Alkyle

n-propyl ou iso-propyl) |kg |5 |20 | | |phosphonothionates de [S-2-dialkyl(mé-thyl, éthyl, n-propyl ou | | | | | |iso-propyl)amino) éthyle], ses esters de 0-alkyle((C10, y compris | | | | | |cy-cloalkyle) ; les sels akylés ou protonés correspondants (1) | | | | |2930.90 21 |- - - Sulfure de 2-chloroéthyle et de chlorométhyle

substituants Les substituants sont des atomes ou groupes d’atomes branchés par une liaison à l’un des carbones de la chaîne principale. Les substituants à connaître sont les suivants : Substituants carbonés : dérivés des alcanes : substituants alkyles ; nommés en remplaçant le « ane » par « yle » méthyle – CH3 , éthyle – CH2 − CH3 … dérivés des alcènes : substituants alcényles ; nommés en remplaçant le « ène » par « ényle » éthényle (couramment vinyle) – CH = CH2 , prop-2-ényle – CH2 − CH =

aux dérivés des hydracides (= acides qui ne renferment pas d’hydrogène) ; ex. chlorure, bromure, cyanure Suffixe utilisé pour désigner un état pathologique Suffixe utilisé pour désigner un état pathologique Suffixe -yle qui, en chimie, désigne un alkyle, c’est-à-dire un alcane (terminaison -ane) qui a perdu un hydrogène Suffixes neutres pour des objets, des espaces, des bâtiments Suffixes neutres pour des objets, des espaces, des bâtiments Suivant Sur, dessus Surface Surface qui est courbe extérieurement

L’oxydation des hydrocarbures jusqu’au CO2 passe par un certain nombre d’étapes élémentaires mettant en œuvre des radicaux (issus de l’oxygène et des hydrocarbures) et des . générateurs de produits d’oxydation incomplète30. En effet, les radicaux alkyles (R ), importants éléments de propagation des chaînes radicalaires, se forment par clivage des liaisons C-C et C-H des hydrocarbures. Ceux-ci réagissent avec l’oxygène pour donner des . radicaux alkylperoxydes (RO2 ). Les étapes suivantes impliquent

Française de Cosmétologie Directive Cosmétique 76/768/CEE modifiée Sommaire et Historique Directives 30ème adaptation Réf. 2003/83 Texte 24.09.03 JO CEE 25.09.03 II Quelques repères Délais d'application Etats-Membres 24.09.04 alkyl- et alcanolamines Fabr. / Import. 24.03.05 secondaires et sels Suppression 4-Méthoxyphénol Utilisateur final 24.09.05 et Peroxyde de benzoyle III(1) Modif. Hydroquinone (14), Dialcanolamides d’acides gras Mono- et trialcanolamines (61 à 62) Ajout Aminexil

(hydrogène phosphoré); 16 Arséniure d'hydrogène (hydrogène arsénié) ; Sulfure de carbone ; Oxychlorure de carbone ; Dioxyde de manganèse (bioxyde de manganèse) ; Dichlorure de mercure (bichlorure de mercure), oxycyanure de mercure et dérivés alkylés du mercure ; Béryllium et ses sels ; Tétrachlorométhane (tétrachlorure de carbone) ; Amines aromatiques suivantes : benzidine, ses homologues, ses sels et ses dérivés chlorés, 3,3'diméthoxybenzidine (dianisidine), 4-aminobiphényle (amino-4 diphényle);

| | | | | |Emulsions |60 |80 |- |- |- | |Résines alkyls |150 |105 |- |- |- | |Siccatifs |22 |15 |- |- |-

méthyl. Une fois ADA méthylé, elle se transforme en facteur de transcription qui est capable de reconnaitre une séquence sur l’ADN (AAAGCGCA).On trouve cette séquence en amont d’un certain nombre de gènes. Ces gènes codent pour des protéines qui sont alkyl transférases c'est-à-dire des protéines qui réverse des alkylations (mécanisme le plus simple de la méthylation). La protéine ADA active donc son propre gène. Un régulon désigne un ensemble de gène qui est régulé de la même façon. Chez les eucaryotes

certains plastiques matières minérales tels que mica, fibre de verre, amiante avec matières d'agglomération convenables (vernis) mêmes matières mais avec d'autres agglomérants (résines Chap.2 : Les Machines électriques - Généralités 2.49 H C alkyles, époxydes, polyesters) élastomères de silicones ou mica, fibre de verre, amiantes agglomérées avec résines de silicone > 180 mica sans agglomérant, porcelaine, quartz, verre 180 LOI DE MONTSINGER - VIEILLISSEMENT DES ISOLANTS L'action prolongée

oxydes en calcinant les carbonates). Enfin, signalons qu’il existe une chimie organométallique des alcalins et surtout des alcalino-terreux. Par la chimie organique, vous connaissez les réactifs de Grignard R-Mg-Cl (où R est une fonction organique, alkyl ou aryl) mais on utilise également d’autres composés organomagnésiens, dialkylmagnésium ou autres… Dans ces composés, le Mg est toujours au D.O. +II. Mais leurs formules apparemment simples peuvent cacher une réalité plus complexe ; ainsi, le diméthylmagnésium