ADN polymérase

(1 point)La PCR est une technique d’amplification enzymatique. Elle sert donc à amplifier une séquence de notre ADN pour l’analyser ensuite. Il suffit d’un échantillon de gêne pour obtenir ces copies de cette séquence d’ADN. Prenons un exemple simple de nos jours, la Covid-19. Le test PCR va permettre de détecter directement le bagage génétique que contient le virus

des erreurs avec des incidences NA : Non Atteint car non maîtriséDocuments annexes : Au cours de la réplication, l’ADN polymérase fait parfois des erreurs, en incorporant un nucléotide qui n’est pas complémentaire du nucléotide situé sur le brin matrice, ou en ajoutant ou en supprimant un nucléotide. C’est pourquoi il existe un systéme de relecture en cours L’'ADN polymérase commet des erreurs Les bases azotées, qui entrent dans la composition des nucléotides, peuvent spontanément prendre des

propose un modèle de la molécule d’ADN. C’est la fameuse double hélice car deux brins vont s’enrouler pour former deux hélices 1944: Ils vont pouvoir isoler des mols, vont découvrir ADN qui est le pouvoir transformant, transporteur de l’info génétique. 1952: Il démontre chez les virus qu’il contient l’ADN. ADN molécule universelle qui porte l’info génétique. La structure de l’ADN: La constitution de base: le nucléotide: composé d’un phosphate, une base azotée, et le désoxyribose. Les deux

CHAP 17 Gènes codent pour les proteines par intermediaire de la transcription et de la traduction. Les gènes (ADN) fabriquent des protéines spécifiques. Il s’agit de deux langages chimiques différents. Le passage de l’un à l’autre se fait en 2 étapes principales, appelées transcription et traduction. Transcription : Synthèse d’ARN sous-direction de l’ADN. Constitue une matrice servant à l’assemblage d’une séquence de nucléotide d’ARN. Ils dévient ARN messager. Il quittera le noyau pour aller

a. Dégénéré b. Non ambigu c. Universel 5- Lors de la réplication, les fragments nouvellement synthétisés sont réunis de façon à ce que l’extrémité 5’ de l’un des fragments soit liée à l’extrémité 3’ d’un autre fragment par l’action de : a. L’ADN polymérase b. L’ARN primase c. L’ADN ligase d. L’ADN endonucléase 6- La séquence des bases du brin d’ADN qui a servi de matrice pour la synthèse d’un ARN messager est AGCT. La séquence des bases trouvées dans cet ARN messager est : a. GCTA b. TCGA c. UACG

UE 2.1 Biologie fondamentale  L’ ADN : Les supports hérédité : l’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cette ADN est contenue dans le noyau. ADN constitué de 2 chaînes complémentaires qui s’emboitent (hélice). L’ADN est l’acide désoxyribo nucléique. Chaque chaîne est constituée de nucléotide formé de : -acide phosphorique -le désoxyribose : pentose -des bases azotées : A adénine, G guarine, C cytosine, T thymine Les 2 chaînes se lient grâce à des liaisons hydrogènes A

méthionine On va synthétiser le THF(tétrahydrofolate). Dans cette voie de synthèse, les sulfamides vont bloquer la pteridine synthétase et la triméthoprime va bloquer la dihydrofolate réductase. Rifamycines : (exemple : rifampicine) bloque l’ARN polymérase bactérienne qui bloque la synthèse d’ARN, ce qui bloque la croissance Quinolone : agissent contre une enzyme essentielle pour la croissance bactérienne : L’ADN gyrase qui bloque la réplication et la transcription Quand il y a un quinolone complexé

Chapitre 1 : la reproduction conforme de la cellule et la réplication  de l’ADN    Rappels : L’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cet ADN  est contenu dans le noyau de la cellule sous forme de chromatine lors de  l’interphase qui prend la forme de chromosomes lorsque les cellules se divisent.  La chromatine contient toute l’information des cellules ; elle est transmise de  génération en génération et elle est le point de contrôle de l’activité cellulaire.  Schéma de l

dégrader l'ADN dans sens 5'-3' au niveau de ces coupures et repolymériser en présence d'un nucléotide chaud. L’ADN double brin traité par la DNAse I est clivé au hasard. La réparation des coupures réalisées par la DnAse I nécessite l'action de l'ADN polymérase I en présence de désoxynucléosides triphosphates marqués au phosphore radioactif (32P). Les désoxynucléosides triphosphates utilisés sont marqués en position alpha au 32P. -Random- priming ou marquage par amorçage au hasard Chauffage suivi d'un

N-acétylneuraminique); elle est active à 37 °C et participe à la libération définitif du virion à la fin du bourgeonnement. 10 3.3. L'acide nucléique Génome viral - Taille : 3 kb à 20 Kb -Séquences spécifiques codant de 1 à 30 protéines virales a. ADN génomique viral 11 Taille : 3 kb à 20 Kb – Séquences spécifiques codant de 1 à 30 protéines virales ARN messager et la traduction chez les virus 12 b. Les ARN génomiques viraux * Certains ARN monocaténaires peuvent être segmentés