ADN polymérase

détermine la structure primaire de la protéine. Il est composé d’ADN, polymère des acides nucléiques. 4 ADN : acide désoxyribonucléique Rôle : la synthèse de l’ARNm dans le noyau, diriger sa propre réplication, la synthèse des protéines. - ARN : acide ribonucléique = intermédiaire dans la circulation de l’info génétique de l’ADN vers les protéines. L’info est transmise du noyau au cytoplasme. ADN -> ARNm (transmet message du noyau au cistoplasme) -> protéine Les sites de la synthèse des protéines sont

brins d’ADN, au niveau des yeux de réplication, est permise par des enzymes : les hélicases. D’autres enzymes, appelées ADN polymérases interviennent ensuite pour former les nouveaux brins d’ADN. Les enzymes chargées de la séparation des deux brins d’ADN et les ADN polymérases forment ce que l’on appelle un complexe enzymatique de réplication. Comment : Pour cela, les ADN polymérases ajoutent des nucléotides libres en face des nucléotides des brins parentaux. L’ajout des nucléotides du brin néoformé

toute l’information génétique. Le génome bactérien est composé une molécule d’ADN db (duplex). Condensé en nucléosome: contient des protéines (10%) Haploïde 1 copie 1 allèle de chaque gène 1 origine de réplication par Chromosomes Plasmides (ADN db circulaire et autonome) Transmission verticale à la descendance Ex: E.coli contient ≈ 5000 kb, soit 1 400 μm dans une cellule de 2-6 μm! S’il y a une règle, il y a des exceptions… 2 chromosomes circulaires 1 chromosome linéaire … Dans certaines

protéine = copie du gène (ADN) en une molécule d'ARN = transcription Ribonucléotides libres 3’ 5’ 5’ 3’ Copie du gène en ARN = ARNm (ARN messager) 3’ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ L'ARNm se détache et la molécule d'ADN se referme Synthèse de l'ARNm se fait par l'enzyme ARN polymérase ARN polymérase se fixe à l’ADN au niveau d’une courte séquence d'ADN placée juste avant le début du gène = promoteur Le promoteur indique: • Le début du gène à transcrire en ARNm (où l’ARN polymérase doit se fixer sur l’ADN)

B-L’hybridation permet le repérage d’une séquence d’ADN Digestion par enzyme de restriction ADN génomique extrait Fragments d’ADN Électrophorèse Séparation par taille Hybridation avec sonde sb marquée Choix température * Transfert sur membrane Par capillarité Dénaturation par NaOH Fixation Lavage autoradiographie b-les autres types d’hybridation Hybridation de colonies bactériennes Puces à ADN L’ARN peut aussi être hybridé : northern blot L’hybridation sur puce pour réaliser

être maturées dans l’appareil de Golgi. Un seul des deux brins de la double hélice du gène contient l’information codante. Ce brin est appelé brin codant. Chaque séquence codante est précédée d’un site de régulation permettant la liaison de l’ARN polymérase, appelé promoteur. La région codante est encadrée par des régions transcrites mais non traduites, la séquence de tête permettant la liaison des ribosomes et la séquence de pause ou de queue. Ces régions sont indispensables à la traduction de l’ARNm

augmentation du rapport R. Les ARN étant en simple brin, le coefficient moyen d’absorption d’un nucléotide est supérieur à celui du même nucléotide dans la double hélice à cause de l’hypochromisme. *R = A260nm/A280nm * ADN pur: * ADN contaminé par les protéines: * ADN contaminé par les ARN: 1,8 < R < 2 R < 1,7 R>2 Le spectre d'absorption U.V. permet également d’estimer les contaminations éventuelles et permet aussi de quantifier l’ADN de la préparation. L’apparition d’épaulements

noyau possède un carbone supplémentaire. Noyau dihydrothiazine Cycle β-lactame Acide carboxylique 3- 1- Paroi * Beta-lactamines * Glycopeptides 2- Membrane * Polymyxines 3- Réplication ADN * Porfiromycines 4- Transcription ADN * Rifamycynes 5- Traduction ARN * Aminosides * Tétracylines Modes d’action d’un antibiotique Figure [ 12 ] : Schéma des sites d'action des antibiotiques Plusieurs modes d’action existent, et différent

Chapitre 04 : l’histoire humaine lue dans son génome I/ Des techniques au profit de la connaissance des génomes actuels et passés (unité01)Le séquençage du génome humain, c’est-à-dire la détermination de la totalité de la séquence de nucléotides du génome humain (soit 3,4 milliards de pdb), a été réalisé entre 1990 et 2003. Il a permis de déterminer les 25000 gènes humains (selon les dernières données) et leur localisation sur les chromosomes. Ce travail a aussi permis de révéler qu’une partie importante

S à R Ajout d’une enzyme qui digère l’ADN = Pas de transformation, souris en vie Ajout d’une enzyme qui digère les protéines = Transformation, souris morte DONC : l’ADN est le facteur de transformation. Structure de la molécule d’ADN ADN : Polymère de nucléotides (unité de base). 4 types de bases azotées: Adénine, Thymine, Cytosine, Guanine. L’ADN est composé d’une base azotée, d’un groupement phosphate, et d’un sucre (désoxyribose). Double hélice Les nucléotides se lient