade de réactions. – Un récepteur membranaire peut également être un récepteur-enzyme, un récep- teur couplé à une protéine G

Phosphate 30 1.13 Desoxycytidine Tri Phosphate 31 1.14 Liaisons hydrogene 32 1.15 Hybridation A - T 33 1.16 Hybridation G - C 35 Chapitre 2 : Les acides nucleiques 36 2.1 Acide ribonucleique 37 2.2 Les extremites 5�f et 3�f d�fun acide nucleique 38 2.3 Structure secondaire du RNA 39 2.4 Acides ribonucleiques 40 2.5 Acide desoxyribonucleique 41 2.6 La double helice (modele rubans) 42 2.7 La double helice (travers) 43 2.8 La double helice (axe) 44 2.9 Surenroulement 45 2.10 Nucleosome 46

(cours / TD) relatives à la chimie verte (les fondements, les agroressources, les notions d'économie atomique et de facteurs environnementaux), à l'utilisation des solvants et à leur remplacement ou leur limitation (solvants supercritiques, liquides ioniques, transfert de phase, réactifs supportés), aux réactifs et procédés "verts" (micro-ondes, ultrasons). Des activités expérimentales sont indiquées ou suggérées. Relativement simples à réaliser, elles permettent d'utiliser d'emblée les méthodes modernes

II - Les reactions equilibrees, Annexe III - Couples acide/base et pH - Diagrammes de distribution. L'objectif de ces annexes est soit d'amener le lecteur a une comprehension plus profonde de deux groupes de concepts particulierement importants (et souvent mal cernes) comme ceux de temperature et de chaleur ou d'equilibre (en chimie essentiellement dynamique), soit d'apporter un outil simple permettant de suivre le comportement des couples acide/base en fonction du pH. Avec ce « minimum a savoir »

enduit : la cuticule. Dans leur trajet hélicoïdal, intra épidermique, les cellules disparaissent ainsi que la lame basale. I.3 – Type de sécrétion : la sueur I.3.1 – Composition La sueur est composée de (2). - 99% d’eau - Acide lactique, acide pyruvique - Urée - Ammoniaque - Acides aminés - Sels minéraux (NaCl, KCl) - Substances exogènes I.3.2 – Mécanisme de sécrétion de la sueur (1) L’élaboration de la sueur procède en deux temps : - Sécrétion

petit sillon - des interactions amides avec les phosphates - des interactions hydrophobes avec les sucres de l’ADN Le centre du nucléosome (=corps) est constitué de (H2A, H2B, H3, H4)2. Un résidu d'acide aminé sur 4 est soit de l'arginine, soit de la lysine; ce qui confère à ces histones des propriétés basiques. L'ADN fait 1,8 tour de cet octamère d'histones et occupe 146 pb. Le nucléosome = 1,8 tour + le linker DNA qui fait 54 pb. Les contacts entre l'ADN et les histones impliquent les résidus arginine

..................................... Les amines – propriétés acido-basiques ............................................... Nucléophilie des amines ................................................................... Présentation des dérivés carbonyles .................................................... Additions nucléophilies sur le carbonyle en milieu basique .................... Additions nucléophilies sur le carbonyle en milieu acide ........................ Aldolisation, cétolisation

mesure en chimie 1 2 3 4 5 6 Grandeurs physiques et quantité de matière . . . . . . . . . . . . . . 3 Solutions ioniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Concentrations d’une solution ionique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Le coin bac Solutions aqueuses ioniques . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Conductimétrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .