Alkyle

(p. 282) 1 a. La partie centrale du nom indique le nombre d’atomes de carbone de la chaîne principale ; les ramifications de la chaîne carbonée sont indiquées par les préfixes alkyle ; le numéro précédant chacun de ses groupes alkyle indique le numéro de l’atome de carbone auquel chacun de ces groupes alkyle est lié dans la chaîne principale. La numérotation de la chaîne carbonée principale est telle que le numéro de l’atome de carbone du groupe fonctionnel correspondant à la terminaison

volatils, des éthers de glycol, les endotoxines, des phtalates, des organoétains et les fibres minérales artificielles. -22 substances « non prioritaires » (Groupe D) parmi lesquelles le 1,1,1-trichloroéthane, des biocides, des phtalates (DMP), des alkyls phénols et des organoétains - 8 substances « inclassables » (Groupe I) parmi lesquels le 2-éthoxyéthylacétate, le 2-méthoxyéthanol, le 2-méthoxyéthyleacétate, l'alkyl phénol (4NP), des phtalates (DPP), l'endosulfan, le 2-éthoxyéthanol et l'oxadiazon

alcènes, toutes les insaturations du cycle disparaissent alors. Cl Cl Cl 3 Cl2 hv Cll Cl Cl 3 H2 Nickel © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit. Le noyau benzénique est résistant aux oxydants usuels, en revanche s’il porte un groupe alkyle, la chaîne carbonée est coupée derrière le premier atome de carbone – et ce quelque soit sa longueur – pour donner une fonction acide carboxylique : COOH KMnO4 108 Substitutions électrophiles aromatiques QCM et exercices 1 Parmi les réactions

CODIFICATION DE LA MATIERE DANGEREUSE (NUMEROTATION ONU) A. D. R. Le n° d’identification de la matière transportée se compose de 4 chiffres et permet aux services de secours de connaître le produit transporté. Exemple de codes ONU : Aluminium-alkyles Essence Gasoil Acide chlorhydrique 2003 1203 1202 1789 38 37 a. charkaoui a. charkaoui Logistique : Approvisionnement et Transport Logistique : Approvisionnement et Transport Transport Routier Les Modes de Transport Panneaux oranges

glycérides partiels sont produits par glycolyse des graisses : Na (RCOO)3C3H5 + C3H5(OH)3¾® (RCOO)2C3H5(OH) + (RCOO)C3H5(OH)2 Triglycéride Glycérine Glycérides partiels ÞLes nomoglycérides techniques utilisés pour la fabrication des résines alkyles, contribuent à associer l’acide phtalique et les acides gras, lesquels peuvent se réticuler selon la stucture de R : H (O¾ C¾ C6H4¾C¾ O¾ CH¾ CH2¾O)n H ½ ½ ½ O O CH2

insaturations du cycle disparaissent alors. Cl Cl Cl 3 Cl2 hv © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit. Cll 3 H2 Nickel Cl Cl Le noyau benzénique est résistant aux oxydants usuels, en revanche s’il porte un groupe alkyle, la chaîne carbonée est coupée derrière le premier atome de carbone – et ce quelque soit sa longueur – pour donner une fonction acide carboxylique : COOH KMnO4 Substitutions électrophiles aromatiques 108 QCM et exercices 1 Parmi les

R O Les métaux ont un effet +I très supérieur à celui de l'hydrogène. M > H 39 D'un métal à l'autre, les variations sont faibles, mais l'effet augmente du haut vers le bas du tableau périodique K > Na > Li Les groupes alkyles (R) ont un effet +I important selon le degré de substitution (accumulation). CH3 H3C C CH3 CH3 >H C CH3 H >H C CH3 H >H C H >H 2.5.3 Influence des effets inductifs sur la réactivité Exemple des acides carboxyliques Acides carboxyliques HCOOH

(rigidité du noyau stéroïde et la faible polarité du groupement OH en C3). C’est le précurseur de tous les autres stéroïdes. Les stéroïdes dérivés du cholestérol sont obtenus par la modification des positions de méthylation, longueur de la chaine alkyl en C17. Polyinsaturation ou présence et forme de groupement oxygène (OH ou carbonyl). Comprennent cinq familles : - Les androgènes : testostérone - Les œstrogènes : œstradiol Déterminent le développement des caractères sexuels secondaire

carbone. Structure générale d’un acide α-aminé Groupe amine H R N C H H C O O groupe acide carboxylique H Carbone en α de la fonction acide Le groupe amine est accroché sur le carbone qui est un α. Le groupe R est un radical alkyle (ex : CH2 ; CH3 CH2 ; etc …) Un acide α-aminé dérive formellement d’un acide carboxylique par remplacement d’un atome d’hydrogène de la chaine carbonée de cet acide par un groupe amine. La structure d’un acide α-aminé va permettre des réactions de

détergentes. En Tunisie, deux sociétés multinationales contrôlent environ 90% du marché. Ces deux sociétés sont intégrées c’est –à-dire qu’elles fabriquent le détergent (l’acide sulfonique) à la base de la formulation des poudres à partir du LAB (linear alkyl benzène) qu’elle achète sur le marché international. En ce qui concerne, la fabrication de l’eau de javel, le procédé est ancien et les seules améliorations possibles se situent dans l’automatisation du procédé. Certaines sociétés ont une approche