Adsorption

Cinétique électrochimique La cinétique électrochimique s'intéresse à l'étude de la vitesse des réactions électrochimiques. Une réaction électrochimique est une réaction d'oxydo-réduction inter faciale : la réaction a lieu à l'interface entre une électrode et un électrolyte. Deux processus complémentaires interviennent dans la réaction électrochimique : le transfert électronique entre l'électrode et l'électrolyte le transport de matière de ces espèces redox du sein de la solution jusqu'à la surface

certains types d'isomères. Elle s'applique mal à la séparation de solutés très peu polaires (par exemple ceux qui ne se différencient que par la longueur de leur chaîne aliphatique). VI.1.1. Thermodynamique de l'adsorption SNYDER (Principles of Adsorption Chromatography, M. Dekker, NY, 1968) a traité ce sujet en détail. Le volume de rétention d'un soluté est directement lié à la compétition entre les molécules de solvant M et de soluté S à la surface de l'adsorbant a. On admet généralement que cette

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Mesure d'isotherme d'adsorption de méthanol sur un carbone actif humidifié par la méthode dynamique. Abstract : la dynamique élution de l'adsorption des vapeurs de méthanol sur le carbone actif humidifié est étudiée. Des courbes d'élution sont obtenues pour les diverses longueurs d'une couche d'adsorbant. L'isotherme de l'adsorption des mélanges de vapeur d'eau de méthanol sur le carbone actif est calculée, en utilisant le modèle de la couche d'adsorption d'équilibre. L'étude de l'adsorption

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LA CHROMATOGRAPHIE I) Qu’est-ce que la chromatographie ? C’est une méthode d’analyse qualitative et quantitative permettant de séparer les différents constituants d’un mélange liquide ou gazeux. Qualitativement, cela permet d’identifier les constituants d’un mélange. Quantitativement, cela permet de donner la composition d’un mélange. Il existe plusieurs techniques chromatographiques : CHROMATOGRAPHIE PHASE

[i] Chromatographie en phase gazeuse Historique En 1952, A.J.P Martin et A.T. James annoncèrent la naissance de la chromatographie en phase gazeuse. Cette technique a vécu son âge d'or entre 1955 et 1960, avec l'invention des colonnes capillaires par M.J.E. Golay (1957), du détecteur à ionisation à argon (1958), suivi du détecteur à ionisation de flamme (1958) et du détecteur à capture d'électrons (1960). Dès les années 1960, les progrès se sont orientés sur l'instrumentation et ont permis

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le CCTP type. Etant donné le nombre d’installations déjà réalisées, leur degré de maturité, et pour être en accord avec l’orientation prise par le CCTP type existant, seuls les procédés à transformation de chaleur et à cycle fermés (absorption et adsorption – cf. paragraphe 2.1) seront développés dans ce document. Il ne sera décrit ici que les caractéristiques générales communes à chaque catégorie de machine. Néanmoins, chaque machine est régie par ses propres caractéristiques et possède son propre