Alkyle

dangereuse (numérotation ONU) 3. 2.1 Code matière (code ONU) : Le n° d’identification de la matière transportée se compose de 4 chiffres et permet aux services de secours de connaître le produit transporté. Exemple de codes ONU : Aluminium-alkyles 2 003 Essence (Auto) 1 203 Gasoil 1 202 Acide chlorhydrique 1 789 Propane 1 978 Engrais au nitrate 2 069 d’ammonium

et dithiocarbomates - Mono-, di- ou Tétrasulfures de thiorame - Méthionine - Autres - - - Hydrogénoalkyl(méthyl, éthyl, n-propyl ou iso-propyl) phosphonothionates de [S-2-dialkyl(mé-thyl, éthyl, n-propyl ou isopropyl)amino) éthyle], ses esters de 0-alkyle( C10, y compris cycloalkyle) ; les sels akylés ou protonés correspondants (1) - - - Sulfure de 2-chloroéthyle et de chlorométhyle (1) - - - Sulfure de bis(2-chloroéthyle) (1) - - - Bis(2-chloroéthylthio)méthane (1) - - - 1,2-Bis(2-chloroéthylthio)éthane

s'avère que l'utilisation d'un support acide (une silice-alumine, par exemple) a souvent des effets bénéfiques. Dans l'hydrodésulfuration (HDS) du gazole, le rôle de l'acidité est maintenant bien compris. Les sites acides isomérisent les substituants alkyles sur les molécules aromatiques polycycliques et transforment ainsi des isomères non réactifs (en raison de l'encombrement stérique des groupes méthyle) dans d'autres isomères plus réactifs. Dans les réactions d'hydrodéazotation (HDN) et d'hydrodearomatisation

enzymes pour diminuer le taux de glucose dans le sang ; — la fixation d’un groupement prosthétique sur l’enzyme : ion Zinc sur les déshydrogénases à NAD, flavine sur les flavoprotéines, hème sur les cytochromes ; — le transfert de radicaux Acyl- ou Alkyl- sur des acides aminés de l’enzyme. 2002 - 2003 Enzymologie élémentaire - Pr A. Raisonnier 33/131 Effet de la concentration d’enzyme 3.7 Dosage enzymatique EE 13 • • Représentons cette fois ces vitesses initiales en fonction des

enzymes pour diminuer le taux de glucose dans le sang ; — la fixation d’un groupement prosthétique sur l’enzyme : ion Zinc sur les déshydrogénases à NAD, flavine sur les flavoprotéines, hème sur les cytochromes ; — le transfert de radicaux Acyl- ou Alkyl- sur des acides aminés de l’enzyme. 2002 - 2003 Enzymologie élémentaire - Pr A. Raisonnier 33/131 Effet de la concentration d’enzyme 3.7 Dosage enzymatique EE 13 • • • Représentons cette fois ces vitesses initiales en fonction

suivant : III.3 Plan d’action : La cetamine [4] III.3.1 Généralités sur la cetamine La cetamine est une polyamine filmante, sa formule est : R1-[NH-R2-]n-NH2  R1 chaîne aliphatique carbonée avec de 12 à 18 atomes de carbone  R2 groupe alkyl comprenant de 1 à 4 atomes de carbone  n=0à7 La cetamine s’adsorbe et forme un film protecteur monomoléculaire sur toutes les surfaces métalliques de l’installation grâce à son affinité avec le métal. Ce film constitue une barrière homogène et

l’acétylène et le méthylacétylène. Ces derniers hydrocarbures sont présents uniquement en tant que sous-produits de la production d’oléfines à usage pétrochimique. Outre les hydrocarbures, on trouvera aussi parfois des composés sulfurés (mercaptans et alkyles sulfures) en quantité extrêmement faible, mais qui ont une certaine importance en ce qui concerne la corrosivité du produit. Les GPL sont des gaz facilement liquéfiables à la température ambiante sous une faible pression (4 ÷ 18 atm) : cette particularité

Formation des HAP et des dérivés nitrés : les composés aromatiques polynucléaires jouent un rôle essentiel pendant les premiers stades de formation de la suie et participent également à la constitution de la phase adsorbée sur les particules. Les dérivés alkylés des HAP pourraient être ainsi les premiers précurseurs de la formation de la suie, qui serait créée par polymérisation ionique ou radicalaire de ces espèces. Bien que de masses moléculaires différentes, les plus légers concernant les moteurs à essence

présente la réaction de greffage par la méthode de la "chimie au lasso". Le greffage augmente la durée de vie de la colonne. Puis la liste suivante des principaux greffons est présentée : les polaires (amines, nitriles, diols) puis les apolaires (alkyles et phényles). Puis, le didacticiel présente les phases stationnaires polymériques avec leurs avantages et leurs inconvénients. Fig.4.5 Séparation par partage du soluté entre les 2 phases (stationnaire et mobile) 33 3. Mécanismes de rétention

représentent les phases stationnaires les plus utilisées en HPLC. Ces phases (qualifiées de réverses ou d'inverses) sont préparées à partir de silice par formation d’une liaison éthersilyl (cf généralités sur les phases greffées) La longueur du greffon alkyle R s’il s’git d’une chaîne aliphatique ou la nature même de cette chaîne (groupements phényl, etc) sert à caractériser la phase. RP 8 implique R = (CH2)7 - CH3 (octyl) RP18 implique R = (CH2)17 - CH3 (octadécyl) . Les phases RP 8 et RP 18 sont les