Aldéhyde

donner le distillat. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques

donner le distillat. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, desalcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature ducatalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques enmolécules

sur la qualité et la conservation des huiles. Ces molécules peuvent donner un mauvais gout, un aspect indésirable et une mauvaise odeur. Classification de substance | Exemple de substance | Effet de la détérioration | Produits d’oxydation | Aldéhydes volatiles, cétones et hydrocarbures | Odeur et gout | Produits d’hydrolyse | Acides gras libres et glycérides | oxydation | Colorants | Carotènes et chlorophylle | Couleur et oxydation | Composés métalliques | Fer et Cuivre | Oxydation |

(réserve des cellules animales) Amidon (réserve des cellules végétales) - La respiration cellulaire : [pic] - La fermentation [pic] Formules des fonctions chimiques alcool, aldéhyde, cétone [pic] Les fermentations alcooliques et lactiques : Grâce à la fermentation alcoolique (bactéries et levure) on obtient de l’éthanol : c’est un bon moyen de combustion => on s’en sert dans les usines. Lactique (bactéries, cellules musculaires

parathion, fenchlorphos, fenthion, malathion, pirimiphos méthyl, terbufos Pesticides organohalogénés : Aldrine, chlordane I et II, pp'DDD (pp’TDE), op'DDE, pp'DDE, op'DDT, pp'DDT, dieldrine, endosulfan I et II, endosulfan sulfate, endrine, endrine aldéhyde, HCB (hexachlorobenzène),α-BHC, β-BHC, δ-BHC, heptaclor,heptachlor époxy, lindane, op'TDE © SGS Multilab Rouen, Intersol 2007 Extraction par solvant à froid et dosage par GC/TSD Extraction à chaud ou à froid, purification et dosage par GC/ECD

cigarette ... Chez les personnes sensibles, il est à l'origine de symptômes divers, depuis l'irritation de la peau, de la gorge, asthme etc. jusqu'à être cancérogène. Le bois brut, en particulier les résineux, contiennent naturellement des COV : aldéhydes et terpènes, qui lui donnent son odeur. Mais les teneurs sont faibles, largement inférieures aux concentrations définies pour une bonne qualité de l'air intérieur. Autres COV courant dans la maison : Moisissures (provoqué principalement par accumulation

: • • • • • • • • O est électronégatif (électrons libres) ; H est électropositif ; les atomes d' H vont pouvoir établir des liaisons hydrogène avec des molécules biologiques également polaires par leur fonctions : alcool –OH ; Acide –COOH ; Aldéhyde –CHO ; Cétone C=O ; Amine -NH2. L'eau est donc un solvant, capable de dissoudre des substances appelées solutés. L'oxygène, étant plus électronégatif que l'hydrogène, attire davantage les électrons vers lui. Le nuage électronique est déformé et

pour donner le distillat.  Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage.  Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques en molécules

d’électrons dans une réaction d’oxydo-réduction ) En présence de chaleur, l'atome d'azote de la fonction amine de l'acide aminé et l'atome de carbone de la fonction aldéhyde du sucre vont mettre en commun quatre électrons et former une double liaison. Les deux atomes d'hydrogène de la même fonction amine et l'oxygène de la fonction aldéhyde, vont donc se séparer et former une molécule d'eau. Le produit obtenu est appelé « base de Schiff » TPE Chocolat 12 Condensation Pour mieux comprendre

Aldicarbe et ses métabolites -Aldicarbe -Aldicarbe sulfoxide -Aldicarbe sulfone DOMAINE 179 Pesticides de type organochloré Aldrine Alpha BHC Beta BHC DDD DDE DDT Delta BHC Dieldrine Endosulfane I Endosulfane II Endosulfane sulfate Endrine Endrine aldéhyde Heptachlore Heptachlore epoxide Lindane Méthoxychlore DOMAINE 180 Total des isomères du nonylphénol DR-12-CDA 2013-03-15 Page 17 de 33 CHIMIE DE L'EAU DOMAINE 181 Nonylphénol polyéthoxylates NP1EO NP2EO NP3EO NP4EO NP5EO NP6EO NP7EO